Real-Time PCR Detection Kit für Mycoplasma Bovis

• Art: Detektionskit
• Spritze: k. A.
• Blutentnahme-Nadel: Kunststoffrohr-
• Atemmuster: k. A.
• Tier Anesthesia Machine Control Method: k. A.
• Haltbarkeit: 12 Monate
• Modell Nr.: MB PCR
• Temperatur: -20
• Einfrieren und Auftauen: Weniger als 3 Mal
• Zutreffend: Alle pcr-Geräte
• gmp: 15074
• Transportpaket: Air Way/Sea Way
• Spezifikation: 50 kits/box
• Warenzeichen: SINDER
• Herkunft: Zhucheng City, China
• HS-Code: 3822001010
• Produktionskapazität: 50000box/Year

Produktbeschreibung

(Produktname) Real-Time PCR Detection Kit für das klassische Schweinepest-Virus.
(Paket) 50 Kits/Karton
(Indikation) das Detection Kit für das klassische Schweinepest-Virus ist für den Nachweis der CSFV -RNA in Schweinelaschig-, Blut-, Gewebe- und Umweltproben geeignet. Die Testergebnisse dienen nur Forschungszwecken und nicht zur klinischen Diagnose.
(Hauptkomponenten und Inhalt)

Name	Spezifikation	Menge
CSFV -Reaktionslösung	1000µl/Rohr	1
CSFV -Positivkontrolle	250µl/Rohr	1
Negativkontrolle	250µl/Rohr	1

(Lagerung und Haltbarkeit)
Bei -20±5ºC gelagert, wiederholtes Einfrieren und Auftauen ≤ 3 Mal, die Haltbarkeit beträgt 12 Monate.
(Testmethode)

1.Gewinnung Von Nukleinsäure

Ein kommerzialisiertes DNA/RNA Extraktionskit kann für die Nukleinsäureextraktion durchgeführt werden, bitte folgen Sie der Anleitung des Kits.

2.PCR-Amplifikation

2,1 Berechnen Sie die Anzahl der Testproben, nehmen Sie n+2 PCR-Reaktionsröhrchen und geben Sie 20µl zu den einzelnen Röhrchen der Reaktionslösung.
2,2 5µl Nukleinsäure der Negativkontrolle, Positivkontrolle und Proben in die oben genannten PRC-Reaktionsröhrchen geben, bei 8000rpm für einige Sekunden zentrifugieren und in den fluoreszierenden quantitativen PCR-Verstärker geben.
2,3 die Reaktionsbedingungen sind wie folgt festzulegen:

Parameter der Verstärkung
System	Das Gesamtvolumen beträgt 25µl
Signalerfassung	CSFV -Fluoreszenzsignal	DER FAM-Kanal erfasst das Fluoreszenzsignal
Reaktionsbedingungen der PCR	Phase	Bedingungen	Zyklen
	UNG-Prozess	55ºC für 15 Minuten	1
	Vordenaturierung	95ºC für 30 Sekunden	1
	PCR	95ºC für 10 Sekunden	40
		60ºC für 30 Sekunden Einstellen, um das Fluoreszenzsignal am Ende von zu erfassen Diese Phase

[Interpretation der Ergebnisse]

1.das Rechtsgültigkeitsurteil:

1,1 positive Kontrolle: Der CT-Wert des FAM-Kanals ≤ 32 und die Amplifikationskurve haben eine signifikante exponentielle Wachstumsphase.
1,2 Negative Kontrolle: DER FAM-Kanal hat keine Verstärkungskurve, oder die Verstärkungskurve ist eine gerade Linie oder leicht schräge Linie.

2.die Beurteilung der Testergebnisse:

Wenn der FAM-Detektionskanal der Prüfprobe keine Amplifikationskurve hat, kann er als  CSFV negativ bestimmt werden.  
Wenn der FAM-Detektionskanal eine exponentiell wachsende Amplifikationskurve hat und der CT-Wert ≤ 36 beträgt, kann er als  CSFV -positiv bestimmt werden.
36<CT-Wert<40 Proben sollten als zweifelhafte Ergebnisse betrachtet werden, und die Analyse sollte zur Bestätigung wiederholt werden.
[Vorsichtsmaßnahmen]

1. Das Labormanagement muss die Managementspezifikation des PCR-Genamplifikationslabors strikt befolgen. Das Laborpersonal muss fachgerecht geschult werden. Der Experimentprozess muss streng in verschiedenen Bereichen durchgeführt werden (Reagenten-Vorbereitungsbereich, Proben-Vorbereitungsbereich, Amplifikation und Produktanalysebereich). Alle Verbrauchsmaterialien müssen nach der Sterilisation einmal verwendet werden. Spezielle Apparate, Geräte und Verbrauchsmaterialien in jeder Phase des Experimentbetriebs dürfen nicht miteinander verwendet werden.
2. Bitte bereiten Sie den biologischen Sicherheitsschrank für die Reagenz- und Probenvorbereitung vor. Der Labormantel, die Einweghandschuhe und die Pipette müssen während des Experiments durchgeführt werden.
3. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen von Reagenzien ist so weit wie möglich zu vermeiden. Vor der Verwendung müssen die Reagenzien vollständig aufgetaut und mehrere Sekunden lang bei 8000rpm zentrifugiert werden.
4. Die im Bereich der Probenvorbereitung verwendete Pipette in den Behälter mit Desinfektionsmittel geben und nach der Sterilisation mit dem Abfall entsorgen.
5. Nach dem Experiment müssen der Arbeitstisch und die Pipette  mit 10 % Hypochlorit oder 75 % Alkohol oder UV-Lampe behandelt werden.

[Herstellung]
Name: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Eine Tochtergesellschaft der Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Adresse: Gebäude B2, Bandaohuigu Industrial Park, Shungeng Road, Zhucheng City, Shandong Province
Postleitzahl: 262233
Tel.: +86 - 0532 5882 0810

Produktbeschreibung

 

Detaillierte Fotos

 

Unternehmensprofil

 

Shandong Sinder Technology Co., Ltd ('Sinder')  wurde im April 1999 gegründet und bietet eine breite Palette von Tiergesundheitsprodukten an. Sinder konzentriert sich auf Tiergesundheitsprodukte, Tierimpfstoffe, Antikörper, Antibiotika, Futtermittelzusatzstoffe, Chinesisches Kräuterprodukt, Tiernahrung, Elisa und PCR-Testkit.

Sinder bleibt immer im Kernkonzept "das unablässige Streben nach einem höheren Kundenwert. Auf der Grundlage der Tiergesundheit einen Dienstleister für ökologische Konstruktion der Landwirtschaft und Tierhaltung zu erreichen. Unterstützung der effizienten und nachhaltigen Entwicklung der Landwirtschaft und der Tierhaltung. Lebensmittel sicherer und ländliche Gebiete besser machen!

Sinder ist ein Hightech-Unternehmen und einer der 10 führenden Tierarzneimittelhersteller in China mit Schwerpunkt auf dem Tiergesundheitsgeschäft. Derzeit verfügt das Unternehmen über 35 GMP-Produktionslinien, 1 CNAS-Labor, 3 nationale wissenschaftliche Forschungsplattformen und 8 wissenschaftliche Forschungsplattformen in der Provinz von Sinder.

Sinder verfügt über 4 Forschungs- und Entwicklungszentren in Qingdao, Zhucheng und Peking, China, sowie 1 Laborzentren im Silicon Valley in den USA. Derzeit beschäftigt das Unternehmen 1.535 Mitarbeiter, darunter mehr als 200 Master oder höher und 18 Ärzte. Außerdem hat das Unternehmen eine umfangreiche technische Zusammenarbeit mit mehreren in- und ausländischen wissenschaftlichen Forschungsinstituten, Tiergesundheitsunternehmen und inländischen Veterinärmedizinunternehmen aufgebaut. Sinder hat 57 nationale, provinzielle und ministerielle Projekte durchgeführt, 7 provinzielle und ministerielle Auszeichnungen für den Fortschritt in Wissenschaft und Technologie erhalten, 23 nationale Standards geleitet oder daran teilgenommen, 23 neue Veterinärarzneimittelzertifikate (ein neues Medikament der Klasse 1st) und 60 zugelassene Patente erhalten.


 

Zertifizierungen

 

 

 

Produktparameter

 

 

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