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Geprüfter Lieferant | Generischer Name | Ondansetron Injection 8mg/4ml |
| Stärke | 8mg/4ml |
| Verpackung | 5amps/Karton |
| Ursprung | China |
Dieses Produkt ist farblose oder fast farblose klare Flüssigkeit.
Für Erbrechen durch Strahlentherapie und zytotoxische Chemotherapie verursacht.
Anwendung und Dosierung:
1. Bei Erbrechen, das durch stark emetische chemotherapeutische Medikamente verursacht wurde: Die Ondansetron-Hydrochlorid-Injektion 8mg wurde intravenös 15 Minuten vor der Chemotherapie, 4 Stunden nach der Chemotherapie und 8 Stunden nach der Chemotherapie injiziert, die Ondansetron-Hydrochlorid-Tablette 8mg wurde alle 8 Stunden nach Beendigung der Chemotherapie für 5 Tage oral eingenommen.
2. Bei Erbrechen, die durch Chemotherapeutika verursacht werden, die nicht sehr stark in emetischem Grad sind, Ondansetron-Hydrochlorid-Injektion 8mg intravenös 15 Minuten vor der Chemotherapie und Ondansetron-Hydrochlorid-Tabletten 8mg oral alle 8 Stunden danach für 5 Tage.
3. Bei Strahlentherapie induziertem Erbrechen: Die erste Dosis sollte 8mg Stunden vor der Strahlentherapie oral mit 1-2 Tabletten eingenommen werden, gefolgt von 8mg Ondansetron-Hydrochlorid-Tabletten alle 8 Stunden, je nach Dauer der Strahlentherapie.
Angelegenheiten, die Aufmerksamkeit erfordern:
Es besteht keine Notwendigkeit, Dosierung, Häufigkeit und Verabreichungsweg für Patienten mit Nierenschäden anzupassen. Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen haben Patienten mit mittelschwerer oder schwerer Leberfunktionsstörung eine signifikant reduzierte Fähigkeit, dieses Produkt zu entfernen, und die Serumhalbwertszeit ist ebenfalls signifikant verlängert. Daher sollte die Dosierung nicht mehr als 8mg pro Tag; Dieses Produkt sollte nicht nach der Bauchoperation verwendet werden, um zu vermeiden, die Symptome der Ileal oder Magendilatation zu vertuschieren; Diese Injektion und die Ampulle oder Spritze, die dieses Produkt enthält, enthalten keine Konservierungsstoffe, können nur einmal nach dem Öffnen verwendet werden, alle verbleibenden Lösungen sollten entsorgt werden; Die Kompatibilität dieses Produkts mit Polyvinylchlorid Infusionsbeutel und Polyvinylchlorid Medikamentenverabreichung Gerät wurde untersucht, und es wurde festgestellt, dass dieses Produkt auch erhebliche Stabilität bei der Verwendung von Polyethylen Infusionsbeutel oder Typ I Glasflasche hatte. Das mit 0,9 % W/V Natriumchlorid oder 5 % w/V Glucose verdünnte Ondansetron-Verdünnungsmittel war in einer Polypropylenglykol-Esterspritze stabil, daher galt es als stabil, wenn es mit anderen kompatiblen Infusionsflüssigkeiten in einer Polypropylenglykol-Esterspritze gemischt wurde. Ampullen dieses Produkts können nicht unter hohem Druck sterilisiert werden.
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