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Geprüfter Lieferant | Generischer Name | Octreotid-Acetatinjektion 100mcg/1ml |
| Stärke | 100mcg/1ml |
| Verpackung | 10Ampoules/Karton |
| Ursprung | China |
1. Notfallbehandlung von ösophagealen und gastrischen Varizealblutungen aufgrund von Zirrhose, in Kombination mit einer speziellen Behandlung, wie endoskopischer Sklerotherapie.
2. Lindern Symptome und Anzeichen im Zusammenhang mit gastrointestinalen und Pankreas endokrinen Tumoren. Es gibt genügend Hinweise, dass Octreotid wirksam ist gegen: Krebserregende Tumoren mit karzinoidem Syndrom; die Ansprechrate von Octreotid gegen die folgenden Tumoren beträgt etwa 50%.
(1) Gastrinom/Zollinger-Ellison-Syndrom (wird normalerweise in Kombination mit selektiven H2-Rezeptorantagonisten, ggf. mit Antazida, verwendet).
(2) Inseltumor (wird verwendet, um Hypoglykämie zu verhindern und normalen Blutzucker vor Inseltumor beizubehalten).
(3) Wachstumshormon-freisetzenden Faktor Tumor. Die Behandlung mit Octreotidacetat lindert nur Symptome und Symptome, nicht heilt sie.
3. Postoperative Komplikationen der Bauchspeicheldrüse verhindern
4. Bei Patienten mit Akromegalie, die eine Therapie mit Operation, Strahlentherapie oder Dopamin-Rezeptoragonisten fehlgeschlagen sind, können die Symptome kontrolliert und die Konzentrationen von Wachstumshormon und Auxin-Mediatoren C reduziert werden. Dieses Produkt ist auch für Patienten mit Akromegalie, die nicht in der Lage oder nicht bereit sind, sich einer Operation zu unterziehen, und für Patienten mit intermittierenden Perioden, die nicht auf Strahlentherapie angesprochen haben, indiziert.
1. Ösophagus - Fundus Krampfadern Blutung
Zuerst wurde 0,1mg intravenös injiziert (5 min), dann 0,6mg in 500ml 5% Glukose gelöst und kontinuierlich intravenös über eine Infusionspumpe mit einer Rate von 50μg/h injiziert, einmal in 12 Stunden. Die maximale Behandlung beträgt 5 Tage.
2. Endokrine Tumoren des Gastrointestinals und der Bauchspeicheldrüse
Die Anfangsdosis war 0,05mg subkutan injiziert ein oder zweimal pro Tag. Die Dosis kann schrittweise auf 0,2mg dreimal täglich erhöht werden, je nach Toleranz und Wirksamkeit (klinische Reaktion, Hormonkonzentration, die vom Tumor ausgeschieden wird). Höhere Dosen können nur unter bestimmten Umständen verabreicht werden. Die Wartung sollte auf individuellen Unterschieden basieren. Octreotidacetat sollte nicht länger als eine Woche verabreicht werden, wenn klinische Symptome und Laborergebnisse keine Verbesserung zeigen.
3. Komplikationen nach einer Bauchspeicheldrüsenoperation verhindern
Die subkutane Injektion von 0,1mg wurde dreimal täglich zur Erhaltungstherapie für 7 Tage verabreicht, und die erste Injektion sollte mindestens 1 Stunden vor der Operation verabreicht werden.
4. Akromegalie
Die Anfangsdosis betrug 0,05-0,1 mg subkutan alle 8 Stunden, angepasst nach monatlicher Beurteilung der zirkulierenden Wachstumshormonkonzentration, des klinischen Ansprechens und der Toleranz (Ziel: GH < 2,5ng/ml, normaler IGF-Bereich >). Die optimale Dosis für die meisten Patienten beträgt 0,2 ~ 0,3mg/Tag. Die maximale Dosis sollte 1,5mg/Tag nicht überschreiten. Eine Reduktion kann nach mehrmonatiger Behandlung unter der Anleitung der Überwachung der Plasmawachstumshormonspiegel angemessen sein.
Nach einem Monat Behandlung mit Octreotidacetat sollte ein Absetzen in Betracht gezogen werden, wenn es keine Abnahme der Wachstumshormonkonzentration und keine Verbesserung der klinischen Symptome gibt.
Tabu:
Es ist für Allergiker verboten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da somato-sezerndes Hypophysentumor manchmal ausbreiten und schwere Komplikationen (wie Gesichtsfelddefekte) verursachen kann, sollten alle Patienten sorgfältig beobachtet werden und andere Behandlungen sollten in Betracht gezogen werden, wenn Anzeichen einer Tumorausbreitung gefunden werden.
Gallensteinbildung wurde bei 10 ~ 20% der Patienten mit langfristiger Anwendung von Octreotidacetat berichtet. Daher sollte die Ultraschalluntersuchung der Gallenblase alle 6 ~ 12 Monate vor der Behandlung und nach der Medikation durchgeführt werden.
Bei Patienten mit Inseltumor kann Octreotidacetat den Grad und die Dauer der Hypoglykämie erhöhen, da es die GH- und Glukagon-Sekretion mehr hemmt als die Insulinsekretion. Solche Patienten sollten besonders zu Beginn der Behandlung mit Octreotidacetat oder Dosisänderungen genau beobachtet werden. Häufige Verabreichung von Octreotidacetat in kleinen Dosen kann signifikante Schwankungen der Blutzuckerkonzentration reduzieren. Octreotid kann den Insulinbedarf bei Patienten mit Typ-I-Diabetes mellitus (insulinabhängig) verändern. Postprandialer Blutzuckeranstieg bei nicht-Diabetikern und Typ-II-Diabetikern mit partieller Insulinfunktion.
Ösophageale und Fundus variceal Blutungen können das Risiko für Insulin-abhängigen Diabetes mellitus erhöhen und zu Veränderungen im Insulinbedarf führen. Daher sollten die Blutzuckerwerte genau überwacht werden.
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