Produktname:
Enterovirus 71/Coxsackie A16/Enterovirus Universal RNA Detection Kit (Fluoreszenz-PCR-Methode)
Spez.:
32T/Kit
Verwendungszweck:
Das Kit wird für den quantitativen in-vitro-Nachweis von Enterovirus 71 (EV71), coxsackie A16 (CA16) und Enterovirus-Universaltukleinsäure (EU) in menschlichen Rachenabstrichproben verwendet.
Die Hand-, Maul- und Klauenseuche (HFMD) ist eine Infektionskrankheit, die durch das Enterovirus verursacht wird, das zum IV-RNA-Virus gehört. Es gibt mehr als 20 Arten von Enteroviren, die HFMD verursachen. Coxsackie-Virusgruppe A (Typ 16, 4, 5, 9, 10), Gruppe B (Typ 2, 5), einige Echoviren und Enteroviren 71 (Typ 71) sind die häufigsten Erreger von HFMD. Unter ihnen sind Enterovirus 71 und coxsackie A16 die häufigsten. Die Laboruntersuchungen von Enterovirus umfassen: 1) Enterovirus Isolation und Tests; 2) Enterovirus spezifische Marker Detektion; 3) Serologische diagnostische Test, etc. Dieses Kit verwendet Echtzeit-Fluoreszenz quantitative PCR-Methode. Durch klinische Verifikation kann dieses Kit Enterovirus 71, coxsackie A16, coxsackie A4, coxsackie A5, coxsackie A6, coxsackie A7, coxsackie A9, coxsackie A10, coxsackie B2 und coxsackie B5.
Testprinzip:
Die hochkonservierten Sequenzen von EV71, CA16 und Enterovirus werden ausgewählt, um spezifische Primer und TaqMan-Sonden zu entwerfen. Die Sonden können sich gezielt an eine DNA-Vorlage in der Mitte des Primer Amplification Bereichs binden. Im Prozess der PCR-Verlängerung schneidet die Exonuklease-Aktivität des Taq-Enzyms die 5'end fluoreszierenden Gruppen von den Sonden ab, befreit sie im Reaktionssystem und bricht so von der Abschirmung der 3'end fluoreszenzabschreckenden Gruppen ab, Die Lichtstimulation empfangen und Fluoreszenz emittieren kann, die vom Instrument erkannt werden kann, um die automatische Detektion von EV71, CA16 und EU Nukleinsäure in geschlossenen Reaktionssystem zu erreichen.
Ein Paar Gen-spezifische Primer für die Haushaltung werden als interner Standard im Kit ausgewählt und mit spezifischen Sonden kombiniert. Die Sonden können sich gezielt an eine DNA-Vorlage in der Mitte des Primer Amplification Bereichs binden. Die interne Kontrolle übernimmt Texas ROTEN Kanal, um die Detektionsprozess Überwachung in geschlossenen Reaktionssystem, die effektiv überwachen kann das Auftreten von falschen Negativen zu realisieren.
Lagerbedingungen Und Gültigkeit:
Alle Reagenzien sollten bei -20ºC±5 ºC gelagert werden. Die Gültigkeitsdauer der Reagenzien beträgt 12 Monate.
Anwendbares Instrument:
Gentier 96E Echtzeit-PCR-System und Gentier 96R Echtzeit-PCR -System, TL988-IV Echtzeit-PCR-System, ABI7500 Echtzeit-PCR-Systeme
Probenanforderungen :
1. Probe: Abstrichproben des menschlichen Rachens .
2. Sammelbehälter: Ein vom Staat genehmigter Einweg-Rachenabstrich-Probennehmer sollte ausgewählt werden.
3. Entnahme: Für spezifische Probenahmeverfahren, bitte beachten Sie die "Microbial Sample Collection Manual".
4. Lagerung: Proben können bei 2~8ºC nicht länger als 24 Stunden gelagert werden; unter -20ºC nicht mehr als 3 Monate; unter -70ºC für längere Zeit, aber wiederholtes Auftauen von Gefriergut sollte vermieden werden.
5. Transport: Verwenden Sie eine Schaumstoffkiste mit Eis, um für den Transport zu versiegeln.
Tianlong Real Time PCR-Testkit Katalog:
Tianlong-Produktpipeline:
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