Produktinformationen:
| Produktname |
Tetracyclin HCL-Kapsel |
| Spezifikation |
250mg |
| Paket |
10 Kappen/Streifen
10 Streifen/Karton |
| Haltbarkeit |
3 Jahre |
| Lagerung |
Kühl und trocken Ort |
| OEM |
Verfügbar |
Anzeige:
1. Dieses Produkt wird als erste Wahl oder Medikament für die folgenden Krankheiten verwendet.
(1) Rickettsische Krankheiten umfassen epidemische Typhus, endemische Typhus, Rocky Mountain Fieber, Tsutsugamushi Krankheit und Q-Fieber.
(2) Mykoplasmainfektion.
(3) Chlamydien-Infektion, einschließlich Psittakose, Geschlechtskrankheit, Lymphadenopathie, unspezifische Urethritis, Salpingitis, Zervizitis und Trachom.
(4) Regressionsfieber.
(5) Brucellose.
(6) Cholera.
(7) Kaninchen-Fieber.
(8) Pest.
(9) Chor.
Die Behandlung von Brucellose und Pest sollte mit Aminoglykosiden kombiniert werden.
2. Aufgrund der schweren Resistenz gegen Tetracycline von häufig vorkommende pathogene Bakterien ist es nur dann möglich, wenn die pathogenen Bakterien empfindlich auf das Medikament reagieren. Dieses Produkt ist nicht für die Behandlung von hämolytischen Streptokokken-Infektionen und Staphylokokken-Infektionen geeignet.
3. Dieses Produkt kann bei Patienten mit Penicillin allergischem Tetanus, Gasgangrene, Yashi, Syphilis, Gonorrhoe und Leptospirose verwendet werden, Sowie Actinomycetes und Listeria monocytogenes Infektion.
Nebenwirkungen:
1. Magen-Darm-Symptome wie Übelkeit, Erbrechen, epigastische Beschwerden, Bauchschmerzen, Durchfall, Usw., gelegentlich zu Pankreatitis führen, gelegentlich Bericht von Ösophagitis und Ösophagus Ulcus, meist bei Patienten auftreten, die sofort bettlägerig nach der Einnahme von Medikamenten sind.
2. Dieses Produkt kann Hepatotoxizität, in der Regel Fettleber Degeneration verursachen. Schwangere Frauen und Patienten mit ursprünglichen Nierenschäden sind anfällig für Hepatotoxizität, aber Hepatotoxizität kann auch bei Patienten ohne die oben genannten Bedingungen auftreten.
3. Allergische Reaktionen: Die meisten von ihnen sind Makulapapeln und Erytheme. Urtikaria, angioneurotisches Ödem, Henoch Schonlein purpura, Perikarditis und systemischer Lupus erythematodes sind bei einigen Patienten zu sehen. Exfoliative Dermatitis ist nicht häufig. Anaphylaktischer Schock und Asthma traten gelegentlich auf. Einige Patienten mit Tetracyclin sind lichtempfindlich, wenn sie der Sonne ausgesetzt sind. Daher wird vorgeschlagen, dass Patienten nicht direkt Sonnenlicht oder UV-Strahlen während der Einnahme dieses Produkts ausgesetzt werden, und die Einnahme des Medikaments sofort stoppen, sobald die Haut Erythema hat.
4. Blutsystem: Es kann hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Neutropenie und Eosinophilie gelegentlich verursachen.
5. Zentrales Nervensystem: Es kann gelegentlich zu gutartigen intrakraniellen Druckanstieg, die als Kopfschmerzen, Erbrechen, Papillenödem des Sehnervs manifestiert werden kann, etc.
6. Nephrotoxizität: Patienten mit einer ursprünglich signifikanten Nierenfunktionsstörung können eine Verschlechterung der Azotämie, Hyperphosphatämie und Azidose aufweisen.
7. Doppelinfektion: Die langfristige Verwendung dieses Produkts kann zu Infektionen des Verdauungstraktes, der Atemwege und der Harnwege führen, die durch medikamentenresistente Staphylococcus aureus, gramnegative Bazillen und Pilze und sogar Sepsis in schweren Fällen verursacht werden.
8. Die Anwendung von Tetracycline kann die normale Flora im menschlichen Körper reduzieren, was zu Vitaminmangel, Pilzvermehrung, trockenem Mund, Pharyngitis, Winkelstomatitis, Glossitis, dunkle oder verfärbte Zungenbeschichtung usw.
Angelegenheiten, die Aufmerksamkeit erfordern:
1. Kreuzallergische Reaktion: Wer allergisch auf ein Tetracyclin reagiert, ist allergisch auf andere Tetracycline.
2. Störung der Diagnose
(1) aufgrund der Interferenz von Tetracyclin auf die Fluoreszenz ist das Determinierungsergebnis von Urinkatecholamin (Hingerty-Methode) höher.
(2) Dieses Produkt kann die Bestimmungswerte von alkalischer Phosphatase, Harnstoff-Stickstoff, Serumamylase, Serumbilirubin und Serumaminotransferase (AST, alt) erhöhen.
3. Regelmäßige Nachbeobachtung sollte durchgeführt werden, um Blut Routine und Leber-und Nierenfunktion während der langfristigen Medikation zu überprüfen.
4. Bei der Verwendung dieses Produkts sollten Sie genug Wasser (ca. 240ml) trinken, um Speiseröhrenkrebses zu vermeiden und gastrointestinale Reizungen zu reduzieren.
5. Dieses Produkt sollte oral auf nüchternen Magen eingenommen werden, d.h. 1 Stunden vor dem Essen oder 2 Stunden nach dem Essen, um den Einfluss der Nahrung auf die Absorption zu vermeiden.
6. Wenn die folgenden Situationen bestehen, sollte es mit Vorsicht verwendet oder vermieden werden.
(1) Da dieses Produkt Leberschäden verursachen kann, ist es nicht für Patienten mit einer ursprünglichen Lebererkrankung geeignet.
(2) Da dieses Produkt die Azotämie verschlimmern kann, ist es wegen einer Nierenfunktionsschädigung nicht geeignet, diese Art von Medikament zu verwenden. Wenn es Hinweise gibt, sollte es sorgfältig geprüft und entsprechend dem Grad der Nierenfunktionsschäden reduziert werden.
7. Bei der Behandlung von sexuell übertragbaren Krankheiten, wenn Spirochete-Infektion gleichzeitig vermutet wird, sollten Dunkelfeld-Mikroskopie und serologische Untersuchung vor der Medikation durchgeführt werden. Letztere sollte einmal im Monat, mindestens viermal durchgeführt werden.
Wechselwirkungen mit Medikamenten:
1. Wenn sie zusammen mit Antazida wie Natriumbicarbonat verwendet werden, nimmt die Absorption und Aktivität des Produkts aufgrund der Erhöhung des pH-Wertes im Magen ab. Antazida sollte daher nicht innerhalb von 1-3 Stunden nach der Einnahme des Produkts eingenommen werden.
2. Das Medikament, das Kalzium, Magnesium, Eisen und andere Metallionen enthält, kann mit diesem Produkt einen unlöslichen Komplex bilden, der die Absorption dieses Produkts reduzieren kann.
3. Wenn es mit allgemeinen Anästhetika Methoxyfluran kombiniert wird, kann es seine Nephrotoxizität verbessern.
4. In Kombination mit starken Diuretika wie Furosemid kann es die Schädigung der Nierenfunktion verstärken.
5. In Kombination mit anderen hepatotoxischen Medikamenten (wie Anti-Tumor-Chemotherapie) kann es die Leberschäden verschlimmern.
6. Die Absorption des Produkts kann durch die antihyperlipidämischen Medikamente beeinflusst werden, die getrennt mehrere Stunden voneinander eingenommen werden müssen.
7. Dieses Produkt kann die Wirkung von Verhütungsmitteln verringern und die Möglichkeit von extramenstruellen Blutungen erhöhen.
8. Dieses Produkt kann die Aktivität von Plasma-Prothrombinen hemmen, so dass Patienten, die Antikoagulanzien-Therapie müssen die Dosierung von Antikoagulanzien anpassen.
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