Hersteller liefern qualitativ hochwertige CAS 53902-12-8 Tranilast

• CAS-Nr.: 53902-12-8
• Formel: C18h17no5
• EINECS: 202-638-7
• Art: Synthese Werkstoff Zwischenprodukte
• Aussehen: White Powder
• Qualität: Industriell
• Modell Nr.: TY-02ALI
• Farbe: Weiß
• Paket: Folienbeutel
• Ort: china
• Test: 99 %
• Regal: 2 Jahre
• Transportpaket: 25kg/Drum 5g, 100g, 500g, 1kg, 10kg, 100kg, 200kg
• Spezifikation: 25kg/drum
• Warenzeichen: tongyon
• Herkunft: china
• Produktionskapazität: 5000kg/Month

Produktbeschreibung

 

Produktname	Tranilast
CAS	53902-12-8
Aussehen	Weißes Pulver
Test	99 %
Lagerung	Kühlen und vor Licht schützen

Tranilast
Produktname Tranilast

CAS 53902-12-8

MF C18H17NO5

MW 327,33

EINECS

MOL File53902-12-8.mol

Chemische Eigenschaften

Schmelzpunkt 166,2-168,2 oC (lit.)
Siedepunkt 465,23 oC (grobe Schätzung)
Dichte 1,3185 (grobe Schätzung)
Brechungsindex 1,5100 (geschätzt)
Lagertemperatur  2-8 GRAD CELSIUS
Löslichkeit DMSO: 18 mg/ml
Pulver Formen  
pka 3,47±0,36 (vorhergesagt)
Farbe weiß bis beige
Merck 14,9570
INCHIKEY NZHGWWWHIYHZNX-CSKARUKUSA-N
CAS-Datenbankreferenz 53902-12-8 (CAS-Datenbankreferenz)



Verwendung Und Synthese
Chemische Eigenschaften

Hellgrün, Durchgehende Farbe

Urheber

Rizaben,Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.,Japan,1982

Verwendet

Antiallergisches Medikament, zur Behandlung von Asthma bronchiale, allergischer Rhinitis und atopischer Dermatitis.

Verwendet

Koronarer Vasodilator

Verwendet

Tranilast ist eine Verbindung, die entzündungshemmende und immunmodulatorische Wirkungen aufweist, indem sie Lipidmediator und Zytokinfreisetzung aus Entzündungszellen hemmt und die PDGF- und TGF-β1-induzierte Proliferation und Migration von vaskulären medialen glatten Muskelzellen stört. Tranilast unterdrückt die Produktion von Prostaglandin D2 (IC50 = 0,1 mm), Prostaglandin E2 (IC50 = ~1-20 μm), Thromboxan B2 (IC50 = ~10-50 μm), TGF-β1 (IC50 = ~100-200 μm) und Interleukin-8 (IC50 = ~100 μm) in in vitro-Modellen sowie die Abschwätung der proinflammatorischen Aktivität menschlicher Monozyten. Obwohl es ursprünglich als antiallergenes Medikament vermarktet wurde, wurde die Wirksamkeit von Tranilast bei der Prävention von Restenose nach perkutaner koronarer Intervention in einer groß angelegten klinischen Studie getestet. Darüber hinaus hemmt Tranilast VEGF-induzierte angiogenetische Aktivitäten (d. h. Proliferation, Migration und Röhrenbildung vaskulärer Endothelzellen) mit IC50 Werten von 22, 18 und 193 μm, die sich als therapeutisch für verschiedene Netzhauterkrankungen erweisen können


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