CAS-Nr.: | 81335-77-5 |
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Formel: | C15h19n3o3 |
Aussehen: | Flüssigkeit |
Verwendung: | Selektiv |
Zusammensetzung: | Organisch |
Farbe: | Light Yellow |
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Isomere | Als chirales Molekül, das in der R- und S-Form existiert, gilt das R-Isomer als das biologisch aktivste. |
Chemische Formel | C15H19N3O3 |
KANONISCHES LÄCHELN | CCC1=CN=C(C(=C1)C(=O)O)C2=NC(C(=O)N2)(C)C(C)C |
ISOMERES LÄCHELN | Keine Daten |
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) | XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C15H19N3O3/C1-5-9-6-10(13(19)20)11(16-7-9)12-17-14(21)15(4,18-12)8(2)3/h6-8H,5H2,1-4H3,(H,19,20)(H,17,18,21) |
Pestizidtyp | Herbizid |
Stoffgruppe | Imidazolinon |
Minimale Wirkstoffreinheit | - |
Bekannte relevante Verunreinigungen | - |
Herkunft der Substanz | Synthetisch |
Aktionsmodus | Systemisch mit Kontakt und Restaktivität. Hemmt die pflanzliche Aminosäuresynthese - Acetohydroxysäure-Synthase AHAS. |
CAS-RN | 81335-77-5 |
EC-Nummer | - |
CIPAC-Nummer | 700 |
US-EPA-Chemikaliencode | 128922 |
PubChem CID | 54740 |
Molekulare Masse (g mol-1) | 289,33 |
PIN (bevorzugter Identifikationsname) | - |
IUPAC-Name | 5-Ethyl-2-[(RS)-4-Isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl]nicotinsäure |
CAS-Name | 2-(4,5-dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1H-imidazol-2-yl)-5-ethyl-3-pyridinecarbonsäure |
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