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Die Sanger Sequencing Method wurde von Frederick Sanger Mitte 1970s vorgeschlagen und ist seit dem "Human Genome Project", das herausragende Beiträge zur Entschlüsselung des menschlichen Genoms geleistet hat, weit verbreitet. Die Sanger-Sequenziermethode hat eine lange Leselänge (>800bp) und eine hohe Genauigkeitsrate (99,99%), die der "Goldstandard" in der Sequenzierindustrie ist und auch heute noch weit verbreitet ist.
Der von Superyears hergestellte Genanalysator basiert auf dem Prinzip der Sanger-Sequenzierung. Kapillare Elektrophorese wird verwendet, um die Produkte von Genen zu erkennen, die durch PCR amplifiziert werden. Die amplifizierten Produkte werden entsprechend mit verschiedenen Fluoreszenzfarbstoffen gekennzeichnet. Aufgrund der molekularen Größe jedes Gens ist auch die Mobilität der genetischen Moleküle während der Elektrophorese unterschiedlich. Daher können die fluoreszenzmarkierten Produkte, die in ihrer jeweiligen Größe durch das Detektionsfenster gehen, das im Detektionsfenster ausgestrahlte Licht die fluoreszenzmarkierten Moleküle anregen. Die im Detektionsfenster platzierte CCD-Kamera erkennt die Signale der fluoreszenzmarkierten Moleküle in der Reihenfolge ihrer Größe. Die Signale werden mit dem Bild auf der CCD-Kamera synchronisiert, und die Analysesoftware kann die verschiedenen Fluoreszenz automatisch in DNA-Informationen umwandeln. Die Analyseergebnisse können in verschiedenen Formen wie Gelelektrophoretogramm und Fluoreszenz-Peak-Plot ausgegeben werden. 
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