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| Generischer Name | Zusammengesetzte Betamethason-Injektion |
| Stärke | 7mg/ml |
| Verpackung | 5amps/Karton |
| Ursprung | China |
Dieses Produkt ist eine weiße Aufhängung.
Dieses Produkt eignet sich zur Behandlung akuter und chronischer Erkrankungen, die empfindlich auf Glukokortikoide reagieren. Die Glukokortikoidtherapie ist eine ergänzende Therapie zur konventionellen Therapie und kann die konventionelle Therapie nicht ersetzen.
Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Weichgewebes: Rheumatoide Arthritis, Osteoarthritis, Bursitis, Spondylitis ankylosans, Epicondylitis, Radikulitis, Steißbeinschmerzen, Ischias, Rückenschmerzen, Tortikularhals, Ganglienzyste, Exostose, Fasziitis.
Allergische Erkrankungen: Chronisches Asthma bronchiale (einschließlich adjuvanter Behandlung des Asthmastatus), Heuschnupfen, angioneurotisches Ödem, allergische Bronchitis, saisonale oder mehrjährige allergische Rhinitis, Arzneimittelreaktionen, Serumerkrankungen, Insektenstiche.
Hautkrankheiten: Atopische Dermatitis (nummatives Ekzem), Neurodermitis (lokalisiertes einfaches Moos), Kontaktdermatitis, schwere Sonnendermatitis, Urtikaria, hypertrophe Flechten planus, Diabetische Lipoid progressive Nekrose, Alopecia areata, discoid Lupus erythematodes, Psoriasis, Keloid, Pemphigus, herpetiforme Dermatitis, zystische Akne.
Kollagenerkrankungen: Disseminierter Lupus erythematodes, Sklerodermie, Dermatomyositis, nodula perivasculitis.
Onkologie: Palliativpflege für Erwachsene Leukämie und Lymphom, pädiatrische akute Leukämie.
Andere Krankheiten: Nebennierenrindensyndrom, Colitis ulcerosa, morbus crohn, entzündliche Durchfälle, Fußerkrankungen (Sklerophthalmie, Bunion, Varus der kleinen Zehe), Erkrankungen, die subkonjunktivale Injektion erfordern, Glukokortikoid-Reaktion, Nephritis und nephrotisches Syndrom.
Dieses Produkt kann primäre oder sekundäre Nebennierenrindeninsuffizienz behandeln, aber Salz Corticosteroide sollten richtig ergänzt werden.
Dieses Produkt wird empfohlen für:
(1) intramuskuläre Injektionsbehandlung von Krankheiten, die auf systemische Glukokortikoide ansprechen;
(2) direkte Injektion in das Weichgewebe von Patienten mit Indikationen;
(3) intraartikuläre und periartikuläre Injektionen zur Behandlung von Arthritis;
(4) intrakutane Injektionsbehandlung verschiedener Hauterkrankungen;
(5) Lokale Injektion zur Behandlung bestimmter entzündlichen und zystischen Fußerkrankungen.
Anwendung und Dosierung:
Die erforderlichen Dosen variieren und müssen je nach Art der Erkrankung, Schwere und Patientenreaktion individualisiert werden.
Die Anfangsdosis sollte beibehalten oder angepasst werden, bis eine zufriedenstellende Wirksamkeit erreicht ist. Wenn nach einer angemessenen Behandlung keine zufriedenstellende klinische Wirksamkeit erreicht wird, sollte dieses Produkt abgesetzt und andere geeignete Behandlungsmethoden angewendet werden.
Systemische Verabreichung: Bei den meisten Erkrankungen beträgt die Anfangsdosis der systemischen Therapie 1 bis 2ml und kann bei Bedarf wiederholt werden. Die Methode der Verabreichung ist tiefe intramuskuläre Injektion (im) des Gesäßes, und die Dosis und Häufigkeit der Verabreichung hängen von der Schwere und Wirksamkeit der Erkrankung. Bei Patienten mit Lupus erythematodes, deren schwere Erkrankung durch geeignete Rettungsmaßnahmen gelindert wurde, kann die Anfangsdosis 2ml sein.
Eine Vielzahl von Hauterkrankungen durch intramuskuläre Injektion von 1ml dieses Produkts nach der Behandlung. Je nach Bedingung kann die wiederholte Verabreichung ausgewählt werden.
Bei der Behandlung von Atemwegserkrankungen können die Symptome innerhalb von Stunden nach intramuskulärer Injektion dieses Produkts gelindert werden. Bei Asthma bronchiale, Heuschnupfen, allergischer Bronchitis und allergischer Rhinitis kann eine Injektion von 1 bis 2ml dieses Produkts die Symptome wirksam kontrollieren.
Bei der Behandlung von akuter oder chronischer Synovialbursitis hat die intramuskuläre Injektion von 1 bis 2ml dieses Produkts eine ausgezeichnete Wirksamkeit und kann bei Bedarf wiederholt werden.
Angelegenheiten, die Aufmerksamkeit erfordern:
Dieses Produkt enthält Benzylalkohol und ist für intramuskuläre Injektionen bei Kindern verboten.
Dieses Produkt sollte nicht intravenös oder subkutan verabreicht werden.
Die aseptischen Betriebsvorschriften müssen bei der Verwendung dieses Produkts strikt befolgt werden.
Dieses Produkt enthält zwei Betamethasonester, von denen einer Betamethasonnatriumphosphat ist, der sich schnell an der Injektionsstelle ausbreitet. Daher sollte der Arzt bei der Verwendung dieses Produkts berücksichtigen, dass die darin enthaltenen löslichen Inhaltsstoffe systemische Wirkungen hervorrufen können.
Bei der intramuskulären Injektion dieses Produkts bei Patienten mit idiopathischer thrombozytopenischer Purpura ist Vorsicht geboten.
Wenn intramuskuläre Glukokortikoide injiziert werden, sollten sie tief in große Muskeln injiziert werden, um lokale Gewebestrophie zu vermeiden.
Injektion von Kortikosteroiden in Weichgewebe, Läsionen und Gelenke kann lokale und systemische Effekte verursachen.
Um eine eitrige Infektion auszuschließen, sollte die Gelenkflüssigkeit untersucht werden. Injektion von Medikamenten in zuvor infizierte Gelenke vermeiden. Gelenkschmerzen und lokale Ödeme sind signifikant erhöht, Gelenkbewegungen sind weiter begrenzt, und Fieber und Beschwerden deuten auf eitrige Arthritis hin. Bei Diagnose sollte eine geeignete antimikrobielle Therapie verabreicht werden.
Glukokortikoide sollten nicht in instabile Gelenke, infizierte Stellen oder Utensilien injiziert werden. Wiederholte intraartikuläre Injektion bei Arthrose kann Gelenkschäden erhöhen, und direkte Injektion von Glukokortikoiden in die Sehne kann zu einem verzögerten Sehnenriss führen, daher sollte es vermieden werden.
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