Fungizid Pestizid & Abweisend Kupferoxychlorid 35% + Metalaxyl 15% WP
Kupferoxychlorid
Ein weit verbreitetes Kupfer-Fungizid, das in vielen Ländern, auch auf EU-Ebene, zugelassen ist. Es hat eine geringe wässrige Löslichkeit und eine geringe Flüchtigkeit. Als Schwermetall wird Kupfer selbst in der Umwelt nicht abbauen. Es ist mäßig giftig für Säugetiere und die meisten biologischen Vielfalt.
Beschreibung: Ein schützendes Kupfer Fungizid und Bakterizid als Blattspray verwendet
Beispiel Schädlinge kontrolliert: Blattfleck; Mehltau
Anwendungsbeispiele: Zierpflanzen; Rübenanbau; Oliven; Trauben; Tomaten
Chemische Struktur:
| Isomere |
Keine |
| Chemische Formel |
(ClCu2H3O3)2 |
| KANONISCHES LÄCHELN |
O(Cl)Cl.[Cu+2] |
| ISOMERES LÄCHELN |
Keine Daten |
| Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) |
CPOSXJRGXIJOHG-UHFFFAOYSA-I |
| International Chemical Identifier (InChI) |
Inchi=1S/2ClH.2Cu.3H2O/h2*1H;;;3*1H2/q;;2*+2;;;/p-5 |
Allgemeiner Status:
| Pestizidtyp |
Fungizid, Abweisend |
| Stoffgruppe |
Anorganische Verbindung |
| Minimale Wirkstoffreinheit |
>569 6/kg Gesamtkupfer |
| Bekannte relevante Verunreinigungen |
EU-2018-Dossier: Kann Schwermetalle enthalten, einschließlich Pb, CD, AS, Ni, CO, Sb Und Hg |
| Herkunft der Substanz |
Synthetisch |
| Aktionsmodus |
Absorbiertes Kupfer stört die Enzymsysteme von Krankheitserregern. Aktivitäten an mehreren Standorten. |
| CAS-RN |
1332-40-7 |
| EC-Nummer |
215-572-9 |
| CIPAC-Nummer |
44,602 |
| US-EPA-Chemikaliencode |
- |
| PubChem CID |
18629822 |
| Molekulare Masse (g mol-1) |
427,14 |
| PIN (bevorzugter Identifikationsname) |
Dicopper(II)-Chlorid-Trihydroxid |
| IUPAC-Name |
Dicopper-Chlorid-Trioxid |
| CAS-Name |
Kupferchloridhydroxid |
Metalaxyl
Beschreibung: Ein Fungizid zur Bekämpfung von Krankheiten, die durch Luft- und BodenbornePeronosporales in vielen verschiedenen Kulturen verursacht werden
Beispiel Schädlinge kontrolliert: Flaumtau; Blattfäule und Knollenfäule; Dämpfung-off
Anwendungsbeispiele: Viele landwirtschaftliche Nutzpflanzen, darunter Tabak, Potaos, Sojabohnen, Zwiebeln, Zitrusfrüchte, Gurken, Tomaten, Baumwolle; Zierpflanzen; Rasen
Chemische Struktur:
| Isomere |
Ein chirales Molekül, das in der R- und S-Form existiert |
| Chemische Formel |
C15H21NO4 |
| KANONISCHES LÄCHELN |
CC1=C(C(=CC=C1)C)N(C(C)C(=O)OC)C(=O)COC |
| ISOMERES LÄCHELN |
Keine Daten |
| Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) |
ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N |
| International Chemical Identifier (InChI) |
Inchi=1S/C15H21NO4/C1-10-7-6-8-11(2)14(10)16(13(17)9-19-4)12(3)15(18)20-5/h6-8,12H,9H2,1-5H3 |
Allgemeiner Status:
| Pestizidtyp |
Fungizid |
| Stoffgruppe |
Phenylamid |
| Minimale Wirkstoffreinheit |
950 g/kg |
| Bekannte relevante Verunreinigungen |
EU-Dossier: 2,6-Dimenthylanilin < 1 g/kg |
| Herkunft der Substanz |
Synthetisch |
| Aktionsmodus |
Systemisch mit heilender und schützender Wirkung, wirkt durch Unterdrückung der sporangialen Bildung, myceliales Wachstum und die Einrichtung neuer Infektine. Stört die Synthese von Pilznukleinsäure - RNA-Tribmerase 1. |
| CAS-RN |
57837-19-1 |
| EC-Nummer |
260-979-7 |
| CIPAC-Nummer |
365 |
| US-EPA-Chemikaliencode |
113501 |
| PubChem CID |
42586 |
| Molekulare Masse (g mol-1) |
279,33 |
| PIN (bevorzugter Identifikationsname) |
- |
| IUPAC-Name |
Methyl N-(Methoxyacetyl)-N-(2,6-xylyl)-DL-alaninat |
| CAS-Name |
Methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(Methoxyacetyl)-DL-alaninat |
| Weitere Statusinformationen |
Potenzielle Grundwasserverunreinigung |
Geprüfter Lieferant 
