Fungizid Pestizid Trifloxystrobin 50 % + Difenoconazol 10 % EG
Trifloxystrobin
Trifloxystrobin ist ein weit verbreitetes Fungizid, das von der EU zugelassen ist. Es hat eine geringe wässrige Löslichkeit, eine geringe Flüchtigkeit und ist aufgrund seiner chemischen Eigenschaften normalerweise nicht zu erwarten, dass es ins Grundwasser ausläuft. Es wäre nicht zu erwarten, dass sie in Boden- oder Wassersystemen persistent ist. Es hat eine niedrige orale Toxizität von Säugetieren, aber es gibt einige Hinweise darauf, dass es negative Fortpflanzung oder Fruchtbarkeit Auswirkungen verursachen kann. Es ist hochgiftig für Vögel, Fische und wirbellose Wassertiere, aber weniger giftig für Honigbienen und Regenwürmer.
Beschreibung: Ein Strobilurin foliar angewendet Fungizid zur Kontrolle bestimmter foliar, Stamm-und Wurzelkrankheiten
Beispiel Schädlinge kontrolliert: Alternaria; Schwarze Wurzel; Schwarzer Fleck; Botrytis; Mehltau; Mehltau; Blattfleck; Rust; Rhizoctonia Stamm und Wurzelfäule; Schorf; Blütenfäule
Anwendungsbeispiele: Getreide; Zierpflanzen; Gemüse einschließlich Karotten, Spargel, Currellas, Obst, Gemüse, Wurzelgemüse (außer Rettich); Obst einschließlich Äpfel, Birnen, Trauben, Erdbeeren; Tropische Pflanzen
Chemische Struktur:
| Isomere |
Existiert als vier geometrische Isomere: EE, EZ, ZE und ZZ |
| Chemische Formel |
C20H19F3N2O4 |
| KANONISCHES LÄCHELN |
CC(=NOCC1=CC=CC=C1C(=NOC)C(=O)OC)C2=CC(=CC=C2)C(F)(F)F. |
| ISOMERES LÄCHELN |
C/C(=N\OCC1=CC=CC=C1/C(=N\OC)/C(=O)OC)/C2=CC(=CC=C2)C(F)(F)F |
| Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) |
ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N |
| International Chemical Identifier (InChI) |
Inchi=1S/C20H19F3N2O4/C1-13(14-8-10-16(11-9-14)20(21,22)23)24-29-12-15-6-4-5-7 17(15)18(25-28-3)19(26)27-2/h4-11h,12H2,1-3H3/B24-13+,25-18+ |
Allgemeiner Status:
| Pestizidtyp |
Fungizid |
| Stoffgruppe |
Strobilurin |
| Minimale Wirkstoffreinheit |
980 g/kg |
| Bekannte relevante Verunreinigungen |
EU-Dossier - Keine deklariert |
| Herkunft der Substanz |
Synthetisch |
| Aktionsmodus |
Breites Spektrum mit präventiven und heilenden Maßnahmen. Atemschutzmittel (QoL-Fungizid). |
| CAS-RN |
141517-21-7 |
| EC-Nummer |
- |
| CIPAC-Nummer |
617 |
| US-EPA-Chemikaliencode |
129112 |
| PubChem CID |
11664966 |
| Molekulare Masse (g mol-1) |
408,37 |
| PIN (bevorzugter Identifikationsname) |
Methyl (2E)-(Methoxyimino)(2-{[({(1E)-1-[3-(trifluormethyl)phenyl]ethyliden}amino)oxy]methyl}phenyl)acetat |
| IUPAC-Name |
Methyl (E)-Methoxyimino-{(E)-α-[1-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)ethylideneaminoxy]-o-tolyl}Acetat |
| CAS-Name |
Methyl (αE)-α-(methoxyimino)-2-(((( 1E)-1-(3-(Trifluormethyl)phenyl)ethylidene)amino)oxy)methyl)benzeneacetat |
Difenoconazol
Difenoconazol ist ein Fungizid, das zur Krankheitskontrolle in vielen Früchten, Gemüse, Getreide und anderen Feldfrüchten verwendet wird. Obwohl es sich möglicherweise um ein mobiles Molekül handelt, ist es aufgrund seiner geringen wässrigen Löslichkeit unwahrscheinlich, dass es auslaucht. Es hat jedoch Potenzial für partikelgebundenen Transport. Es ist leicht flüchtig, im Boden und in der aquatischen Umwelt anhaltend. Es gibt einige Bedenken hinsichtlich seines Potenzials für Bioakkumulation. Mäßig giftig für Menschen, Säugetiere, Vögel und die meisten Wasserorganismen.
Beschreibung: Ein Breitspektrum-Fungizid mit neuartiger Breitbandaktivität, das als Spray oder Saatgutbehandlung verwendet wird
Beispiel Schädlinge kontrolliert: Leafspot; Ringfleck; Frühbrand; Gerstenstreifen; überdachter Schmort; Dämpfung aus; Saatgut verrottet
Anwendungsbeispiele: Gemüse einschließlich Karotten, Spargel, Brassicas; Kartoffeln; Getreide einschließlich Gerste, Hafer, Roggen, Weizen, Triticale; Zuckermais; Baumwolle; Canola
Chemische Struktur:
| Isomere |
Ein chirales Molekül |
| Chemische Formel |
C19H17Cl2N3O3 |
| KANONISCHES LÄCHELN |
CC1COC(O1)(CN2C=NC=N2)C3=C(C=C(C=C3)OC4=CC=C(C=C4)CL)CL |
| ISOMERES LÄCHELN |
Keine Daten |
| Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) |
BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N |
| International Chemical Identifier (InChI) |
Inchi=1S/C19H17Cl2N3O3/C1-13-9-25-19(27-13,10-24-12-22-11-23-24)17-7-6-16(8-18(17)21)26-15-4-2-14(20)3-5-15/h2-8,11-13H,9-10H2,1H3 |
Allgemeiner Status:
| Pestizidtyp |
Fungizid |
| Stoffgruppe |
Triazol |
| Minimale Wirkstoffreinheit |
940 g/kg |
| Bekannte relevante Verunreinigungen |
EU-Dossier: Toluol < 5G/kg |
| Herkunft der Substanz |
Synthetisch |
| Aktionsmodus |
Systemische mit präventiver und heilender Wirkung. Stört die Membranfunktion - Hemmung der Demethylierung während der Ergosterolsynthese. |
| CAS-RN |
119446-68-3 |
| EC-Nummer |
- |
| CIPAC-Nummer |
687 |
| US-EPA-Chemikaliencode |
128847 |
| PubChem CID |
86173 |
| Molekulare Masse (g mol-1) |
406,26 |
| PIN (bevorzugter Identifikationsname) |
1-((2-((2E,4E)-2-Chloro-4-(4-Chlorphenoxy)phenyl)-4-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazol |
| IUPAC-Name |
3-Chlor-4-((2RS,4RS;2RS,4SR)-4-Methyl-2-(1H-1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl 4-Chlorphenylether |
| CAS-Name |
1-(2-(2-Chloro-4-(4-Chlorphenoxy)phenyl)-4-methyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazol |
Geprüfter Lieferant 
