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| Generischer Name | Ondansetron-Hydrochlorid-Zäpfchen 4mg |
| Stärke | 4mg |
| Verpackung | 10suppositories/Karton |
| Ursprung | China |
Dieses Produkt (aus Methanol kristallisiert) Schmelzpunkt 231 ~ 232ºC; sein Salzsäure-Dihydrat ist ein weißer kristalliner Feststoff (kristallisiert aus Wasser/Isopropylalkohol).
Antiemetik. Für: Übelkeit und Erbrechen durch zytotoxische Chemotherapie und Strahlentherapie verursacht; Prävention und Behandlung von postoperativen bösartigen Erbrechen.
Anwendung und Dosierung:
1. Behandlung von Übelkeit und Erbrechen durch Chemotherapie und Strahlentherapie verursacht
(1) Erwachsene: Der Verabreichungsweg und die Dosis sollten von Patient zu Patient variieren. Die Dosis beträgt im Allgemeinen 8 ~ 32mg; für Chemotherapie und Strahlentherapie, die moderates Erbrechen verursachen können, sollten 8mg langsam intravenös verabreicht werden, bevor der Patient die Behandlung erhält; oder 8mg oral 1 bis 2 Stunden vor der Behandlung, dann 8mg oral alle 12 Stunden. Bei Chemotherapie und Strahlentherapie, die zu schwerem Erbrechen führen können, können 8mg dieses Produkts vor der Behandlung langsam injiziert werden, und dann 8mg in einem Intervall von 2 bis 4 Stunden, insgesamt zweimal; Es kann auch zu 50 ~ 100ml normale Kochsalzlösung für intravenöse Infusion vor Chemotherapie hinzugefügt werden, und die Infusionszeit beträgt 15 Minuten. Für Chemotherapie, die zu schwerem Erbrechen führen kann, kann dieses Produkt auch mit 20mg Dexamethason Natriumphosphat intravenöser Tropf vor der Behandlung kombiniert werden, um die Wirksamkeit dieses Produkts zu verbessern. Um Übelkeit und Erbrechen 24 Stunden nach der Behandlung zu vermeiden, sollten die Patienten weiterhin mg zweimal täglich für 5 Tage einnehmen.
(2) Kinder: Berechnet nach Körperoberfläche vor der Chemotherapie, 5mg pro Meter intravenöse Injektion, dann 4mg oral 12 Stunden später, nach der Chemotherapie sollte weiterhin 4mg oral, zweimal täglich, für 5 Tage.
Angelegenheiten, die Aufmerksamkeit erfordern:
Es besteht keine Notwendigkeit, Dosierung, Häufigkeit und Verabreichungsweg für Patienten mit Nierenschäden anzupassen. Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen haben Patienten mit mittelschwerer oder schwerer Leberfunktionsstörung eine signifikant reduzierte Fähigkeit, dieses Produkt zu entfernen, und die Serumhalbwertszeit ist ebenfalls signifikant verlängert. Daher sollte die Dosierung nicht mehr als 8mg pro Tag; Dieses Produkt sollte nicht nach der Bauchoperation verwendet werden, um zu vermeiden, die Symptome der Ileal oder Magendilatation zu vertuschieren; Diese Injektion und die Ampulle oder Spritze, die dieses Produkt enthält, enthalten keine Konservierungsstoffe, können nur einmal nach dem Öffnen verwendet werden, alle verbleibenden Lösungen sollten entsorgt werden; Die Kompatibilität dieses Produkts mit Polyvinylchlorid Infusionsbeutel und Polyvinylchlorid Medikamentenverabreichung Gerät wurde untersucht, und es wurde festgestellt, dass dieses Produkt auch erhebliche Stabilität bei der Verwendung von Polyethylen Infusionsbeutel oder Typ I Glasflasche hatte. Das mit 0,9 % W/V Natriumchlorid oder 5 % w/V Glucose verdünnte Ondansetron-Verdünnungsmittel war in einer Polypropylenglykol-Esterspritze stabil, daher galt es als stabil, wenn es mit anderen kompatiblen Infusionsflüssigkeiten in einer Polypropylenglykol-Esterspritze gemischt wurde. Ampullen dieses Produkts können nicht unter hohem Druck sterilisiert werden.
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