Humanes Immundefizienz-Virus I (HIV-1) Nukleinsäurennachweis-Kit HIV Testkit

• Type: IVD Reagent
• Marke: tianlong
• Spez: 24 Tests/kit or 48Tests/kit
• Probe: Humanserum- oder Plasmaproben
• Produkttyp: hiv-1detection Kit (rt-pcr-Methode)
• Gültigkeit: 12 Monate
• Modell Nr.: P354H/ P908H
• Transportpaket: Paper Carton
• Spezifikation: 20*14*10 cm
• Warenzeichen: Tianlong
• Herkunft: Xi′an Shaanxi China
• HS-Code: 3822009090
• Produktionskapazität: 5000000 Test/Year

Produktbeschreibung

Produktbeschreibung

Tianlong Human Immunodeficiency Virus I (HIV-1) Nukleinsäure-Detection Kit wird für den quantitativen Nachweis von humanen Immunodeficiency-Virus Nukleinsäure Typ I (HIV-1 RNA) in humanen Serum- oder Plasmaproben verwendet.
 
Es ist für die Verwendung in Verbindung mit der klinischen Präsentation und anderen Labormarkern für den Krankheitsfortschritt zur klinischen Behandlung von HIV-1-infizierten Patienten vorgesehen. Der Test kann zur Beurteilung der Prognose des Patienten durch Messung des HIV-1-RNA-Ausgangswertes oder zur Überwachung der Wirkungen einer antiretroviralen Therapie durch Messung von Veränderungen des Serum- oder Plasma-HIV-1-RNA-Wertes während der antiretroviralen Behandlung verwendet werden.
 
Das Kit ist nicht als Screening-Test auf HIV-1 in Blut oder Blutprodukten oder als diagnostischer Test zur Bestätigung des Vorhandenseins einer HIV-1-Infektion vorgesehen.

 

Unterarten von HIV

1. Die Mehrzahl der HIV-Infektionen wird durch HIV-1 verursacht.

HIV-1 ist der vorherrschende HIV-Stamm in der heutigen Welt. Es ist leichter zu übertragen und kann schneller zu einem Fortschreiten der Krankheit führen als HIV-2.
 

Art	Virulenz	Infektiosität	Prävalenz	Abgeleitete Herkunft
HIV-1	Hoch	Hoch	Global	Schimpansen
HIV-2	Niedriger	Niedrig	Westafrika	Rußiger Mangabey

 

1. Mehr als 90% der HIV-1 Fälle betreffen die HIV-1 Gruppe M

HIV-1 Viren können weiter in die Gruppen M, N, O und P unterteilt werden.die HIV-1-Gruppe M Viren dominieren und sind für die AIDS-Pandemie verantwortlich.

 

Funktionen

 

Zuverlässiger Nachweis:  Präzise und vollständig rückverfolgbare Quantifizierung gemäß dem 4th WHO International Standard for HIV-1 for Nukleinsäure Amplification Techniques (NIBSC 16/194):
Zuverlässiger Nachweis:  Nachweis von HIV-1 Gruppe M(A, B,C,D,AE,F, G,AG-GH).N und O mit hoher Empfindlichkeit:
Genaue HIV-Viruslast-Überwachung:  Genaue Bestimmung der HIV-Viruslast über einen breiten linearen Bereich von 40~1,0x10^8IU/ml
Hohe Empfindlichkeit:  Untere Nachweisgrenze liegt bei 20IU/ml, Quantifizierungsgrenze bei 40IU/ml

 

Produktbrospekt

 

Liste Der Tianlong-Extraktionsausrüstung:

 

Unternehmensprofil