Produktbeschreibung
| Name |
Sonwu Liefern Pharmazeutisches Zwischenprodukt-Gefitinib-Pulver |
| CAS-NR. |
184475-35-2 |
| Molekülformel |
C22h24clfn4o3 |
| MW |
446,9 |
| Reinheit |
99 % |
| Aussehen |
Weißes Pulver |
| Zertifikat |
ISO, SGS, GMP, HACCP |
| MOQ |
10 g |
| Haltbarkeit |
2 Jahre |
Gefitinib ist ein Medikament, das bei bestimmten Brust-, Lungen- und anderen Krebsarten, auch als IRESSA, ein selektiver epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) Tyrosinkinase-Inhibitor, zur Behandlung von vorausgegehenden lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden nicht-chemischen Behandlungen oder für die Chemotherapiekleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) ungeeignet ist.
Gefitinib ist das erste molekulare Medikament, das in der nicht-kleinzelligen Lungenkrebsbehandlung eingesetzt wird. Epidermale Wachstumsfaktoren (EGF) sind eine Art Polypeptid mit einer relativen Molekülmasse von 6,45 x 103 und können sich an epidermale Wachstumsfaktorrezeptoren (EGFR) auf der Oberfläche der Zielzellmembran binden, um biologische Effekte auszulösen. EGFR ist ein Rezeptor vom Typ Tyrosinkinase (TK), daher fördert er bei einer Bindung an EGF die TK-Aktivierung im Rezeptor. Dies wird Tyrosinrückstände im Rezeptor dazu führen, dass das Phosphorylat autophorylat und kontinuierliche Trennsignale in die Zelle gesendet werden, was Zellproliferation und Differenzierung verursacht. EGFR ist im menschlichen Gewebe reichlich vorhanden und wird in bösartigen Tumoren stark exprimiert.
Detaillierte Fotos
Zertifizierungen
Funktionen
Gefitinib blockiert den Signalweg der Zelloberfläche EGFR, um Tumorwachstum, Metastasen und Wachstum in Blutgefäßen zu verhindern, und es kann Tumorzellen Apoptose induzieren. Gefitinib wird hauptsächlich zur Behandlung von nicht-Stammzellkrebs verwendet.
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