Hersteller liefern qualitativ hochwertige CAS 12650-69-0 Mupirocin

• CAS-Nr.: 12650-69-0
• Formel: C26h44o9
• EINECS: 603-145-3
• Art: Synthese Werkstoff Zwischenprodukte
• Aussehen: White Powder
• Qualität: Industriell
• Modell Nr.: TY-02ALI
• Farbe: Weiß
• Paket: Folienbeutel
• Ort: china
• Test: 99 %
• Regal: 2 Jahre
• Transportpaket: 25kg/Drum 5g, 100g, 500g, 1kg, 10kg, 100kg, 200kg
• Spezifikation: 25kg/drum
• Warenzeichen: tongyon
• Herkunft: china
• Produktionskapazität: 5000kg/Month

Produktbeschreibung

 

Produktname	Mupirocin
CAS	12650-69-0
Aussehen	Weißes Pulver
Test	99 %
Lagerung	Kühlen und vor Licht schützen

Produktname Mupirocin

CAS 12650-69-0

MF C26H44O9

MW 500,62

EINECS 603-145-3

MOL-Datei 12650-69-0.mol -Schmelzpunkt 77-780C
Alpha D20 - 19,3 Grad (c = 1 in Methanoll)
Siedepunkt 672ºC
Dichte 1,183±0,06 g/cm3 (vorhergesagt)
Flammpunkt >110 (230 oF)
Lagertemperatur  Inerte Atmosphäre, im Gefrierschrank unter -20 Grad Celsius lagern
Löslichkeit H2O: 12 mg/ml, löslich
pka 4,78±0,10 (vorhergesagt)
Volumenkörper  
Farbe weiß bis braun


Verwendung Und Synthese
Chemische Eigenschaften

Diese Medizin kann aus kristallisiertem Äther gewonnen werden, und sein Schmelzpunkt ist 77~78 ºC. [α]D20-19,3 1 (C =, Methanoll). Die maximale Absorption von UV (Ethanol): 222nm (ε14500).  Topische Antibiotika

Das rohe Medikament der Bactoban-Salbe, das vom bekannten heimischen Pharmaunternehmen SmithKline hergestellt wird, ist Mupirocin, ein neuer Typ von lokalem topischem Antibiotikum und eine Art von Stoffwechselsubstanz, die in der Kulturlösung der Pseudomonas-Fluoreszenz hergestellt wird, Das heißt, Pseudomonas A. vor allem durch reversibel kombiniert mit Isoleucin Transfer RNA Synthetase, kann dieses Produkt die Isoleucin-Inkorporation verhindern und die Proteinsynthese in Zellen beenden, die Isoleucin enthalten, was zu bakteriellem Tod führt. Bei niedrigen Konzentrationen hat dieses Produkt die hemmende Wirkung und bei hohen Konzentrationen die bakterizide Wirkung. Dieses Produkt ist sehr empfindlich gegenüber einer Vielzahl von gram-positiven Bakterien, die mit Hautinfektionen verbunden sind, insbesondere Staphylococcus aureus (einschließlich arzneimittelresistenter Staphylococcus aureus) und Streptococcus pyogenes; und es ist auch für Listeria monocytogenes und Erythema erysipelothrix-Bakterien verfügbar; Es ist im Allgemeinen nicht empfindlich gegen gram-negative Bakterien, aber haben einige antibakterielle Wirkung auf einige Gram-negative Bakterien wie E. coli, neisseria, haemophilus influenzae und Neisseria gonorrhoeae und ist nicht empfindlich auf die Mehrheit der anaeroben Bakterien und die normale Flora der Haut und hat eine geringe Wirksamkeit gegen Pilze. Die Häufigkeit des Auftretens ist sehr gering in vitro resistente Mutanten. Nach der Anwendung in die Haut kann dieses Medikament in das Stratum corneum eindringen, aber die Absorptionsrate ist sehr gering. Die Bindungsrate dieses Medikaments und des menschlichen Serumproteins beträgt 95%. Wenn es absorbiert wird, wird es schnell zu einer inaktiven Substanz einzelne Sporensäure (Monic Acid) metabolisiert und von den Nieren ausgeschieden. Die minimale inhibitorische Konzentration der empfindlichsten Staphylokokken ist 0,01-0,25mg/L, die der empfindlichsten Streptokokken ist 0,06-0,5mg/L und die der Listeriose ist 8mg/L. Dieses Produkt ist effektiver in vitro Tests unter sauren Bedingungen als unter alkalischen Bedingungen. Wenn Humanserum vorhanden ist, verringert sich die Aktivität dieses Medikaments auf 1/10-1/20.

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