Art: | Blood Pressure Monitor |
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Bescheinigung: | CE |
Gruppe: | All People |
Elementname: | Blutdruckmessgerät für den ambulanten Arm |
Zertifikat: | iso |
Garantie: | 1 Jahre |
Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen
Tragbarer 12-Kanal-EKG-Monitor mit Holter-Schreiber |
Produktname
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Ambulanter Blutdruckmonitor
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Erkennungsprinzip
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Oszillometrische Methode
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Überwachungszeit
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Mehr als 72 Stunden Datenaufzeichnung
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Systolischer Blutdruck: 60-280mmHg diastolischer Blutdruck: 40-160mmHg
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Pulsfrequenz: 30-200bpm Druckanzeige: 0-299mmHg
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Druckmethode
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Intelligenter Passdruck, der sich automatisch auf die entsprechende Druckhöhe anpasst
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*Messgenauigkeit
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Druck: ±2mmHg
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Puls: ±5 %
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Manschette
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Sektorförmige Manschette, Spezifikation: 200-350mm, kommt standardmäßig mit 2 Manschettengewebe.
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Überdruckschutz: Wenn der Druck über 300mmHg liegt, öffnet sich das Magnetventil;
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Not-aus-Schutz: Beim Messen kann der Druck durch Drücken der M-Taste schnell gelöst werden;
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Automatischer Messmodus: Manuelles Intervall, automatisches Intervall, automatische Messwertmessung (10 Messintervalle und
Messfrequenz). Unterstützt manuelle Einfügemessung. |
Automatische Neumessung: Wenn die Messung fehlschlägt, die Messung innerhalb von 3 Minuten wiederholen, automatische Stoppfunktion innerhalb von 24 Stunden
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Manuelle Einfügemessung bei Bedarf verfügbar
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Automatische Zusatzmessung
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Wenn die Messung fehlschlägt, kann sie erneut automatisch messen.
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Uhr
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Gregorianische 24-Stunden-Uhr
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*Akku
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2×LR6 (AA) Alkali-Mangan-Batterien
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Messumgebung
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+10ºC-+40ºC, unter 85 % rel. Luftfeuchtigkeit (Innenraumluftfeuchte)
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Speicherumgebung
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-20ºC-+55ºC, unter 95 % rel. Luftfeuchtigkeit (Innenraumfeuchte)
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Größe
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70 (B)×97 (T)×26 (H) MM
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Gewicht
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105g, einschließlich Akku 153g
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*Datenport
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Standard USB2,0 Datenschnittstelle
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*Software
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Vollständige englische Analyse-Software: Einrichten von Datensatzfeldern; Vorschau, druckbare Berichte (automatisch generieren Datenzusammenfassung Berichte,
Trenddiagramme, Histogramme, Kreisdiagramme, Datenlisten usw.). |
*Klinische Verifikation
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Nach der Verifizierung durch eine registrierte klinische Einrichtung der CFDA kann ein registrierter klinischer Verifizierungsbericht (der) bereitgestellt werden
Der Standard entspricht dem amerikanischen AAMI-Standard für medizinische Geräte und ist höher als der europäische Standard Hypertonie Association und die British Hypertension Association. Europäische CE-Normen, ISO13485 Qualitätsmanagement Systemstandards und alle Teile wurden nach den europäischen ROHS-Umweltstandards zertifiziert |
*Elektromagnetische Verträglichkeit
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Gemäß der verbindlichen Umsetzung der nationalen Norm YY0505-2012 Testbericht zur elektromagnetischen Verträglichkeit im Jahr 2014
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