Herbizid-Pestizid Diuron 59,88g/L + Thidiazuran 119,75g/L SC
Diuron
Diuron ist ein Herbizid vor der Entstehung, das für die Verwendung in der EU zugelassen ist. Es hat eine geringe wässrige Löslichkeit, eine geringe Flüchtigkeit und kann unter bestimmten Bedingungen ins Grundwasser auslaugen. Es kann in Bodensystemen mäßig persistent sein und auch im Wasser bestehen bleiben. Es ist mäßig giftig für Säugetiere und wird als Reizmittel eingestuft, Es ist mäßig giftig für Vögel, Regenwürmer, die meisten Wasserarten, aber ist etwas giftiger für Algen. Es hat eine geringe Toxizität für Honigbienen.
Beschreibung: Ein vor der Entstehung residuales Herbizid zur totalen Kontrolle von Unkraut und Moosen in einer Vielzahl von landwirtschaftlichen und nicht-landwirtschaftlichen Situationen
Beispiel Schädlinge kontrolliert: Bermudagrass; Fathan; Schweinsweed; Charlock; Sowthistel; Rettich; Rübe; Kapate; Taubennesseln; Mohnblumen; Grashalme
Anwendungsbeispiele: Gemüse einschließlich Spargel, Erbsen, Hülsenfrüchte; Obst einschließlich Bananen, Ananas, Trauben; Baumwolle; Luzern; Lupinen; Zuckerrohr; Getreide einschließlich Weizen, Gerste, Hafer, Triticale; Tee; Ornamente wie Tulpen, Narzissen, Iris
Chemische Struktur:
Isomere |
- |
Chemische Formel |
C9H10Cl2N2O |
KANONISCHES LÄCHELN |
CN(C)C(=O)NC1=CC(=C(C=C1)CL)CL |
ISOMERES LÄCHELN |
Keine Daten |
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) |
XMTQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) |
Inchi=1S/C9H10Cl2N2O/C1-13(2)9(14)12-6-3-4-7(10)8(11)5-6/h3-5H,1-2H3,(H,12,14) |
Allgemeiner Status:
Pestizidtyp |
Herbizid |
Stoffgruppe |
Phenylamid |
Minimale Wirkstoffreinheit |
970 g/kg |
Bekannte relevante Verunreinigungen |
EU-Dossier - 3,4-Dichloranilin; 2,4,3',4'-Tetrachlorazoxybenzol; 3,4,3',4'-Tetratchlorazobenzol |
Herkunft der Substanz |
Synthetisch |
Aktionsmodus |
Systemisch, über Wurzeln absorbiert, wirkt durch stark hemmende Photosynthese |
CAS-RN |
330-54-1 |
EC-Nummer |
206-354-4 |
CIPAC-Nummer |
100 |
US-EPA-Chemikaliencode |
035505 |
PubChem CID |
3120 |
Molekulare Masse (g mol-1) |
233,09 |
PIN (bevorzugter Identifikationsname) |
N'-(3,4-Dichlorphenyl)-N,N-Dimethylharnstoff |
IUPAC-Name |
3-(3,4-Dichlorphenyl)-1,1-Dimethylharnstoff |
CAS-Name |
N'-(3,4-Dichlorphenyl)-N,N-Dimethylharnstoff |
Weitere Statusinformationen |
WRRL prioritärer Stoff; potentielle Grundwasserverunreinigung; mögliche Trinkwasserverunreinigung |
Relevante Umweltwasserqualitätsnormen |
EU-Richtlinie 2008/105/EG EQS Oberflächengewässer: Jahresdurchschnitt 0,2 ug/L; max. Gemessen 1,8 ug/L
UK Environment Agency nicht-gesetzliche Norm für den Schutz von aquatischem Leben in Süß- und Salzwasser: 2 ug/L als Jahresdurchschnitt; Süßwasser 20 ug/L als max akzeptabel Konz. |
Thidiazuran
Beschreibung: Ein Herbizid und entfärbend Pflanzenwachstum Regulator, der Ethylen-Produktion in einigen Kulturen, insbesondere Baumwolle stimuliert
Beispiel Schädlinge kontrolliert: Entwicklung von Juvenille Wachstum und Nachwachsen; vegetatives Wachstum
Anwendungsbeispiele: Baumwolle; Mungbohnen; Melone
Chemische Struktur:
Isomere |
- |
Chemische Formel |
C9H8N4OS |
KANONISCHES LÄCHELN |
C1=CC=C(C=C1)NC(=O)NC2=CN=NS2 |
ISOMERES LÄCHELN |
Keine Daten |
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) |
HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) |
Inchi=1S/C9H8N4OS/C14-9(12-8-6-10-13-15-8)11-7-4-2-1-3-5-7/H1-6H,(H2,11,12,14) |
Allgemeiner Status:
Pestizidtyp |
Pflanzenwachstumsregulator, Herbizid, andere Substanz |
Anderer konstituierender Typ |
Desinfektionsmittel, Entfärbend |
Stoffgruppe |
Phenylharnstoff |
Minimale Wirkstoffreinheit |
- |
Bekannte relevante Verunreinigungen |
- |
Herkunft der Substanz |
Synthetisch |
Aktionsmodus |
Absorbiert von Blättern. Ein Zytokin-aktiver Wachstumsregulator. Hemmung der Protoporphyrinogenoxidase (PPO). |
CAS-RN |
51707-55-2 |
EC-Nummer |
257-356-7 |
CIPAC-Nummer |
727 |
US-EPA-Chemikaliencode |
120301 |
PubChem CID |
40087 |
Molekulare Masse (g mol-1) |
220,25 |
PIN (bevorzugter Identifikationsname) |
N-phenyl-N'-1,2,3-thiadiazol-5-ylharnstoff |
IUPAC-Name |
1-phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)Harnstoff |
CAS-Name |
N-phenyl-N'-1,2,3-thiadiazol-5-ylharnstoff |
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