| Anpassung: | Verfügbar |
|---|---|
| Art: | Schnelldiagnose |
| Format: | Kassette oder Streifen |
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| Format | Kassette oder Streifen |
| Probe | Urin, Speichel |
| Box-Spezifikation | 40 Tests/Box oder 50 Streifen/Box |
| Zertifikat | CE UND ISO 13485 UND ISO 9001 |
| Haltbarkeit | 24 Monate |
| Verwendung | Professionelle Nutzung |
| Geräteklassifizierung | Klasse III |
| Box-Größe | 268*124*65mm |
| Kartongröße | 66*36*56,5cm |
Hangzhou Testsea Biotechnology Co., LTD. Ist ein nationales High-Tech-Unternehmen, mit Sitz in Hangzhou. Testsea hat viele Forscher und Arbeiter, die von der Zhejiang Universität und Übersee graduiert. Testsea ist spezialisiert auf die Forschung, Entwicklung, Produktion und den Vertrieb von Rohstoffen für die medizinische Diagnostik und die Prüfung der Lebensmittelsicherheit. Wir haben 28 Arten von Patenten beantragt, die medizinische Diagnose, Schnelltests zur Lebensmittelsicherheit, enzymatische Immunoassays und neue Enzympräparation abdecken. Testsea bietet weltweit perfekte Rohstofflösungen für wissenschaftliche Forschungseinrichtungen, Unternehmen, Forschungsinstitute und andere Institutionen. Testsea Gesamtgeschäftsbereich ist mehr als 56.000 Quadratmeter, einschließlich 2.000 Quadratmeter GMP 100.000-Level-Reinigungswerkstatt, ist unser Unternehmen strikt nach ISO13485 und ISO9001 Qualitätsmanagement-System Betrieb mit Forschung, Produktion, Qualitätskontrolle, Finanzen, inländischen Vertrieb und internationalen Vertrieb, Usw. Unsere Produkte werden von vielen Nutzern im in- und Ausland gut angenommen. Darüber hinaus pflegen wir eine gute Geschäftsbeziehung mit vielen inländischen Universitäten und Produktionsunternehmen für die in-vitro-Diagnostik, auch mit Südostasien, Europa, Afrika, Lateinamerika und anderen Ländern.
Testsea hat ein Forschungs- und Entwicklungsteam, das von Ärzten und Meistern mit professionellen Mitarbeitern und einer gut-Ausrüstung geführt wird. Die Produktionskapazität von rekombinanten Antigenen hat 18g/Monat erreicht.
Testsea Streben nach "Integrität, Qualität, Verantwortung" Konzept und halten Sie sich an die Qualität, den Zweck der Gesellschaft zu dienen und ständig neue hochwertige Diagnosematerialien Bemühungen zu entwickeln.
PCP (Phencyclidine) Schnelltestkassette FAQ
Worauf wird getestet?
Erkennt Phencyclidin (PCP) und seinen Hauptmetaboliten im menschlichen Urin.
Wie hoch ist die Grenzstufe?
25 ng/ml (Nanogramm pro Milliliter).
Wie genau ist das?
Sehr genau (>99% in Studien) als erstes Screening, aber alle nicht negativen Ergebnisse MÜSSEN bestätigt werden (z.B. mit GC/MS-Labortests).
Wie schnell kann es PCP erkennen?
Typischerweise 1-7 Tage nach der Anwendung (abhängig von Dosis, Häufigkeit, Stoffwechsel).
Können andere Medikamente einen falschen positiven Wert verursachen?
Selten, aber möglich mit einigen Medikamenten. Bestätigungstests sind unerlässlich.
Wie lese ich Ergebnisse?
Negativ: Zwei Leitungen (Steuerleitung + Testleitung).
Vorläufig positiv: Es erscheint nur die Kontrolllinie (KEINE Testlinie).
Ungültig: Keine Kontrolllinie (erneute Prüfung erforderlich).
Welche Probe wird benötigt?
Nur menschlichen Urin. Verwenden Sie keine anderen Proben.
Wie kann ich es aufbewahren?
Bewahren Sie die versiegelten Beutel bei 4-30 Grad Celsius auf. Nicht einfrieren oder Feuchtigkeit/Sonnenlicht aussetzen. Überprüfen Sie das Ablaufdatum.
Wichtiger Hinweis:
Dies ist ein Screening-Test. Befolgen Sie die Anweisungen des Kits genau. Handschuhe tragen. Entsorgen Sie gebrauchte Gegenstände sicher. Alle nicht negativen Ergebnisse bestätigen.
