Appearance: | Powder |
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Source: | Organic Synthesis |
Toxicity of High and Low: | Low Toxicity of Reagents |
Mode: | Systemic Insecticide |
Toxicological Effect: | Nerve Poison |
CAS 1: | 138261-41-3 |
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Isomere | Isomere - sowohl als E- als auch als Z-Form vorhanden Jedoch werden viele kommerzielle Produkte fast vollständig von der gebildet (E)-Isomer |
Chemische Formel | C9H10ClN5O2 |
KANONISCHES LÄCHELN | C1CN(C(=N1)N[N+](=O)[O-])CC2=CN=C(C=C2)CL |
ISOMERES LÄCHELN | Keine Daten |
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) | YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C9H10ClN5O2/C10-8-2-1-7(5-12-8)6-14-4-3-11-9(14)13-15(16)17/H1-2,5h,3-4,6H2,(H,11,13) |
Pestizidtyp | Insektizid, Veterinärsubstanz |
Stoffgruppe | Neonikotinoid |
Minimale Wirkstoffreinheit | 970 g/kg |
Bekannte relevante Verunreinigungen | EU-Dossier - Keine deklariert |
Herkunft der Substanz | Synthetisch |
Aktionsmodus | Systemisch mit Kontakt und Magen-Aktion. Agonist des Acetylcholin-Rezeptors (nAChR). |
CAS-RN | 138261-41-3 |
EC-Nummer | - |
CIPAC-Nummer | 582 |
US-EPA-Chemikaliencode | 129099 |
PubChem CID | 86418 |
Molekulare Masse (g mol-1) | 255,66 |
PIN (bevorzugter Identifikationsname) | - |
IUPAC-Name | E)-1-(6-Chloro-3-Pyridyllmethyl)-N-Nitroimidazolidin-2-Ylideneamin |
CAS-Name | (2E)-1-((6-Chlor-3-pyridinyl)methyl)-N-Nitro-2-Imidazolidinimin |
Weitere Statusinformationen | HINWEIS: Für kann ein Verbot oder eine Nutzungsbeschränkung gelten Verwendung bei blühenden Pflanzen in einigen Mitgliedstaaten |
Wirkstoff |
Monosultap |
Klassifizierung |
Insektizid/Agrochemie |
Biochemie |
Weißer Nadelkristall (Tech., formloses Granulat aus festem oder weißem bis gelbem Pulver), |
Beschreibung |
1) Oral: Akute orale LD50 für männliche Ratten 451, männliche Mäuse 89,9, weibliche Mäuse 90,2mg/kg 2) Haut und Augen: Nicht reizend für Haut und Augen (Kaninchen) 3) Sonstiges: Nicht mutagen, nicht teratogen, nicht krebserregend 4) Fisch: TLM (48h) für Karpfen 9,2mg/l 5) Würmer: Giftig für Seidenraupen |
Funktion |
Breitspektrum-Insektizid mit starkem Magen, Kontakt und systemischer Wirkung Sowie Begasungsmittel und eitödliche Aktivität. |
Verwendet |
Kontrolle verschiedener Lepidopteröser Insekten, z.B. rosa Reisbohrer, Asiatisch Reisbohrer, Reisbohrer, Reisblattwalze, Reispflanzenskipper, Thripse, Blatttrichter, Pflanzbehälter, Armwurm, Käfer, Weißwurm, Kohlwurm, Kohlwebwurm, gestreift Kohl AEA Käfer, Dreifleckige Plusien, und Pflanzenwanzen in Reis, Mais, Gemüse, Obstbäume, Tee, Sojabohnen, Zuckerrohr, Und anderen Kulturen. |
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