Fungizid Pestizid Fludioxanil 2,5% + Metalaxyl-M 1% FS
Fludioxanil
Ein weit verbreitetes Kupfer-Fungizid, das in vielen Ländern, auch auf EU-Ebene, zugelassen ist. Es hat eine geringe wässrige Löslichkeit und eine geringe Flüchtigkeit. Als Schwermetall wird Kupfer selbst in der Umwelt nicht abbauen. Es ist mäßig giftig für Säugetiere und die meisten biologischen Vielfalt.
Beschreibung: Ein Fungizid mit breitem Spektrum zur Bekämpfung einer Reihe von Krankheiten auf Obst und Gemüse
Beispiel Schädlinge kontrolliert: Sämling Blight, Stem-Base Browning, Schneeform, Gemeine Bunt, Black Spot, Grauer Schimmel, Lagerfäule
Anwendungsbeispiele: Früchte einschließlich Äpfeln, Weichobst, Preiselbeeren, Birne, Quitte, Erdbeere und Johannisbeeren; Gemüse einschließlich Erbsen, Bohnen; Zierpflanzen
Chemische Struktur:
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Keine |
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C12H6F2N2O2 |
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C1=CC(=C2C(=C1)OC(O2)(F)F)C3=CNC=C3C#N |
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Keine Daten |
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) |
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MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) |
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Inchi=1S/C12H6F2N2O2/C13-12(14)17-10-3-1-2-8(11(10)18-12)9-6-16-5-7(9)4-15/H1-3,5-6,16H |
Allgemeiner Status:
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Fungizid |
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Phenylpyrrole |
Minimale Wirkstoffreinheit |
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950 g kg-1 |
Bekannte relevante Verunreinigungen |
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EU-Dossier - Keine deklariert |
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Synthetisch |
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Nicht systemisch mit langer Restaktivität. Hemmt die transportassoziierte Phosphorylierung von Glukose und reduziert so das myzeliale Wachstum. Osmotische Signaltransduktion. |
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131341-86-1 |
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- |
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522 |
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071503 |
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86398 |
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248,19 |
PIN (bevorzugter Identifikationsname) |
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4-(2,2-difluoro-2H-1,3-benzodioxol-4-yl)-1H-pyrrole-3-carbonitril |
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4-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)-1H-pyrrole-3-carbonitril |
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4-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)-1H-pyrrole-3-carbonitril |
Metalaxyl-M
Beschreibung: Ein Fungizid zur Bekämpfung von Krankheiten, die durch Luft- und bodenübertragene Krankheitserreger verursacht werden
Beispiel Schädlinge kontrolliert: Blattschicht und Knollenbrand; Downey mildews;Pseudoperonospora humuli; Phytophthora infestans ; Peronospora tabacina
Beispielanwendungen: Kartoffeln; Tomaten; Hopfen; Salat; Gemüse; Tabak
Chemische Struktur:
Isomere |
Metalaxyl-M ist das biologisch aktive Enantiomer (R-Form) des Isomeren Zusammengesetztes Metalaxyl |
Chemische Formel |
C15H21NO4 |
KANONISCHES LÄCHELN |
CC1=C(C(=CC=C1)C)N(C(C)C(=O)OC)C(=O)COC |
ISOMERES LÄCHELN |
Keine Daten |
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) |
ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) |
Inchi=1S/C15H21NO4/C1-10-7-6-8-11(2)14(10)16(13(17)9-19-4)12(3)15(18)20-5/h6-8,12H,9H2,1-5H3/T12-/M1/s1 |
Allgemeiner Status:
Pestizidtyp |
Fungizid |
Stoffgruppe |
Phenylamid |
Minimale Wirkstoffreinheit |
910 g/kg |
Bekannte relevante Verunreinigungen |
EU-Dossier - 2,6-Dimethyl-Phenylamin; 4-Methoxy-5-Methyl-5H-(1,2)oxathiol 2,2-dioxid; 1-Methoxy-1-oxopropan-2-yl N-(2,6-Dimethylphenyl)-N-(Methoxyacetyl)alaninat |
Herkunft der Substanz |
Synthetisch |
Aktionsmodus |
Systemisch mit heilender und schützender Wirkung. Stört die Synthese von Pilznukleinsäure - RNA-Tribmerase 1. |
CAS-RN |
70630-17-0 |
EC-Nummer |
- |
CIPAC-Nummer |
580 |
US-EPA-Chemikaliencode |
- |
PubChem CID |
11150163 |
Molekulare Masse (g mol-1) |
279,33 |
PIN (bevorzugter Identifikationsname) |
- |
IUPAC-Name |
Methyl N-(Methoxyacetyl)-N-(2,6-xylyl)-D-alaninat |
CAS-Name |
Methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(Methoxyacetyl)-D-alaninat |