P120H- Human Papilloma Virus (HPV) Nukleinsäure Detection Kit HPV Tests

• Art: IVD-Reagenz
• Spez: 32 t/Satz
• Transportpaket: Paper Carton with Icy Bag
• Spezifikation: 44*44*45 cm
• Warenzeichen: Tianlong
• Herkunft: Suzhou Shaanxi
• Modell Nr.: P120H
• HS-Code: 3822009000
• Produktionskapazität: 5000000 Test/Year

Produktbeschreibung

Produktbeschreibung

Produktname:  

Nachweiskit für humanes Papilloma-Virus (HPV) (Fluoreszenz-PCR-Methode)

Verwendungszweck:

Das Tianlong  Human Papilloma Virus (HPV) Nukleinsäure Detection Kit ist ein qualitativer in vitro Test für den Nachweis von 18 Hochrisiko-HPV-Typen (HPV  16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73 und 82)  mittels Real-Time Polymerase Chain Reaction (Real-Time PCR) Methode.  
Dieser Test wurde entwickelt, um HPV-DNA in Proben wie weiblichen zervikalen Epithelzellen nachzuweisen.

Zu den potenziellen Testkandidaten gehören unter anderem Patienten mit Infektionssymptomen, die von Gesundheitsdienstleistern im Verdacht stehen, dass HPV vorliegt, oder Personen ohne Symptome einer Population, die sich auf die Bestätigung des Screeningtests oder den Ausschluss einer Virusinfektion oder des Virusfrachtstatus beziehen.

Die Ergebnisse des Tests dienen der Identifizierung des  HPV -Bestehens in getesteten Proben. Die HPV sind  meist in weiblichen zervikalen Epithelzellen nachweisbar, die während   der akuten Phase der Infektion entnommen wurden.

 

Produktparameter

Produktname	Nachweiskit für humanes Papilloma-Virus (HPV) (Fluoreszenz-PCR-Methode)
Best.-Nr.	P120H
Spezifikation	32T/Kit
Probe	Weibliche zervikale Epithelzellen
Speicherung Und Gültigkeit	Alle Reagenzien sollten bei -20ºC±5 ºC gelagert werden. Die Gültigkeitsdauer der Reagenzien beträgt 12 Monate.
Entsprechende Ausrüstung	Instrumente mit FAM , HEX/VIC, Cy5 und TEXAS RED/ROX Kanälen, wie  ABI7500 Echtzeit  -PCR -Systeme, Gentier -Serie Echtzeit  -PCR -Systeme

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