99% Reinheit API Macitentan Pulver CAS 441798-33-0 Macitentan

• Pulver: Ja
• Kundenspezifische: Kundenspezifische
• Bescheinigung: GMP, ISO 9001, USP, BP
• Passend für: Ältere, Erwachsene
• Bundesland: Pulver
• Reinheit: > 98%
• Modell Nr.: TGY201904160703
• Aussehen: Weißes bis weißes kristallines Pulver
• Molekulare Formel: C19h22br2n6o4s
• mw: 590.295
• Zertifikat: iso 9001, usp
• Haltbarkeit: 24 Monate
• Lagerung: Kühlen trockenen Bereich
• Grad: Pharmazeutischer Qualität
• cas-Nr.: 441798-33-0
• Probe: Verfügbar
• Service: oem
• moq: 10 Gramm
• Test: 98 % min, 99 % hplc
• Testmethode: usp
• einecs-Nr.: 1308068-626-2
• Schlüsselwort: Makitentan
• Transportpaket: Boil Bag
• Spezifikation: HPLC 99%
• Warenzeichen: TGY
• Herkunft: Xi′an, Shaanxi, China (Mainland)
• HS-Code: 29341000
• Produktionskapazität: 4000kg/Month

Produktbeschreibung

Produktname	Dasatinib, 441798-33-0
Synonyme	Wasserlose Dasatinib BMS Dasatinib Dasatinib Dasatinib   Dasatinib (wasserlos) Dasatinib wasserlos Dasatinibum
CAS-Nr.	441798-33-0
Molekülformel	C19H22Br2N6O4S
Molekulargewicht	590,295
EINECS-Nr.	1308068-626-2
Aussehen	Weißes bis cremeweißes kristallines Pulver
Reinheit	98 % min
Qualitätsstandard	Unternehmensstandard
Lagerbedingungen	An einem kühlen und trockenen Ort aufbewahren. Von starkem Licht und Hitze fernhalten.
Verpackung	1kg/Folienbeutel; 25kg/Trommel
Versand	EMS;DHL;FEDEX;TNT;UPS
Lieferzeit	4-7 Werktage
Zahlungsbedingungen	T/T; Western Union; MoneyGram; Bitcoin

 

Macitentan  ist ein nicht-chirales Sulfadiazin-Derivat. In vitro Studien haben gezeigt, dass Macitentan ein oraler Antagonist der ETA ist
Und ETB-Rezeptoren, die endothelin-induzierte Vasokonstriktion in der Trachea und Aorta blockieren können. Entwickelt von Swiss Actelion
Arzneimittel und von der FDA am 18. Oktober 2013 zugelassen, wurde es zuerst in den Vereinigten Staaten, hauptsächlich für die Behandlung notiert
Der pulmonalen Hypertonie (PAH), und sein Handelsname ist Opsumit. Im Vergleich zu anderen Medikamenten für PAH kann Macitentan signifikant sein
Verringern Sie die Morbidität und Mortalität von PAH-Patienten, indem Sie den Krankheitsverlauf verlangsamen.
 

Testelemente	Standards	Ergebnisse
Aussehen	Weiß bis cremeweiß	Cremeweißes Pulver
Identifikation	IR	Entspricht
Wasser	3,0~5,0 %	4,0 %
Schwermetalle	≤20ppm	Entspricht
Verwandter Stoff	Einzelne Verunreinigung<0,1 %	0,06 %
	Gesamtverunreinigungen<1,0 %	0,18 %
Reinheit	≥98,0 %	99,82 %
Rückstände bei der Zündung	<0,1 %	0,05 %

Werke von  Dasatinib Pulver

Maxititan ist ein neuer Typ von dualem Endothelin-Rezeptorantagonisten für orale ETRA und ETRB. Maxititan wird zu metabolisiert
ACT-132577 bis CYP3A4 in vivo. Beide hemmen die Bindung von ET-1 an ETA und ETB. In einem in vitro-Rezeptor
Selektions- und Funktionstest, die IC50 von Mecitentan blockierenden ETA und ETB waren (0,5 + 0,2) nmol.L-1 (n = 17)
Und (391 + 182) nmol.L-1 (n = 17) bzw. die IC50 von ACT-132577 bis ETA und ETB waren (3,4 + 0,4) nmol.L
-1 (n = 4) und (987 + 185) nmol.L-1 (n = 9). Marcetitan und ACT-132577 können verhindern, dass ET-1 an ETA und ETB bindet
Rezeptoren, die zusätzlich ET-1-induzierte intrazelluläre Kalziumzunahme und Vasokonstriktion verhindern.

In (Desoxycorticosteronacetat) Salz hypertensive Ratten, kann eine Einzeldosis von 10 mg Maxitian arterielles Blut reduzieren
Druck (26 +4) mmHg und Einzeldosis von 100 mg Bosentan können den arteriellen Blutdruck (20 +5) mmHg senken. Beides
Von ihnen haben keinen Einfluss auf die Herzfrequenz. Mecitentan kann die gleiche oder sogar bessere hypotoner Wirkung verursachen, wenn seine Konzentration
Ist 10 mal niedriger als die von bosentan, und die dauerhafte Zeit von mecitentan ist bosen. Die pharmakologische Aktivität von Mecitentan
War 2 mal höher als die von bosentan.



Macitentan senkt den Blutdruck in der Lunge, wodurch Ihr Herz das Blut effizienter pumpt.

Macitentan wird zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) verwendet. Es verbessert Ihre Fähigkeit zu trainieren und verhindert Ihre
Zustand von schlechter werden.

Macitentan ist für Frauen nur im Rahmen eines speziellen Programms von einer zertifizierten Apotheke. Sie müssen sich im registrieren
Programmieren und verstehen Sie die Risiken und Vorteile der Einnahme dieses Medikaments.



Macitentan wurde im Oktober 2013 genehmigt. Es ist für Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie indiziert und wird vermarktet
Unter dem Markennamen Opsumit. Macitentan ist ein Antagonist / Blocker von Endothelin-Rezeptoren auf Blutgefäßen und glatt
Muskel, und somit blockiert die Stimulation von vaskulatures Hypertrophie, Entzündung, Fibrose, Proliferation und Vasokonstriktion.
Ähnlich wie alle Medikamente, die auf das Renin-Angiotensin-System wirken, ist Macitentan mit Embryo- und fetaler Toxizität assoziiert, so sollte es
Nicht in der Schwangerschaft verwendet werden und hat besondere Vorsichtsmaßnahmen, die für alle Frauen im gebärfähigen Alter befolgt werden müssen.