| Produkt |
Dosis |
Paket |
| Gemcitabin Hydrochlorid Für Injektion |
1G |
1vials/Karton |
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Gemcitabin Hydrochlorid for Injection enthält Gemcitabin, ein Nukleosid-Analogon, das die DNA-Synthese und Zellteilung stört und zu einer Hemmung des Krebszellwachstums und der Proliferation führt. Es ist als steriles Pulver für die Rekonstitution und intravenöse Verabreichung formuliert.
Indikationen:
Gemcitabin Hydrochlorid for Injection ist für die Behandlung von verschiedenen Krebsarten, einschließlich:
Pankreaskarzinom: Es wird häufig als Erstlinienbehandlung oder in Kombination mit anderen Chemotherapeutika bei fortgeschrittenem oder metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs verwendet.
Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC): Es kann als Einzelwirkstoff oder in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung von fortgeschrittenem NSCLC verwendet werden.
Brustkrebs, Eierstockkrebs, Blasenkrebs und andere solide Tumoren: Es kann bei der Behandlung dieser Malignome entweder allein oder in Kombination mit anderen Chemotherapeutika verwendet werden.
Dosierung und Verabreichung:
Gemcitabin Hydrochlorid for Injection wird mit sterilem Wasser zur Injektion rekonstituiert, um eine Lösung für die intravenöse Infusion zu bilden. Die Dosierung und Verabreichungsplan hängen von Faktoren wie der Art und dem Stadium des Krebses, der allgemeinen Gesundheit des Patienten und der Behandlung Antwort ab. Es wird von einem Arzt in einem klinischen Umfeld verabreicht, mit einer engen Überwachung auf Nebenwirkungen.
Vorsichtsmaßnahmen und Beratung:
Vor Beginn der Behandlung mit Gemcitabin-Hydrochlorid für Injektionen sollten Gesundheitsdienstleister die Krankengeschichte, den Leistungsstatus und die Laborwerte des Patienten beurteilen. Die Patienten sollten während und nach der Behandlung auf Anzeichen von Nebenwirkungen genau überwacht werden, wobei bei Bedarf geeignete unterstützende Maßnahmen ergriffen werden sollten.
Geprüfter Lieferant 
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