Produktbeschreibung
Testsealabs BUP Buprenorphines Test Verwendungszweck Das One Step Buprenorphin Test Device ist ein chromatographischer Immunoassay für den lateralen Fluss zum Nachweis von Buprenorphin im menschlichen Urin in einem Verhältnis zur Cutoff-Konzentration von Buprenorphin von 10 ng/ml. Dieser Test ist für die Verwendung durch Fachleute vorgesehen, um die Bestimmung der Arzneimittelkonformität zu unterstützen. Dieser Test liefert nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis. Um ein bestätigtes analytisches Ergebnis zu erhalten, muss eine spezifischere alternative chemische Methode verwendet werden. Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) oder Flüssigchromatographie/Massenspektrometrie (LC/MS) sind die bevorzugten Bestätigungsmethoden. Klinische Überlegungen und professionelles Urteilsvermögen sollten auf alle Testergebnisse von Drogen angewendet werden, insbesondere wenn vorläufige positive Ergebnisse verwendet werden. Testverfahren: Lassen Sie das Testgerät, die Urinprobe und/oder die Kontrollen vor dem Test auf Raumtemperatur (15-30 oC) ausgleichen. 1. Bringen Sie die Tasche auf Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen. Nehmen Sie das Testgerät aus der versiegelten Tasche und verwenden Sie es So bald wie möglich. 2. Legen Sie das Prüfgerät auf eine saubere und Ebene Oberfläche. Halten Sie die Pipette senkrecht, und geben Sie 3 volle Tropfen Urin (ca. 100ml) in die Probenmulde (S) des Testgeräts und dann den Timer starten. Luftblasen in der Probenmulde (S) nicht einfangen. Siehe Abbildung oben. 3. Warten Sie, bis die rote Linie(n) erscheint. Das Ergebnis sollte nach 5 Minuten abgelesen werden. Es ist wichtig, dass der Hintergrund klar ist, bevor das Ergebnis gelesen wird. Das Ergebnis nicht nach 10 Minuten interpretieren. So Lesen Sie Ergebnisse: Negativ: *zwei Zeilen erscheinen. Eine rote Linie sollte sich im Kontrollbereich (C) befinden, und eine weitere scheinbare rote oder pinke Linie sollte sich im Testbereich (T) befinden. Dieses negative Ergebnis zeigt an, dass die Medikamentenkonzentration unter dem nachweisbaren Wert liegt. *HINWEIS: Der Rotton im Testlinienbereich (T) variiert, sollte aber als negativ angesehen werden, wenn es sogar eine schwache rosa Linie gibt. Positiv: Im Kontrollbereich (C) erscheint eine rote Linie. Im Testbereich (T) erscheint keine Linie. Dieses positive Ergebnis zeigt an, dass die Medikamentenkonzentration über dem nachweisbaren Wert liegt. Ungültig: Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Ungenügendes Probenvolumen oder falsche Verfahrensweisen sind die wahrscheinlichsten Gründe für einen Ausfall der Kontrollleitung. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testfeld. Wenn das Problem weiterhin besteht, verwenden Sie die Charge nicht mehr sofort, und wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort. Häufig gestellte Fragen: F: Was ist Ihr Preis? A: Unsere Preise können sich je nach Angebot und anderen Marktfaktoren ändern. Wir senden Ihnen eine aktualisierte Preisliste, nachdem Ihr Unternehmen uns für weitere Informationen kontaktiert hat. F: Haben Sie eine Mindestbestellmenge? A : Ja, alle internationalen Bestellungen müssen eine laufende Mindestbestellmenge haben. Wenn Sie sich für den Weiterverkauf aber in viel kleineren Mengen, empfehlen wir Ihnen, unsere Website zu überprüfen. F: Können Sie die entsprechende Dokumentation liefern? A: Ja, wir können die meisten Dokumente einschließlich Zertifikate und andere Exportdokumente, wo erforderlich. F: Können Sie OEM oder ODM Service? A: Ja. Wir können OEM-Service akzeptieren. Inzwischen ist es auch willkommen, unsere ODM-Produkte zu wählen.
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