Herbizid Pestizid Fenoxaprop-P-Ethyl 5% + Ethoxysulfuron 15% WG/WDG

• Aussehen: Granulat
• Verwendung: Selektiv
• Zusammensetzung: Organisch
• Farbe: Weiß
• cas rn 1: 126801-58-9
• Chemische Formel 1: C15h18n4o7s
• Modell Nr.: WG/WDG
• cas rn 2: 71283-80-2
• Chemische Formel 2: C18h16clno5
• Transportpaket: Kundenindividuell
• Spezifikation: As customers requirement
• Warenzeichen: SINO AGRO
• Herkunft: China

Produktbeschreibung

Herbizid Pestizid Fenoxaprop-P-Ethyl 5% + Ethoxysulfuron 15% WG/WDG


Ethoxysulfuron
Beschreibung:  Ein Herbizid für breitblättrige Unkraut und Sedge-Kontrolle in einer Reihe von Kulturen, einschließlich Getreide und Reis verwendet
Beispiel Schädlinge kontrolliert: Laubunker, Sedge
Anwendungsbeispiele: Getreide; Reis

Chemische Struktur:  

Isomere	-
Chemische Formel	C15H18N4O7S
KANONISCHES LÄCHELN	CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC2=NC(=CC(=N2)OC)OC
ISOMERES LÄCHELN	Keine Daten
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey)	UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N
International Chemical Identifier (InChI)	Inchi=1S/C15H18N4O7S/C1-4-25-10-7-5-6-8-11(10)26-27(21,22)19-15(20)18-14-16-12(23-2)9-13(17-14)24-3/h5-9H,4H2,1-3H3,(H2,16,17,18,19 H18/20) 19h

Allgemeiner Status:  

Pestizidtyp	Herbizid
Stoffgruppe	Sulfonylharnstoff
Minimale Wirkstoffreinheit	950 g/kg
Bekannte relevante Verunreinigungen	EU-Dossier - Keine deklariert
Herkunft der Substanz	Synthetisch
Aktionsmodus	Selektiv, hemmt das Wachstum von Pflanzenzellen. Hemmt die pflanzliche Aminosäuresynthese - Acetohydroxysäure-Synthase AHAS
CAS-RN	126801-58-9
EC-Nummer	-
CIPAC-Nummer	591
US-EPA-Chemikaliencode	-
PubChem CID	3623881
Molekulare Masse (g mol^-1)	398,39
PIN (bevorzugter Identifikationsname)	2-ethoxyphenyl [(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamat
IUPAC-Name	1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethoxyphenoxysulfonyl)Harnstoff
CAS-Name	2-ethoxyphenyl [[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino]carbonyl]sulfamat
Weitere Statusinformationen	Chemikalien, die den PIC-Vorschriften unterliegen

Fenoxaprop-p-ethyl
Beschreibung: Ein Herbizid nach der Entstehung, das zur Kontrolle von jährlichen und mehrjährigen Gräsern verwendet wird
Beispiel Schädlinge kontrolliert: Stachelgras; Grabgrass; Bermudagras; Barnyard Gras; Fuchsenschwänze
Anwendungsbeispiele: Rasen; Zierpflanzen; Reis; Getreide einschließlich Weizen, Gerste, Roggen, Triticale

Chemische Struktur:  

Isomere	Fenoxaprop ist ein chirales Molekül, das in der R- und S-Form existiert. Fenoxaprop-P ist das R-Isomer.
Chemische Formel	C18H16ClNO5
KANONISCHES LÄCHELN	CCOC(=O)C(C)OC1=CC=C(C=C1)OC2=NC3=C(O2)C=C(C=C3)CL
ISOMERES LÄCHELN	CCOC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(C=C1)OC2=NC3=C(O2)C=C(C=C3)CL
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey)	PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N
International Chemical Identifier (InChI)	Inchi=1S/C18H16ClNO5/C1-3-22-17(21)11(2)23-13-5-7-14(8-6-13)24-18-20-15-9-4-12(19)10-16(15)25-18/h4-11h,3H2,1-2H3/T11-/M1/s1

Allgemeiner Status:  

Pestizidtyp	Herbizid
Stoffgruppe	Aryloxyphenoxypropionat
Minimale Wirkstoffreinheit	920 g/kg
Bekannte relevante Verunreinigungen	EU-Dossier - Keine deklariert
Herkunft der Substanz	Synthetisch
Aktionsmodus	Selektiv, systemisch mit Kontaktwirkung. Hemmt die Fettsäuresynthese (ACCase).
CAS-RN	71283-80-2
EC-Nummer	-
CIPAC-Nummer	484
US-EPA-Chemikaliencode	-
PubChem CID	91707
Molekulare Masse (g mol^-1)	361,78
PIN (bevorzugter Identifikationsname)	Ethyl (2R)-2-{4-[(6-Chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy}Propanoat
IUPAC-Name	(R)-2[4-[(6-Chloro-2-benzoxazolyl)oxy]-phenoxy]-propanoic acid
CAS-Name	(R)-2-(4-((6-Chloro-1,3-benzoxazolyl)oxy)phenoxy)Propanoat-Ethyl