Powder: | Yes |
---|---|
Customized: | Non-Customized |
Certification: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP |
Suitable for: | Adult |
State: | Solid |
Purity: | >98% |
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Name:Bimatoprost
Synonyme: N-ETHYL-9ALPHA,11ALPHA,15S-TRIHYDROXY-17-PHENYL-18,19,20-TRINOR-PROSTA-5Z, 13E-DIEN-1-AMID; ; BIMATOPROST(TM); 17-PHENYL TRINOR PROSTAGLANDIN F2ALPHA ETHYLAMID; BIMATOPROST; 17-phenyl-Tri-F2-}-1-3-5,3,5-5-2-5S-3R-3S-2R-Hydroethylethyld(1-1-5-3),1R-3S-1E-2-3,5-5S,5-7-5Z-7-{-1R-Hydroxyd-3R-2R,----,---Hydroxyd---------,C---Hydroethylethylethylethylethyld----,---, (5e)-7-{(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(1E,3S)-3-hydroxy-5-phenylpent-1-en-1-yl]cyclopentyl}-N-ethylhept-5-enamid
CAS-Nr.: 155206-00-1
MF:C25H37NO4
MW: 415,5656
Reinheit: 99 %
Aussehen: Weißes Kristallpulver
Bimatoprost ist ein Prostaglandin-Analogon, das topisch (als Augentropfen) zur Kontrolle des Fortschreitens des Glaukoms und zur Behandlung der okulären Hypertonie verwendet wird. Es reduziert den Augeninnendruck (IOP), indem es den Abfluss von wässriger Flüssigkeit aus den Augen erhöht.
Verpackung Folienbeutel oder nach Bedarf.
COA von Bimatoprost:
TESTEN | SPEZIFIKATIONEN | ERGEBNISSE |
Aussehen | Weißes bis gelbes kristallines Pulver | Weißes kristallines Pulver |
Identifikation | A. sollte die Anforderung erfüllen | Entspricht |
B. sollte die Anforderung erfüllen | Entspricht | |
Verunreinigung A | ≤0,5 % | NR. |
Verunreinigung B | ≤0,3 % | 0,075 % |
Verlust beim Trocknen | ≤0,5 % | 0,085 % |
Rückstände bei der Zündung | ≤0,1 % | 0,045 % |
Restlösemittel | Eth≤0,5% | 0,026 % |
Eth≤0,5% | NR. | |
Tetra≤0,072 % | NR. | |
Schwermetall | ≤20ppm | Entspricht |
Test | 98,0 %~102,0 % (auf getrockneter Basis berechnet) | 99,5 % |
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