Mefenacet 50% + Benzulfuron-Methyl 3% WP Herbizid Pestizid
Mefenacet
Beschreibung: Ein Herbizid, das vor und nach der Entstehung vor allem in Reiskulturen zur Bekämpfung von Unkraut verwendet wird
Beispiel Schädlinge kontrolliert: Gras Unkraut besonders Barnyard Gras
Anwendungsbeispiele: Transplantierter Reis; Getreide; Hülsenfrüchte; Gemüse; Obst; Hopfen
Chemische Struktur:
| Isomere |
- |
| Chemische Formel |
C16H14N2O2S |
| KANONISCHES LÄCHELN |
CN(C1=CC=CC=C1)C(=O)COC2=NC3=CC=CC=C3S2 |
| ISOMERES LÄCHELN |
Keine Daten |
| Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) |
XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N |
| International Chemical Identifier (InChI) |
Inchi=1S/C16H14N2O2S/C1-18(12-7-3-2-4-8-12)15(19)11-20-16-17-13-9-5-6-10-14(13)21-16/h2-10H,11H2,1H3 |
Allgemeiner Status:
| Pestizidtyp |
Herbizid |
| Stoffgruppe |
Oxyacetamid |
| Minimale Wirkstoffreinheit |
- |
| Bekannte relevante Verunreinigungen |
- |
| Herkunft der Substanz |
Synthetisch |
| Aktionsmodus |
Selektiv, hemmt Zellteilung und Wachstum. Hemmung von VLCFA (Hemmung der Zellteilung). |
| CAS-RN |
73250-68-7 |
| EC-Nummer |
277-328-8 |
| CIPAC-Nummer |
8206 |
| US-EPA-Chemikaliencode |
- |
| PubChem CID |
91716 |
| Molekulare Masse (g mol-1) |
298,36 |
| PIN (bevorzugter Identifikationsname) |
- |
| IUPAC-Name |
2-(1,3-Benzothiazol-2-Yloxy)-N-Methylacetanilid |
| CAS-Name |
2-(2-Benzothiazolyloxy)-N-Methyl-N-Phenylacetamid |
Benzulfuron-Methyl
Benzulfuron-Methyl ist ein Herbizid, das für die Verwendung in der EU zugelassen ist. Es ist mäßig wasserlöslich, nicht flüchtig und mäßig beweglich. Es wäre nicht zu erwarten, dass sie im Boden anhaltenwürde, aber könnte in Wassersystemen unter bestimmten Bedingungen persistent sein. Es ist nicht hoch giftig für Säugetiere. Es zeigt auch eine geringe Toxizität für Vögel und Regenwürmer, ist aber mehr ein Problem für Wasserpflanzen, Algen und Honigbienen
Beschreibung: Ein Pyrimidinylsulfonylharnstoff-Herbizid zur Kontrolle von jährlichen und mehrjährigen Unkräutern und Segen
Beispiel Schädlinge kontrolliert: Weidenkraut; Kicherkraut; Wildsenf; Stinkgrass; Barnyardgras; Reisflatsegel; Zwergschirmgras; Nussgras; schleichende Wasserkerze
Anwendungsbeispiele: Getreide, insbesondere Weizen; Reis
Chemische Struktur:
| Isomere |
- |
| Chemische Formel |
C16H18N4O7S |
| KANONISCHES LÄCHELN |
COC1=CC(=NC(=N1)NC(=O)NS(=O)(=O)CC2=CC=CC=C2C(=O)OC)OC |
| ISOMERES LÄCHELN |
Keine Daten |
| Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) |
XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N |
| International Chemical Identifier (InChI) |
Inchi=1S/C16H18N4O7S/C1-25-12-8-13(26-2)18-15(17-12)19-16(22)20-28(23,24)9-10-6-4-5-7-11(10)14(21)27-3/h4-8H,9H2,1-3H3,(H2,17,18 19) 20 22 |
Allgemeiner Status:
| Pestizidtyp |
Herbizid |
| Stoffgruppe |
Sulfonylharnstoff |
| Minimale Wirkstoffreinheit |
- |
| Bekannte relevante Verunreinigungen |
EU-Dossier - Keine deklariert |
| Herkunft der Substanz |
Synthetisch |
| Aktionsmodus |
Selektive, systemische Wirkung, die durch Laub und Wurzeln absorbiert wird. Hemmt die pflanzliche Aminosäuresynthese - Acetohydroxysäure-Synthase AHAS |
| CAS-RN |
83055-99-6 |
| EC-Nummer |
401-340-6 |
| CIPAC-Nummer |
502 |
| US-EPA-Chemikaliencode |
128820 |
| PubChem CID |
54960 |
| Molekulare Masse (g mol-1) |
410,4 |
| PIN (bevorzugter Identifikationsname) |
Methyl 2-({[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamoyl}methyl)Benzoat |
| IUPAC-Name |
Methyl α-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylcarbamoyl)sulfamoyl]-o-toluat |
| CAS-Name |
Methyl 2-[[[[[[[ (4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino]carbonyl]amino]sulfonyl]methyl]benzoat |
Geprüfter Lieferant 
