Aussehen: | Granulat |
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Anwendung: | Fungizid, Bakterizid |
Anwendungsgebiete: | Agrar Fungizid |
Leitfähigkeit: | Die systemischen Fungizid |
Zusammensetzung: | Organisch |
cas 1: | 107534-96-3 |
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Isomere | Ein chirales Molekül. Das technische Material ist eine isomere Mischung der (S-) und (R-) Isomere. Die R-Form ist biologisch aktiver als die S-Form. |
Chemische Formel | C16H22ClN3O |
KANONISCHES LÄCHELN | CC(C)(C)C(CCC1=CC=C(C=C1)CL)(CN2C=NC=N2)O |
ISOMERES LÄCHELN | Keine Daten |
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) | PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C16H22ClN3O/C1-15(2,3)16(21,10-20-12-18-11-19-20)9-8-13-4-6-14(17)7-5-13/h4-7,11-12,21H,8-10H2,1-3H3 |
Pestizidtyp | Fungizid, Pflanzenwachstumsregulator |
Stoffgruppe | Triazol |
Minimale Wirkstoffreinheit | 950 g/kg |
Bekannte relevante Verunreinigungen | EU-Dossier - Keine deklariert |
Herkunft der Substanz | Synthetisch |
Aktionsmodus | Systemisch mit schützender, heilender und ertilisierender Wirkung. Stört die Membranfunktion. Hemmer der Sterol-Biosynthese. |
CAS-RN | 107534-96-3 |
EC-Nummer | 403-640-2 |
CIPAC-Nummer | 494 |
US-EPA-Chemikaliencode | 128997 |
PubChem CID | 86102 |
Molekulare Masse (g mol-1) | 307,82 |
PIN (bevorzugter Identifikationsname) | rac-(3R)-1-(4-Chlorphenyl)-4,4-Dimethyl-3-(1H-1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)Pentan-3-ol |
IUPAC-Name | (RS)-1-p-Chlorphenyl-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)Pentan-3-ol |
CAS-Name | α-(2-(4-Chlorphenyl)ethyl)-α-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-Ethanol |
Isomere | - |
Chemische Formel | C10H7Cl2NO2 |
KANONISCHES LÄCHELN | C1CC(=O)N(C1=O)C2=CC(=CC(=C2)CL)CL |
ISOMERES LÄCHELN | Keine Daten |
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) | CFZLNRGUBAVQNO-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C10H7Cl2NO2/C11-6-3-7(12)5-8(4-6)13-9(14)1-2-10(13)15/h3-5H,1-2H2 |
Pestizidtyp | Fungizid, Bakterizid, Holzschutzmittel |
Stoffgruppe | Pyrrole |
Minimale Wirkstoffreinheit | 95 % 24096 |
Bekannte relevante Verunreinigungen | - |
Herkunft der Substanz | Synthetisch |
Aktionsmodus | Begrenzte systemische Aktivität, hauptsächlich Magen, aber einige Kontaktwirkung. Entkoppler der oxidativen Phosphorylierung. |
CAS-RN | 24096-53-5 |
EC-Nummer | - |
CIPAC-Nummer | - |
US-EPA-Chemikaliencode | - |
PubChem CID | 90363 |
Molekulare Masse (g mol-1) | 244,08 |
PIN (bevorzugter Identifikationsname) | 1-(3,5-Dichlorphenyl)Pyrrolidin-2,5-Dione |
IUPAC-Name | 1-(3,5-Dichlorphenyl)Pyrrolidin-2,5-Dione |
CAS-Name | 1-(3,5-Dichlorphenyl)-2,5-Pyrrolidindion |
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