Zutaten
Der Hauptbestandteil dieses Produktes ist Flurbiprofen Ester, dessen chemischer Name (±) 2 - (2-Fluoro-4-Biphenyl) Propionsäure-1-Acetoxyethyleste ist
Seine strukturelle Formel ist:
Molekulare Formel: C19H19FO4
Molekulargewicht: 330,36
Hilfsstoffe: Raffiniertes Sojabohnenöl, raffiniertes Lecithin, konzentriertes Glycerin, Dinatriumhydrogenphosphat, Zitronensäure, Wasser für die Injektion
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Dieses Produkt ist eine weiße Lotion, leicht klebrig, mit einem spezifischen Geruch.
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Postoperative und Krebs-Analgesie.
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5ml:50mg Uhr
Reduzieren und bearbeiten Sie die Verwendung dieses Absatzes
Im Allgemeinen werden Erwachsene 50 mg Flurbiprofen Axetil intravenös jedes Mal gegeben, und das Medikament wird so langsam wie möglich (mehr als 1 Minuten) verabreicht. Analgetikpumpe wird bei Bedarf eingesetzt und kann bei Bedarf wiederholt werden. Die Dosierung sollte je nach Alter und Symptomen erhöht oder verringert werden. Generell sollte dieses Produkt verwendet werden, wenn die orale Medizin nicht verfügbar ist oder die Wirkung der oralen Medizin nicht ideal ist.
Falten und bearbeiten Sie die Nebenwirkungen dieses Absatzes
1. Schwere Nebenwirkungen: Seltener Schock, akutes Nierenversagen, nephrotisches Syndrom, gastrointestinale Blutungen, Krämpfe mit Bewusstseinsstörung.
2. In der Studie anderer Präparate von Flurbiprofen wurden auch folgende schwerwiegende Nebenwirkungen beobachtet: Seltene aplastische Anämie, toxische epidermale Nekrose (Lyell-Syndrom), exfoliative Dermatitis.
3. Allgemeine Nebenwirkungen:
(1) Injektionsstelle: Gelegentliche Schmerzen und subkutane Blutungen an der Injektionsstelle;
(2) Verdauungssystem: Manchmal Übelkeit, Erbrechen, erhöhte Transaminase, gelegentlich Durchfall, seltene gastrointestinale Blutungen;
(3) Mental- und Nervensystem: Manchmal gibt es Fieber, gelegentlich Kopfschmerzen, Müdigkeit, Lethargie und Schüttelfrost;
(4) Kreislaufsystem: Gelegentlich zu beobachten Blutdruckanstieg und Herzklopfen;
(5) Haut: Gelegentlich Juckreiz, Hautausschlag und andere allergische Reaktionen;
(6) Blutkreislauf: Seltene Thrombozytopenie und niedrige Thrombozytenfunktion.
Tabu des Faltens und der Bearbeitung dieses Absatzes
1. Patienten mit Magengeschwüren;
2. Patienten mit schwerer Leber-, Nieren- und Blutfunktionsstörung;
3. Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz und Hypertonie;
4. Patienten mit einer Allergie gegen die Inhaltsstoffe dieses Präparats;
5. Aspirin Asthma oder Patienten mit Vorgeschichte;
6. Patienten, die Ilofloxacin, Lomefloxacin und Norfloxacin verwenden.
Hinweise zum Falten und Bearbeiten dieses Absatzes
1. Die folgenden Patienten sollten dieses Medikament mit Vorsicht einnehmen
(1) Patienten mit einer früheren Anamnese von Magengeschwüren
(2) Patienten mit Blutungsneigung, abnorm Blut-System oder Vorgeschichte;
(3) Patienten mit Herz-, Leber- und Niereninsuffizienz oder Vorgeschichte und Bluthochdruck;
(4) Patienten mit einer Allergie in der Vorgeschichte;
(5) Patienten mit Asthma bronchiale.
2. Versuchen Sie, die Kombination mit anderen nicht-steroidalen entzündungshemmenden Medikamenten zu vermeiden.
3. Es kann nicht zur Erleichterung von Fieber bei Patienten mit Fieber und Analgesie bei Patienten mit niedrigen Rückenschmerzen verwendet werden.
4. Der Verabreichungsweg dieses Produktes ist intravenöse Injektion, nicht intramuskuläre Injektion.
5. Wenn Patienten, die das Medikament nicht oral einnehmen können, das Medikament oral einnehmen können, sollten sie die intravenöse Verabreichung beenden und zur oralen Verabreichung wechseln.
6. Langfristige Verwendung dieses Produkts sollte vermieden werden. Wenn es notwendig ist, es für eine lange Zeit zu verwenden, sollte regelmäßige Überwachung von Blut und Urin Routine und Leberfunktion durchgeführt werden, und Anomalien sollten rechtzeitig gefunden werden, und das Medikament sollte reduziert oder gestoppt werden.
7. Achten Sie während des Medikaments genau auf den Zustand des Patienten, finden Sie rechtzeitig Nebenwirkungen und machen Sie eine geeignete Behandlung.
Falten und bearbeiten Sie diesen Absatz für schwangere Frauen und stillende Frauen
1. Die Sicherheit der Anwendung für schwangere Frauen ist nicht festgelegt. Schwangere oder potenzielle schwangere Frauen können es nur dann verwenden, wenn der Nutzen der Behandlung größer als das Risiko ist;
2. Versuchen Sie, es am Ende der Schwangerschaft nicht zu verwenden (in Tierversuchen wird festgestellt, dass die Einnahme von Medikamenten bei Ratten am Ende der Schwangerschaft zu verzögerter Entbindung und Kontraktion des fetalen Ductus arteriosus führen kann);
3. Vermeiden Sie das Stillen während der Anwendung dieses Produkts (es kann auf Muttermilch übertragen werden).
Diesen Absatz der Kindermedikation falten und bearbeiten
Die Sicherheit der Verwendung von Kindern wurde nicht festgelegt, daher sollten Kinder sie nicht verwenden.
Falten und bearbeiten Sie diesen Absatz von Medikamenten für ältere Menschen
Besondere Aufmerksamkeit sollte auf die Nebenwirkungen älterer Patienten zu zahlen, und das Medikament sollte sorgfältig aus einer kleinen Dosis verabreicht werden.
Die Wechselwirkung mit dem Medikament in diesem Absatz falten und bearbeiten
1. Es ist verboten, mit Lomefloxacin, Norfloxacin und Enoxacin zu verwenden, was zu Krämpfen führen kann.
2. Seien Sie vorsichtig, um mit Dicumarin Antikoagulantien (Warfarin, etc.), Methotrexat, Lithium, Thiazid Diuretika (Hydrochlorothiazid), Loop Diuretika (Furosemid), neoquinolone Antibiotika (Ofloxacin, etc.), adrenokortische Hormone (Methylprednisolon, etc.).
Falten und Bearbeiten dieses Absatzes der Medikamentenüberdosis
Es ist noch nicht klar.
Diese klinische Studie falten und bearbeiten
Insgesamt wurden 200 Probanden mit moderaten Schmerzen nach der Operation in die Gruppe aufgenommen. Eine randomisierte Doppelblind-Studie wurde zur Kontrolle mit Placebo verwendet. Eine intravenöse Injektion (5ml) wurde langsam injiziert, wenn Schmerzen auftraten. Die Bewertungsindizes waren Schmerzintensität, Unterschied der Schmerzintensität, Schmerzlinderungsrate und effektive Rate. Die schmerzlindernde Wirkung von Flurbiprofen axetil betrug 98%. Nebenwirkungen waren Übelkeit und Herzklopfen in 2 Fällen.
Die Pharmakologie und Toxikologie dieses Absatzes falten und bearbeiten
1. Pharmakologische Maßnahmen
Dieses Produkt ist ein nicht-steroidales Analgetikum mit Lipidmikrosphären als Arzneimittelträger. Nachdem das Medikament in den Körper gelangt und wird auf die Wunde und Tumorstellen gezielt, Flurbiprofen Ester wird aus den Lipid-Mikrosphären freigesetzt, und wird schnell hydrolysiert, um Flurbiprofen unter der Wirkung von Carboxylerase, die eine schmerzlindernde Rolle spielt, indem sie die Synthese von Prostaglandinen durch Flurbiprofen hemmt.
2. Toxikologische Studie
Reproduktionstoxizität: Die Ratten erhielten 5mg/kg/Tag intravenös vor und im frühen Stadium der Schwangerschaft, und Eisprung und Implantation nahmen ab; intravenöse Verabreichung während der Organogenese 10 μ g/kg/Tag, verzögerte fetale Entwicklung begleitet von Verschlechterung des mütterlichen Körperzustandes, erhöhte fetale Mortalität, verringerte Laktationskapazität und Hemmung der fetalen Entwicklung. Bei intravenöser Verabreichung von 80mg/kg/Tag erhöhten sich die Fehlgeburten, begleitet von einer Verschlechterung des Allgemeinzustandes der Mutter, einer vorzeitigen Entbindung und der fetalen Mortalität.
Falten Sie, um die Pharmakokinetik dieses Absatzes zu bearbeiten
Gesunde Männer erhielten 5ml (50mg) dieses Produkts intravenös. Flurbiprofen axetil wurde innerhalb von 5 Minuten vollständig zu Flurbiprofen hydrolysiert. Nach 6-7 Minuten erreichte die Konzentration von Flurbiprofen im Blut die höchste (8,9 μ G/ml), mit einer Halbwertszeit von 5,8 Stunden. Nach 24 Stunden der Medikation werden etwa 50% des Produktes aus dem Urin ausgeschieden. Die Hauptmetaboliten sind 2 - (4 '- Hydroxy-2-Fluor-4-Biphenyl) Propionsäure und ihr Polymer.
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Bewahren Sie es an einem versiegelten Ort bei 0-20 ºC auf, um ein Einfrieren zu vermeiden.
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Farblose Ampullen. 5 Stück/Karton, 1 Stück/Karton.
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18 Monate.
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National Food and Drug Administration Standard (Trial) YBH15412004
Geprüfter Lieferant 
