Grundlegende Informationen.
Verwendungsmodus
Therapeutische Mittel
Rohstoff
Anorganische Fungizide
Anwendungsgebiete
Agrar Fungizid
Leitfähigkeit
Systemischen Fungizid
Zusammensetzung
Organisch
Transportpaket
25kg/Drum or as Customized
Spezifikation
95% TC, 45% SC
Produktbeschreibung
Produktname: | Thiabendazol |
Synonyme: | STORITE;TBZ;TBZ(R);TECTO;TECTO(R);THIBENZOLE(R);THIABENDAZOL (TM);THIABENDAZOL |
CAS: | 148-79-8 |
MF: | C10H7N3S |
MW: | 201,25 |
EINECS: | 205-725-8 |
Produktkategorien: | API's;Heterocycles;Intermediate & Feinchemikalien;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenverbindungen;Heterocyclische Verbindungen;FUNGIZID;Xanthone;Agrochemikalien;API;COUMADIN |
Mol-Datei: | 148-79-8.mol |
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Thiabendazol Chemische Eigenschaften |
Schmelzpunkt | 298-301 GRAD CELSIUS |
Siedepunkt | 446,0±37,0 C (vorhergesagt) |
Dichte | 1,2271 (grobe Schätzung) |
Dampfdruck | Vernachlässigbar bei Raumtemperatur |
Brechungsindex | 1,5500 (Schätzung) |
Lagertemperatur | 0-6 GRAD CELSIUS |
Löslichkeit | Löslich in Methanol und Dimethylsulfoxid. |
pka | PKA 4,7 (unsicher) |
Formular | Pulver |
Farbe | Hellgelb |
Wasserlöslichkeit | 0,005 g/100 ml |
Merck | 14,9289 |
BRN | 611403 |
InChIKey | WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N |
CAS-Datenbankreferenz | 148-79-8 (CAS-Datenbankreferenz) |
NIST-Chemistry Reference | Thiabendazol(148-79-8) |
EPA-Substanzregistrierungssystem | Thiabendazol (148-79-8) |
Gefahrencodes | N,XI |
Risikoaussagen | 50/53-36/37/38 |
Sicherheitsanweisungen | 60-61-36-26 |
RIDADR | UN 3077 9/PG 3 |
WGK Deutschland | 2 |
RTECS | DE0700000 |
TSCA | Ja |
Gefahrenklasse | 9 |
PackingGroup | III |
HS-Code | 29341000 |
Gefahrstoffdaten | 148-79-8(Gefahrstoffdaten) |
Toxizität | LD50 bei Mäusen, Ratten, Kaninchen (g/kg): 3,6, 3,1, >3,8 oral (Robinson) |
Anbieter | Sprache |
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2-(4-Thiazolyl)-Benzimidazol | Englisch |
SigmaAldrich | Englisch |
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Thiabendazol Verwendung Und Synthese |
Physische Eigenschaften | MW 201, pKa nicht bekannt. Praktisch unlöslich in Wasser. |
Pharmakologie und Wirkmechanismus | Thiabendazol ist ein Benzimidazol-Derivat, das im Jahr 1960s als Tierarzneimittel eingeführt wurde und später als humanes Anthelminthikum. Es hat ein breites Spektrum anthelminthischen Aktivität wirksam gegen verschiedene Arten von Nematoden-Infektionen. Es ist sowohl eivizid als auch larvizid. Es ist auch hochwirksam gegen viele saprophytische und pathogene Pilze in vitro und hat auch entzündungshemmende, fiebersenkende und schmerzlindernde Eigenschaften bei Versuchstieren gezeigt[1]. Klinisch wird es vor allem gegen Strongyloides stercoralis und kutane Larva migrans angewendet. Der Mechanismus der Aktion ist nicht klar verstanden. Es wurde gezeigt, dass es die für Helminthen spezifische Mitochondrialfumurat-Reduktase hemmt[2]. Thiabendazol kann auch Parasiten Mikrotubuli beeinflussen, durch einen Mechanismus ähnlich dem für Mebendazol beschrieben (siehe Mebendazol). |
Anzeigen | Thiabendazol ist in erster Linie bei Infektionen mit Strongyloides stercoralis und kutanen Larva migrans indiziert. Es kann auch nützlich gegen Capillaria philippinensis, Trichostrongylus Arten und lindern Symptome während der Invasion Stadium der Trichinose. |
Interaktionen | Bei einem einzigen Patienten hat Thiabendazol die Plasmahalbwertszeit von Theophyllin wegen der verringerten Plasmaclearance um das Dreifache erhöht[3]. |
Nebenwirkungen | Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Schwindel und Bauchschmerzen. In einer klinischen Studie erlebten rund 40% der behandelten Patienten Nebenwirkungen wie Erbrechen (25%), Kopfschmerzen (11%) und Schwindel (11%) [4]. In einer anderen Studie [5] litten 43 Patienten, die mit den empfohlenen Dosierungen des Medikaments behandelt wurden, 34 (89%) unter Nebenwirkungen. Zu den Beschwerden bei Mallorca gehörten Übelkeit (67 %), stinkender Urin (26 %), neuropsychiatrische Symptome (23 %), Unwohlsein (16 %), Schwindel (16 %), Anorexie (7 %), Erbrechen (7 %), Bauchschmerzen (7 %), „Gedanken sterben“ (7 %) und Kopfschmerzen (5 %). Die Patienten in der Studie waren überwiegend älter. Nebenwirkungen traten 1-4 Stunden nach Einnahme der Droge auf und dauerten bis zu 8-12 Stunden. Gelegentlich cholestatische Gelbsucht, Hautreaktionen, Kristallurie, Durchfall, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schläfrigkeit und Trocknung der Schleimhäute können auftreten. Hyperglykämie, Störungen des Farbsehens, Bradykardie und Hypotonie sind selten. Auch Überempfindlichkeitsreaktionen wie Fieber, Ödeme und Lymphoadenopathie sind selten [4,6]. Es wurden Einzelfälle von StevensJohnsons-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrose berichtet [6]. Der Urin einiger Patienten kann einen ähnlichen Geruch haben, wie er nach dem Verzehr von Spargel beobachtet wird; er wird auf das Vorhandensein eines Metaboliten zurückgeführt [ 1,7]. |
Kontraindikationen und Vorsichtsmaßnahmen | Thiabendazol sollte Patienten mit einer Anamnese von Überempfindlichkeit gegenüber Medikamenten mit Vorsicht verabreicht werden. Dosierungsreduzierungen müssen bei Patienten mit Nieren- oder Leberversagen vorgenommen werden. Thiabendazol ist ein potenter Inhibitor von Cytochrom P450, und es ist wahrscheinlich, die Plasmakonzentrationen von Medikamenten zu erhöhen, die durch diese Route metabolisiert werden. |
Vorbereitungen | • Mintesol® (Merck Sharp & Dohme). Orale Suspension 100 mg/ml. Tabletten 500 mg |
Beschreibung | Thiabendazol ist eine Art Fungizid und Parasitizid. Als Fungizid kann es zur Behandlung von Schimmel, Schmatze und vielen anderen Pilzerkrankungen in Obst und Gemüse verwendet werden. Als Antiparasit ist es in der Lage, Spulwürmer, Hakenwürmer und andere Arten von Helminth-Arten, die wilde Tiere, Vieh und Menschen angreifen können, zu behandeln. Es hat auch Auswirkungen der Hemmung der Angiogenese von Zellen. Der Mechanismus der Aktion ist noch nicht vollständig verstanden. Es hat festgestellt, dass Thiabendazol in der Lage ist, das Helminth-spezifische mitochondriale Enzym Fumarat-Reduktase zu unterdrücken, weitere Hemmung der Zitronensäure-Zyklus, mitochondriale Atmung und ATP-Produktion, was zu Helminth Tod. Es kann auch die Mikrotubulus-Polymerisationsprozesse hemmen. |
Referenzen | 1. Robinson HJ, Phasen HF, Graessle DE (1969). Thiabendazol: Lexikologische, pharmakologische und antimykotische Eigenschaften. Texas Rep Biol Med, 27, 537-560. 2. Sheth UK (1975). Thiabendazol hemmte den Fumarat-Reduktase-Stoffwechsel von Helminthen. Prog Drug Res, 19, 147. 3. Schneider D, GannonR, Sweeney K, Shore E (1990). Theophyllin und antiparasitäre Wechselwirkungen. Ein Fallbericht und eine Studie über den Einfluss von Thiabendazol und Mebendazol auf die Pharmakokinetik von Theophyllin bei Erwachsenen. Thorax, 97, 84-87. 4. Farahmandian I, Arfaa F, Jalali H, Reza M (1977). Vergleichende Studien zur Bewertung der Wirkung neuer Anthelminthika auf verschiedene intestinale Helminthiasis im Iran. Chemotherapie, 23, 98. 5. Grove DI (1982). Behandlung von strongyloidiasis mit Thiabendazol: Eine Analyse der Toxizität und Wirksamkeit. Trans R SoC Trop Med Hyg, 76, 114-118. 6. Robinson HM, Samorodin CS (1976). Thiabendazol-induzierte toxische epidermale Nekrolyse. Arch Dermatol, 112, 1757-1760. 7. Robinson HJ, Phasen HF, Graessle DE (1978). Die lexikologischen und antimykotischen Eigenschaften von Thiabendazol. Ecotoxicol Environ Safety, 1, 471-476. |
Beschreibung | Thiabendazol ist auch ein systemisches Fungizid mit breitem Spektrum gegen viele Pilzerreger, obwohl diese Verbindung ursprünglich als Anthelminthen eingeführt wurde (25). |
Chemische Eigenschaften | Hellgelbes Pulver |
Urheber | Mintezol, MSD, USA, 1967 |
Verwendet | Ein Medikament, das bei der Behandlung von Helminthiasen verwendet wird |
Verwendet | Antikoagulans, Rodentizid |
Verwendet | Thiabendazol ist weit verbreitet als systemisches Fungizid nach der Ernte auf Zitrusfrüchten und Bananen. Es wirkt gegen Fruchtverrotungen in Bananen, Zitrusfrüchten, Äpfeln und Birnen; Knollenverrotungen und Korm in Ornamenten; Lagerverrotungen in Süßkartoffeln und Kartoffeln und wird auch zur Bekämpfung der Ulmenkrankheit eingesetzt. Es ist das ursprüngliche Benzimidazol Anthelmintikum für die menschliche und tierische Gesundheit. |
Verwendet | Systemisches Fungizid, das bei Krankheiten von Obst und Gemüse und zur Bekämpfung der Ulmenkrankheit eingesetzt wird. |
Definition | ChEBI: Ein Mitglied der Klasse der Benzimidazole mit einem 1,3-Thiazol-4-yl-Substituenten an Position 2. Ein hauptsächlich nach der Ernte verwendetes Fungizid zur Bekämpfung einer Vielzahl von Krankheiten, darunter Aspergillus, Botrytis, Cladosporium und Fusarium. |
Fertigungsprozess | 6,5 Gramm Thiazol-4-Carbonsäure wird bei Raumtemperatur 4 Stunden lang mit 5,9 Gramm Thionylchlorid in 20 ml Xylol zu 10-thiazolylsäure-Chlorid gerührt. 1,3 Gramm 4-thiazolylsäure-Chlorid und 1,3 Gramm Onitroanilin werden dann in 3,5 ml Pyridin bei Raumtemperatur etwa 12 Stunden lang verrührt. Am Ende dieser Zeit wird die Mischung in Eiswasser abgeschreckt und das feste Nitroanilid durch Filtration zurückgewonnen und mit verdünnter Natriumkarbonat-Lösung gewaschen. Der Feststoff wird in 15 ml Eisessigsäure suspendiert und der Suspension 8 ml 6 N Salzsäure hinzugefügt. 6 Gramm Zinkstaub wird der Essigmischung in kleinen Portionen zugegeben. Nach Abschluss der Zinkzugabe und der (durch visuelle Beobachtung) im Wesentlichen abgeschlossenen Reaktion wird das Reaktionsgemisch gefiltert und das Filtrat mit konzentriertem Ammoniumhydroxid neutralisiert, um 2-(4'- thiazolyl)-Benzimidazol auszufällen. Das Produkt wird durch Rekristallisation aus Ethylacetat nach US-Patent 3.274.207 gereinigt. |
Therapeutische Funktion | Anthelmintik |
Synthesereferenz(en) | The Journal of Organic Chemistry, 30, S. 259, 1965 DOI: 10,1021/jo01012a061 |
Allgemeine Beschreibung | Geruchloses, geschmackloses Pulver in Weiß oder Creme. Sublimes über 590 Grad Fluoreszenz in saurer Lösung. Formuliert als Staub, fliessbares Pulver oder benetzbares Pulver zur Verwendung als systemisches Fungizid und Anthelmintikum. |
Luft- Und Wasserreaktionen | Unlöslich in Wasser. |
Reaktivitätsprofil | Thiabendazol ist mit einer Reihe von Pestiziden, einschließlich kupferhaltigen Fungiziden, und mit stark alkalischen Materialien unvereinbar. Thiabendazol ist ein Chelatmittel, das viele Metalle einschließlich Eisen bindet, aber kein Kalzium |
Brandgefahr | Die Flammpunktdaten für Thiabendazol liegen nicht vor, Thiabendazol ist jedoch wahrscheinlich brennbar. |
Landwirtschaftliche Nutzung | Fungizid: Thiabendazol ist ein Fungizid, das verwendet wird, um Schmorheit, Schimmel, Fleck und Fäule zu kontrollieren, die auf Obst und Gemüse gefunden werden; Ulmenkrankheit; und Krankheiten, die in der Nahrungsmittellagerung und anderen Krankheiten gefunden werden. Es wird auch zur Behandlung von Fadenwürmern und ähnlichen Bedingungen in Nutztieren und Menschen verwendet. Für die Verwendung in EU-Ländern registriert. Ein US EPA-Pestizid mit eingeschränktem Einsatz (RUP). US-Höchstwerte für Thiabendazol und seinen Metaboliten Benzimidazol (frei und konjugiert) in oder auf folgenden Lebensmittelprodukten:[40CFR 180,242(a) (1)]: apfel, feuchter Trester 12,0 ppm; Avocado (Es gibt keine US-Registrierungen auf dem angegebenen Rohstoff) 10,0 ppm; Banane, nach der Ernte 3,0 ppm; Bohne, trocken, Samen 0,1 ppm; Rübe, Zucker, getrockneter Zellstoff 3,5 ppm; Rüben, Zucker, Wurzeln 0,25 ppm; Rüben, Zucker, Tops 10,0 ppm; Cantaloupe (Es gibt keine US-Registrierungen auf dem angegebenen Rohstoff) 15,0 ppm; Karotte, Wurzeln, postharvest 10,0 ppm; Zitrusfrüchte, Öl 15,0 ppm; Obst, Zitrusfrüchte, Gruppe 10, postharvest 10,0 ppm; Obst, Pome, Gruppe 11, postharvest 5,0 ppm; Mango 10,0 ppm; Pilz 40,0 ppm; Papaya, postharvest 5,0 ppm; Kartoffel, postharvest 10,0 ppm; Sojabohnen 0,1 ppm; Erdbeere (Es gibt keine US-Registrierungen auf dem angegebenen Rohstoff) 5,0 ppm; Süßkartoffel (postharvest zu Süßkartoffel nur für die Verwendung als Samen bestimmt) 0,05 ppm; Weizen, Getreide 1,0 ppm; Weizen, Stroh 1,0 ppm. [40CFR 180,242(a)(2)]: Rinder, Fleisch 0,1 ppm; Rinder, Fleischnebenprodukte 0,4 ppm; Ziegen, Fleischnebenprodukte 0,4 ppm; Hog, Fleischnebenprodukte 0,3 ppm; Pferde, Fleischnebenprodukte 0,4 ppm; Milch 0,1 ppm; Schafe, Fleischnebenprodukte 0,4 ppm. [40CFR 180,2010]: Anwendung/Grenzwerte: Als Samenbehandlung für trockene Erbsen (einschließlich Felderbsen, Taubenerbsen, Kichererbsen oder Linsen), wobei eine maximale Anwendungsrate von 0,075 Pfund Wirkstoff pro 100 Pfund Samen verwendet wird. Reben oder Heu aus behandeltem Saatgut dürfen nicht an Vieh verfüttert werden. |
Pharmazeutische Anwendungen | Thiabendazol; ein thiazolyl benzimidazol zur oralen Verabreichung. Es ist gegen die meisten gängigen Darm-Nematoden aktiv. Aufgrund seiner larvicidalen und oviziden Aktivität ist es wirksam bei der starken yloidiasis, Trichinose, viszeralen Larva migrans und kutanen Larva migrans. Es wird gut aus dem Dünndarm aufgenommen. Die maximalen Plasmaspiegel werden nach einer einzelnen oralen Dosis der Suspension etwa 1-2 Stunden erreicht. Es wird in der Leber zu dem inaktiven 5-Hydroxy-Derivat weitgehend metabolisiert. Der größte Teil des Medikaments wird innerhalb von 24 h. ausgeschieden Etwa 90% werden im Urin ausgeschieden, hauptsächlich als Glucuronid- oder Sulfatkonjugate; der Rest wird im Kot abgegeben. Es treten eine Vielzahl unangenehmer Nebenwirkungen auf, darunter Übelkeit und andere gastrointestinale Störungen, Fieber und neurologische Wirkungen. Es wurde weitgehend durch die weniger giftigen Benzimidazol-Carbamate ersetzt. Obwohl es gegen Ascaris lumbricoides, E. vermicularis und Hakenwürmer aktiv ist, sollte es nicht als primäre Therapie für diese Infektionen verwendet werden. |
Handelsname | AGROSOL? AGROSOL?T, (mit Thiram); APL-LUSTER? ARBOTECT? BOVIZOLE? BRODEX? CHEM-TEK? CITRUS LUSTR? DECCO SALT NO,19? E-Z-EX? EPROFIL? EQUIVET TZ? EQUIZOLE? FRESHGARD? FUNGIZID 4 T? GRANOX? IRGAGUARD? LOMBRISTOP? MERTEC? MERTECT 160? METASOL TK-100? MINZESOOL? MINZOLUM? MK-360? MYCOZOL? NEMAPAN? NSC 525040? OMNIZOLE? POLIVAL? RIVALE? (Captan + PCNB + Thiabendazol); RPH? RTU-VITAVAX-EXTRA? STA-FRESH? TBZ 6? TECTO? TECTO RPH? TECTO 10P? TECTO 40 F? TESTO? THIABEN? THIABENDAZOLUM? THIABENZAZOLE? THIABENZOLE? THIBENZOL? THIBENZOLE? THIBENZOLE 200? THIBENZOLE ATT? TIABENDAZOLE? TOBAZ? SPITZFORM WORMER? VITAVAX?thiabendazol Chemische Klasse: Benzimidazol |
Kontaktallergene | Dieses Fungizid und Vermifuge-Mittel wird in der Landwirtschaft (zum Beispiel für Zitrusfrüchte) und in der medizinischen und tierärztlichen Praxis als Anthelmintikum weit verbreitet. |
Wirkmechanismus | Thiabendazol ist ein Antihelmintikum mit einem breiten Wirkungsspektrum. Obwohl die Einzelheiten seines Wirkmechanismus nicht eindeutig bekannt sind, scheint es wahrscheinlich, dass seine Wirkung durch die Hemmung eines spezifischen Enzyms der Helminthes-Fumarat-Reduktase vermittelt wird. Thiabendazol ist in Bezug auf die meisten Nematoden-Infektionen, einschließlich Angyostrongylus cantonesis, Strongyloides stercoralis, Trichinella spiralis, Toxocara canis, TOXOCARA cati, Ancylostoma caninum, A. braziliense, A. duodenale, Dracunculus medinesis, Capillaria philippinesis, sowie zur Behandlung von Acari Cantonese und Shistosoma stercoralis. Synonyme dieses Medikaments sind Mintezol, Minzolum und andere. |
Klinische Anwendung | 2-(4-Thiazolyl)Benzimidazol (Mintezol) kommt als weißkristalline Substanz vor, die nur leicht wasserlöslich, aber in starken Mineralsäuren löslich ist. Thiabendazol ist eine abasische Verbindung mit einem pKa von 4,7, die mit Metallionen Teint bildet. Thiabendazol hemmt die helminthspezifische Enzymfumarat-Reduktase. Es ist nicht bekannt, ob Metallionsen beteiligt sind oder ob die Hemmung des Enzyms mit der anthelmintischen Wirkung von Thiabendazol in Verbindung steht. Benzimidazol Anthelmintikmittel wie Thiabendazol und Mebendazol versperren auch die Nematodenzellteilung in der Metaphase, indem sie die Mikrotubulusbildung stören. Sie weisen eine Highaffinität für Tubulin auf, das Vorläuferprotein für Mikrotubulesynthese. Thiabendazol hat eine anthelmintische Aktivität im breiten Spektrum und wird zur Behandlung von Enterobiasis, Strengyloidiasis (Threadworminfektion), Aszariasis, Uncinariasis (Hakenwurm-Infektion) und Trichuriasis (Whipworm-Infektion) verwendet. Es wurde auch verwendet torelieve Symptome mit kutanen Larva migrans (schleichende Eruption) und der invasiven Phase der Trichinose assoziiert. Zusätzlich zu seiner Verwendung in der Humanmedizin, Thiabendazol ist weit verbreitet in der Tierarztpraxis, um Darm-Helminthen in Nutztieren zu kontrollieren. |
Sicherheitsprofil | Mäßig giftig durch Verschlucken. Ein experimentelles Teratogen. Ein fragwürdiges Karzinogen. Experimentelle reproduktive Effekte. Mutationsdaten gemeldet. Bei Erhitzung zur Zersetzung emittiert es giftige Dämpfe von SOX und NOX. Siehe auch SULFIDE. |
Chemische Synthese | Thiabendazol, 2-(4 -thiazolyl)benzimidazol (38,1.9), wird ebenfalls in der gleichen Weise-Heterocyclization, die bei Reaktion von O-Phenylendiamin mit 1,3-Thiazol-4-Carbonsäure auftritt, hergestellt. |
Tierarzneimittel und Behandlungen | Thiabendazol wurde zur Entfernung der folgenden Parasiten bei Hunden verwendet: Aszariden (Toxocara canis, T. leonina), Strongyloides stercoralis und Filaroides. Es wurde systemisch als Antimykotikum bei der Behandlung von nasaler Aspergillose und Penicillinose eingesetzt. Topische und otische Verwendung von Thiabendazol für die Behandlung von verschiedenen Pilzen ist auch häufig eingesetzt. Thiabendazol ist indiziert (markiert) für die Entfernung der folgenden Parasiten bei Rindern: Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Cooperia spp. Und Oesophagostomum radiatum. Thiabendazol ist indiziert (markiert) für die Entfernung der folgenden Parasiten bei Schafen und Ziegen: Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Cooperia spp., Chabertia spp., Bunostomum spp. Und Oesophagostomum spp Thiabendazol ist indiziert (gekennzeichnet) für die Entfernung der folgenden Parasiten bei Pferden: Strongylus spp., craterstomum spp., Oesphagodontus spp., Posteriostomum spp., Cyathostomum spp., Cylicocylus spp., Cylicostephanus spp., Oxyuris spp. Und Parasacaris spp Thiabendazol ist indiziert (gekennzeichnet) für die Entfernung oder Prävention der folgenden Parasiten bei Schweinen: Große Fadenwürmer (Ascaris suum) (Prävention), und bei Säuglingsschweinen mit Strongyloides Ransomware befallen. Obwohl nicht zugelassen, Thiabendazol wurde in PET Vögel und Lamas verwendet. Weitere Informationen finden Sie im Abschnitt Dosierung. In vielen geografischen Gebieten haben sich signifikante Thiabendazol-Resistenzprobleme entwickelt, und für viele Parasiten wären andere Anthelmintika eine bessere Wahl für die Behandlung. Bei topischer Anwendung hat Thiabendazol antidermatophytische Eigenschaften. |
Stoffwechselweg | Der primäre photolytische Abbau von Thiabendazol beinhaltet die Spaltung der Thiazol-Benzimidazol-Ringverbindung. Bei Tieren wird Thiabendazol in Sonnenbarschen, Hühnern, Ziegen, Schafen, Rindern, Mäuse, Ratten und Menschen, gefolgt von Konjugation. Wenn foliarly auf Pflanzen angewendet, trat Abbau zu Benzimidazol und seine Konjugate auf. Benzimidazol in Pflanzen gebildet wird vor allem auf photolytische Wirkung. Die primären Abbauwege von Thiabendazol in Wasser, Boden, Pflanzen und Tieren sind in Schema 1 dargestellt. |
Degradation | Thiabendazol (1) ist in wässriger Suspension und in sauren Medien ziemlich stabil und hitzebeständig (PM). Die Öffnung und/oder Spaltung der Thiazol-benzimidazol-Ringverknüpfung schien der primäre photolytische Abbauweg zu sein. Thiabendazol wurde photolysiert zu (Benzimidazol-2-yl)Carboxamid (2) und Benzimidazol (3) unter natürlicher Sonneneinstrahlung auf Zuckerrübenblattoberflächen oder auf Glasplatten (Jacob et al., 1975). Thiabendazol wurde auch in wässriger Lösung photolysiert, wenn es einer Pyrex-glasgefilterten Hochdruck-Quecksilberlampe (≥290 nm) ausgesetzt wurde. Neben 2 und 3 wurden auch Abbauprodukte 4-8 (Murthy et al., 1996) verwendet. Die Verbindung 2 wurde vorgeschlagen, die aus der Hydrolyse von (Benzimidazol-2-yl)Nitril resultiert (7). Die Rate konstant für Photolyse wurde nicht deutlich durch das Vorhandensein von entweder Fulvosäure oder Huminsäuren beeinflusst, was darauf hindeutet, dass indirekte Photolyse nicht eine große Rolle beim Abbau von Thiabendazol spielt. |
Die Anschrift:
Rm. 620, No. 2, Xugongqiao Rd. ., Huaqiao Town, Kunshan, Suzhou, Jiangsu, China
Unternehmensart:
Hersteller/Werk, Handelsunternehmen
Geschäftsbereich:
Alltagsgegenstände, Bau- und Dekomaterial, Beleuchtung, Chemische Produkte, Elektronik, Industrielle Anlagen und Zusatzteile, Kunsthandwerk, Werkzeug
Zertifizierung des Managementsystems:
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