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Geprüfter Lieferant Nachweiskit für humanes Papilloma-Virus (HPV) (Fluoreszenz-PCR-Methode)
Impfraten und die Inzidenz von zervikalen Adenokarzinomen nehmen zu, was die HPV-Genotyptests zu einem wichtigen Instrument zur Risikostratifizierung und zur Steuerung des Patientenmanagements macht. Die Hochrisiko-HPV-Genotypen 16, 18 sind für 70% der Gebärmutterhalskrebs weltweit bekannt. Das Nukleinsäureset für humanes Papillomavirus (HPV) von Tianlong ist ein qualitativer in vitro Test zum Nachweis von 18 Hochrisiko-HPV-Typen (HPV 16,18,26,31,33,35 45,39,51 53,56,58,59,66,68,73 und 82), der Typen von HPV 16 und HPV 18 spezifisch identifizieren kann und gleichzeitig den Rest anderer Hochrisiko-Typen detektiert. 52
Verwendungszweck:
Das Tianlong Human Papilloma Virus (HPV) Nukleinsäure Detection Kit ist ein qualitativer in vitro Test für den Nachweis von 18 Hochrisiko-HPV-Typen (HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73 und 82) mittels Real-Time Polymerase Chain Reaction (Real-Time PCR) Methode.
Dieser Test wurde entwickelt, um HPV-DNA in Proben wie weiblichen zervikalen Epithelzellen nachzuweisen.
Zu den potenziellen Testkandidaten gehören unter anderem Patienten mit Infektionssymptomen, die von Gesundheitsdienstleistern im Verdacht stehen, dass HPV vorliegt, oder Personen ohne Symptome einer Population, die sich auf die Bestätigung des Screeningtests oder den Ausschluss einer Virusinfektion oder des Virusfrachtstatus beziehen.
Die Ergebnisse des Tests dienen der Identifizierung des HPV -Bestehens in getesteten Proben. Die HPV sind meist in weiblichen zervikalen Epithelzellen nachweisbar, die während der akuten Phase der Infektion entnommen wurden.
Hohe Präzision: Der Variationskoeffizient der CT-Werte (CV%) ist kleiner als 5%
Genauer:die Kolorierung mit Tianlong-Extraktionsreagenz führt zu Experimenten Genauer
Interne Kontrolle: Die Verwendung von internen Kontrollsystemen im Kit kann effektiv verhindern, falsch negative Ergebnisse
Benutzerfreundlich: Anwendbar in Instrumenten mit FAM, HEX/VIC, Cy5 und TEXAS RED/ROX Kanälen
Gleichzeitig erkennt er die verbleibenden 16 HPV-Genotypen: 26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73 ,82 positive oder negative gepoolte Ergebnisse 
| Produktname | Humanes Papillomavirus (HPV) Nukleinsäurennachweis-Kit (Fluoreszenz-PCR-Methode) |
| Best.-Nr. | P120H |
| Spezifikation | 32T/Satz |
| Empfindlichkeit | 500copies/ml |
| Probe | Weibliche zervikale Epithelzellen |
| Analysetyp | Qualitativ |
| Speicherung und Gültigkeit | -25ºC~-15ºCfor 12 Monate |
| Entsprechende Ausrüstung | Instrumente mit FAM-, HEX/VIC-, Y5- und TEXAS RED/ROX-Kanälen, wie ABI7500 Echtzeit-PCR-Systeme, TL988-IV, Gentier-Serie Echtzeit-PCR-Systeme |
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