CAS-Nr.: | 66246-88-6 |
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Formel: | C13h15cl2n3 |
EINECS: | 266-275-6 |
Aussehen: | Ölbasis |
Anwendung: | Fungizid |
Anwendungsgebiete: | Agrar Fungizid |
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Isomere | Ein chirales Molekül. Das technische Material ist ein Racemat, das gleiche Mengen (R)- und (S)-Penconazol enthält. |
Chemische Formel | C13H15Cl2N3 |
KANONISCHES LÄCHELN | CCCC(CN1C=NC=N1)C2=C(C=C(C=C2)CL)CL |
ISOMERES LÄCHELN | Keine Daten |
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) | WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C13H15Cl2N3/C1-2-3-10(7-18-9-16-8-17-18)12-5-4-11(14)6-13(12)15/h4-6,8-10H,2-3,7H2,1H3 |
Pestizidtyp | Fungizid |
Stoffgruppe | Triazol |
Minimale Wirkstoffreinheit | - |
Bekannte relevante Verunreinigungen | EU-Dossier - Keine deklariert |
Herkunft der Substanz | Synthetisch |
Aktionsmodus | Systemisch mit heilenden und schützenden Wirkung, wirkt durch Störung der Ergosterol-Biosynthese |
CAS-RN | 66246-88-6 |
EC-Nummer | 266-275-6 |
CIPAC-Nummer | 446 |
US-EPA-Chemikaliencode | 128999 |
PubChem CID | 91693 |
Molekulare Masse (g mol-1) | 284,18 |
PIN (bevorzugter Identifikationsname) | - |
IUPAC-Name | (RS)-1-[2-(2,4-Dichlorphenyl)pentyl]-1H-1,2,4-triazol |
CAS-Name | 1-(2-(2,4-Dichlorphenyl)pentyl)-1H-1,2,4-triazol |
Weitere Statusinformationen | PAN-gelistete hochgefährliche Chemikalie |
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