Art: | Rapid Diagnostic Test |
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Format: | Kassette |
Probe: | Vollblut |
Box-Spezifikation: | 40 Tests/Box |
menge pro Karton: | 1000 Tests |
Zertifikat: | CE / ISO 13485 |
Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen
Format | Kassette |
Probe | Vollblut |
Box-Spezifikation | 40 Tests/Box |
Zertifikat | CE/ISO 13485 |
Haltbarkeit | 24 Monate |
Verwendung | Professionelle Nutzung |
Geräteklassifizierung | Klasse III |
Box-Größe | 268*124*65mm |
Kartongröße | 66*36*56,5cm |
Hintergrund
Malaria-Schnelldiagnosetests (RDTs) unterstützen die Diagnose von Malaria, indem sie Hinweise auf das Vorhandensein von Malariaparasiten im menschlichen Blut liefern. RDTs sind eine Alternative zur Diagnose auf der Grundlage klinischer Grundlagen oder Mikroskopie, insbesondere wenn qualitativ hochwertige Mikroskopiedienste nicht ohne weiteres bereitgestellt werden können.
Es gibt Unterschiede zwischen Produkten, wie z. B. Zielvorgaben und Formate, obwohl die Testprinzipien ähnlich sind. Malaria-RDTs erkennen spezifische Antigene (Proteine), die von Malariaparasiten im Blut von infizierten Personen produziert werden. Einige RDTs können nur eine Spezies (Plasmodium falciparum oder P. vivax) nachweisen, während andere mehrere Arten (P. falciparum, P. vivax, P. malariae und P. ovale) nachweisen können. Das Blut für den Test wird üblicherweise aus einem Fingerstich gewonnen.
RDTs sind immunchromatographische Antigendetektionstests mit lateralem Fluss, die auf der Erfassung von farbstoffmarkierten Antikörpern beruhen, um ein sichtbares Band auf einem Streifen Nitro-Zellulose zu erzeugen, die oft in Kunststoffgehäuse, sogenannte Kassetten, eingeschlossen sind. Bei Malaria-RDTs bindet der farbstoffmarkierte Antikörper zunächst an ein Parasiten-Antigen, und der resultierende Komplex wird auf dem Streifen von einem Band gebundener Antikörper erfasst und bildet eine sichtbare Linie (T-Testlinie) im Ergebnisfenster. Eine Kontrolllinie (C-Kontrolllinie) gibt Informationen über die Integrität des Antikörper-Farbstoff-Konjugats, bestätigt jedoch nicht die Fähigkeit, Parasiten-Antigene zu erkennen.
Hangzhou Testsea Biotechnology Co., LTD. Ist ein nationales High-Tech-Unternehmen, mit Sitz in Hangzhou. Testsea hat viele Forscher und Arbeiter, die von der Zhejiang Universität und Übersee graduiert. Testsea ist spezialisiert auf die Forschung, Entwicklung, Produktion und den Vertrieb von Rohstoffen für die medizinische Diagnostik und die Prüfung der Lebensmittelsicherheit. Wir haben 28 Arten von Patenten beantragt, die medizinische Diagnose, Schnelltests zur Lebensmittelsicherheit, enzymatische Immunoassays und neue Enzympräparation abdecken. Testsea bietet weltweit perfekte Rohstofflösungen für wissenschaftliche Forschungseinrichtungen, Unternehmen, Forschungsinstitute und andere Institutionen. Testsea Gesamtgeschäftsbereich ist mehr als 56.000 Quadratmeter, einschließlich 2.000 Quadratmeter GMP 100.000-Level-Reinigungswerkstatt, ist unser Unternehmen strikt nach ISO13485 und ISO9001 Qualitätsmanagement-System Betrieb mit Forschung, Produktion, Qualitätskontrolle, Finanzen, inländischen Vertrieb und internationalen Vertrieb, Usw. Unsere Produkte werden von vielen Nutzern im in- und Ausland gut angenommen. Darüber hinaus pflegen wir eine gute Geschäftsbeziehung mit vielen inländischen Universitäten und Produktionsunternehmen für die in-vitro-Diagnostik, auch mit Südostasien, Europa, Afrika, Lateinamerika und anderen Ländern.
Testsea hat ein Forschungs- und Entwicklungsteam, das von Ärzten und Meistern mit professionellen Mitarbeitern und einer gut-Ausrüstung geführt wird. Die Produktionskapazität von rekombinanten Antigenen hat 18g/Monat erreicht.
Testsea Streben nach "Integrität, Qualität, Verantwortung" Konzept und halten Sie sich an die Qualität, den Zweck der Gesellschaft zu dienen und ständig neue hochwertige Diagnosematerialien Bemühungen zu entwickeln.
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