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[Produktname]
Follikel stimulierendes Hormon (FSH) Test Kit (Colloidal Gold)
[Verwendungszweck]
Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Gebrauchsanweisung vor der Durchführung des Tests durch.
Es ist für die qualitative Bestimmung der FSH-Spiegel in Frauen Urin vorgesehen. Es bietet einige nützliche Informationen für Frauen, die sich auf Schwangerschaft vorbereiten oder sich auf Eierstockgesundheit, Funktionen und Fruchtbarkeit konzentrieren, unterstützt auch die Diagnose und Behandlung von Hypophyse und Gonadenfunktionsstörungen.
[Prinzip]
Follikel stimulierende Hormon (FSH) Test Kit (Colloidal Gold) basiert auf dem Prinzip der kolloidalen Gold-Kennzeichnung Technik und Immunchromatographie der Doppel-Antikörper-Sandwich-Methode. Während der Tests wandert das FSH in der Urinprobe über Kapillarwirkung entlang der Membran, um mit monoklonalen FSH-Antikörpern zu reagieren, die mit nanoskaligen kolloidalen Goldpartikeln konjugiert sind und einen Antikörper-Antigen-Komplex bilden.
Streifen/Kassette/Mittelstrahl, Pipette (für Testkassette), Gebrauchsanweisung, Trockenmittel.
[Probenentnahme]
·Urinproben mit einem Einweg-Kunststoff- oder Glasbehälter entnehmen, der sauber, trocken und ohne Konservierungsstoffe ist.
·wenn sich am Boden des Behälters Sediment befindet, verwenden Sie bitte den Überstand.
·wenn keine Zeit für Tests bleibt, kann die Urinprobe 2 Stunden lang bei~8ºC 48 gekühlt werden.
·Vor dem Test sollten gekühlte Proben auf Raumtemperatur gebracht werden.
[Anweisung]
· In einen sauberen, trockenen Behälter urinieren.
· Nehmen Sie das Testkit aus dem Folienbeutel und machen Sie sich mit dem Produkt vertraut. Der Testsatz sollte So bald wie möglich verwendet werden, insbesondere bei Temperaturen über 30ºC oder hoher Luftfeuchtigkeit.
· Streifen: Legen Sie den Teststreifen in Pfeilrichtung in die Urinprobe. Max. Linie nicht überschreiten. Warten Sie mindestens 5s und dann nehmen Sie auf dem Tisch flach.
Kassette: Legen Sie die Testkassette auf den Tisch, fügen Sie 3 volle Tropfen Urin vertikal in die Probenmulden (S) mit der Pipette.
Mittelstrahl: Entfernen Sie die Kappe des Tests Mittelstrahl, legen Sie die Spitze des Tests Mittelstrahl in die Urinprobe. Warten Sie mindestens 5s und legen Sie dann den Testkit auf eine Ebene Oberfläche. Wenn Sie es vorziehen, zeigen Spitze nach unten direkt in Ihren Urinstrahl.
· Warten Sie etwa 5 Minuten, und lesen Sie dann das Ergebnis ab. Das Ergebnis nach 10 Minuten nicht ablesen.
[Ergebnisinterpretation]
POSITIV: Zwei rote Linien sind sichtbar. Eine befindet sich im Bereich der Testlinie (T), die andere im Bereich der Kontrolllinie (C) und die Linie im Bereich der Testlinie (T) ist gleich oder dunkler als die Linie im Bereich der Kontrolllinie (C). Ein positives Ergebnis deutet darauf hin, dass Eierstößel zu Wechseljahren neigen.
NEGATIV: Eine oder zwei rote Linien sind sichtbar. Eine befindet sich im Testbereich (T), die andere im Kontrollbereich (C) und die T-Linie ist leichter als die C-Linie, oder es gab keine T-Linie. Ein negatives Ergebnis zeigt an, dass keine FSH-Überspannung festgestellt wurde.
UNGÜLTIG: Es gibt keine rote Linie im Kontrollbereich (C). Ungenügendes Probenvolumen oder falsche Techniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für einen Ausfall der Kontrollleitung. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. wenn das Problem weiterhin besteht, verwenden Sie das Testkit sofort nicht mehr und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.
Zeichnung des Ablesens des Ergebnisses wie folgt:
[Einschränkungen]
·Der Test wird nur zur qualitativen Bestimmung von FSH im Urin verwendet.
·Nur für die in-vitro-Diagnostik verwenden und nicht wiederverwenden.
·Der Testkit ist eine vorläufige qualitative Detektion. Daher kann der quantitative Wert in FSH durch diesen Test nicht bestimmt werden.
·In einigen Fällen von Unfruchtbarkeit können Gonado-Tropin-Therapie, Ovarioncus und Hypophysoma zu ungenauen FSH-Nachweise führen.
Hormonmedikamente, die das Niveau von FSH beeinflussen, können falsch negative Ergebnisse verursachen.
·Bitte lesen Sie das Ergebnis rechtzeitig, nicht nach 10 Minuten.
[Leistungsmerkmale]
·Empfindlichkeit
Das Follikel stimulierende Hormon (FSH) Test Kit (Colloidal Gold) erkennt FSH bei einer Konzentration von 25mU/ml oder höher.
·Kreuzreaktivität
Die Ergebnisse sind negativ, wenn Luteinisierende Hormonovulation (LH, 200mIU/ml), Schilddrüsenstimulierendes Hormon (TSH, 200μ Lu/ml) und humanes Choriongonado-Tropin (HCG, 1000mlU/ml) nachgewiesen werden.
·Störsubstanzen
Die folgenden potenziell störenden Substanzen wurden erkannt. Keine der Substanzen in der getesteten Konzentration störte den Test, und der Urin mit pH-Wert (von 4 bis 9) beeinträchtete auch das Testergebnis nicht.
·Wiederholbarkeit
Wenn die FSH-Kontrollmaterialien bei derselben Konzentration erkannt werden, sind die Ergebnisse konsistent und die Signalintensität (Farbe) ist fast gleich.
[Hinweis]
·Verwenden Sie das Produkt nicht, wenn der Stempel beschädigt ist, und verwenden Sie es vor dem in der Folienverpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
· Bitte testen Sie So bald wie möglich nach dem Auspacken, um zu vermeiden, dass die Produkte feucht werden und das Testergebnis beeinflussen.
· Um eine Kreuzkontamination der Proben zu vermeiden, berühren Sie nicht die Nitrozellulose-Membran auf dem Produkt. Bei jedem Test sollte ein neuer Probenbehälter verwendet werden.
·Kontaminierte Urinproben (z. B. Bleichmittel oder Alaun) oder unsachgemäße Bedienung führen zu falschen Ergebnissen.
·wenn Sie in der Schwangerschaft oder bereits in die Menopause, kann dieser Test nicht richtig funktionieren.
·Dieser Test wird nicht zur Bestimmung des Eisprungs und der Schwangerschaft verwendet.
·Das positive Ergebnis bedeutet, dass die FSH-Konzentration in Urinproben nicht weniger als 25 MLU/ml (überdurchschnittlich) bedeutet, dass Eierstößel zur Menopause neigen. Wenn der Benutzer ohne Menstruationszyklus in 12 aufeinander folgenden Monaten, kann es als die Menopause definiert werden.
·Wenn die Benutzer einige Symptome im Zusammenhang mit der Menopause zeigen, aber die Testergebnisse negativ sind, wenden Sie sich bitte an einen Arzt, um eine weitere Diagnose zu stellen.
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