CAS-Nr.: | 83657-24-3 |
---|---|
Formel: | C15h17cl2n3o |
Aussehen: | Ölbasis |
Anwendung: | Fungizid |
Anwendungsgebiete: | Agrar Fungizid |
Leitfähigkeit: | Die systemischen Fungizid |
Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen
Isomere | Ein chirales Molekül, das sowohl in R- als auch in S-Form existiert |
Chemische Formel | C15H17Cl2N3O |
KANONISCHES LÄCHELN | CC(C)(C)C(C(=CC1=C(C=C(C=C1)CL)N2C=NC=N2)O |
ISOMERES LÄCHELN | CC(C)(C)C(/C(=C\C1=C(C=C(C=C1)CL)CL)/N2C=NC=N2)O |
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) | FBOUIAKEJMZPQG-AWNIVKPZSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C15H17Cl2N3O/C1-15(2,3)14(21)13(20-9-18-8-19-20)6-10-4-5-11(16)7-12(10)17/h4-9,14,21H,1-3H3/B13-6+ |
Pestizidtyp | Fungizid |
Stoffgruppe | Triazol |
Minimale Wirkstoffreinheit | - |
Bekannte relevante Verunreinigungen | - |
Herkunft der Substanz | Synthetisch |
Aktionsmodus | Systemisch mit heilender und schützender Wirkung. Hemmt die Demethylierung von Steroiden, die die Biosynthese von Ergosterol stören. |
CAS-RN | 83657-24-3 |
EC-Nummer | - |
CIPAC-Nummer | 690 |
US-EPA-Chemikaliencode | - |
PubChem CID | 6436605 |
Molekulare Masse (g mol-1) | 326,22 |
PIN (bevorzugter Identifikationsname) | rac-(1E,3R)-1-(2,4-Dichlorphenyl)-4,4-Dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol |
IUPAC-Name | E)-(RS)-1-(2,4-Dichlorphenyl)-4,4-Dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol |
CAS-Name | (βE)-β-[(2,4-Dichlorphenyl)Methylen]-α-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-Triazol-1-Ethanol |
Weitere Statusinformationen | Chemikalien, die den PIC-Vorschriften unterliegen |
Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen