Produktbeschreibung
| Name |
Sonwu Supply Larotrectinib Sulfate CAS 1223405-08-0 Loxo 101 |
| CAS-NR. |
1223405-08-0 |
| Molekülformel |
C21H24F2N6O6S |
| MW |
526,514 |
| Reinheit |
99 % |
| Aussehen |
Weißes Pulver |
| Zertifikat |
ISO, SGS, GMP, HACCP |
| MOQ |
10 g |
| Haltbarkeit |
2 Jahre |
Loxo-101 ist auch als Larotinib bekannt. Larotrectinib (LOXO-101) wurde 2018 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden soliden Tumoren mit NTRK-Genfusion zugelassen. Loxo-101, ein Antitumor-Medikament gegen Tropomyosin-Kinase (TRK), wurde am 26. November 2018 von der US-amerikanischen FOOD and Drug Administration (FDA) zugelassen. Loxo-101 wurde gemeinsam von LoxoOncology und der Bayer AG entwickelt. Zur Behandlung von lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden soliden Chemicalbook-Tumoren bei Erwachsenen und Kindern mit NTRK-Genfusion, unabhängig von der Tumorstelle. LOXOS (LOXO) LOXO-101 (Larotrectinib) ist die jüngste einer Reihe klinischer Studien, die seit der Entwicklung des 35-Mitarbeiter-Unternehmens Larotrectinib, einem Anti-Tumor-Medikament, große Aufmerksamkeit erregt haben. Loxo-101 zielt auf das TRK-Gen ab und ist wirksam gegen 17 Krebsarten bei Erwachsenen oder Kindern mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden Tumoren, einschließlich Krebs des Dickdarms, der Lunge, der Bauchspeicheldrüse, der Schilddrüse, des Speichels und des Magen-Darm-Trakts, Mit einer Gesamtansprechrate von 75 %. Loxo-101 ist die zielgerichtete Medikamentenversion von PD-1.
Detaillierte Fotos
Zertifizierungen
Funktionen
Die Wirksamkeit von LOXO-101 wurde anhand von drei multizentrischen, offenen, eingruppigen klinischen Studien beurteilt, in denen die Behandlung durch Messung der Gesamtansprechrate und der Ansprechzeit bewertet wurde. Bei 55 Patienten mit nicht resezierbaren oder metastasierenden soliden Tumoren mit NTRK-Genfusion, die durch Hochdurchsatz-Sequenzierung (NGS) oder Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) identifiziert wurde, wurde Loxo-101100mg zweimal täglich oral bei Erwachsenen und 100mg•m-2 auf der Körperoberfläche bei pädiatrischen Patienten (18 Jahre oder jünger) verabreicht. Mit einer maximalen Dosis von 100mg. Zweimal am Tag. Klinische Daten zeigten, dass Loxo-101 eine Gesamtansprechrate von 75% bei Patienten mit verschiedenen Typen von soliden Tumoren mit NTRK-Genfusion hatte, während Chemicalbook eine vollständige Ansprechrate von 22% und eine partielle Ansprechrate von 53% hatte. 73 % der Patienten hatten eine Ansprechzeit von mehr als 6 Monaten und 39 % eine Ansprechzeit von mehr als einem Jahr. In den neuesten klinischen Daten, die auf der European Medical Oncology Conference 2018 vorgestellt wurden, präsentierte LoxoOncology die neuesten klinischen Daten für die Behandlung von TRK-Fusionskrebs-Patienten mit LOXO-101. Bei den 67 neu berichteten TRK-Fusionspatienten betrug die Gesamtansprechrate 81 %, von denen die partielle Ansprechrate 63 % betrug und die vollständige Ansprechrate 17 % betrug, was eine gute Antitumoraktivität zeigte. Die häufigsten Nebenwirkungen (≥20 %) auf LOXO-101 waren Müdigkeit, Übelkeit, Schwindel, Erbrechen, erhöhte AST, Husten, erhöhte alt, Verstopfung und Durchfall.
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