Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen
Geprüfter Lieferant | Zusammensetzung | Jedes Fläschchen enthält |
| Metronidazol | 500mg (USA) |
BESCHREIBUNG
Jede Metronidazol IV RTU (gebrauchsfertig) 100 ml Einzeldosis enthält eine sterile, nicht pyrogene, isotonische, gepufferte Lösung von 500mg Metronidazol.
ANZEIGEN
Behandlung von anaeroben Infektionen: Metronidazol ist indiziert bei der Behandlung von schweren Infektionen, die durch suszceotible anaerobe Bakterien verursacht werden.indiziert chirurgische Eingriffe sollten in Verbindung mit Metronidazol theraoy durchgeführt werden. In einer gemischten aerobischen und anaeroben Injektion sollten neben Metronidazol auch Antobiotocs verwendet werden, die für die Behandlung der aerobischen Infektion geeignet sind.Metronidazol ist wirksam bei Bacteroides fragllis Infektionen, die gegen Cindamycin, Chioramphenicol und Penicillin resistent sind.
DOSIERUNG UND VERABREICHUNG
Bei älteren Patienten kann die Pharmakokinetik von Metronidazol verändert werden, weshalb eine Überwachung der Serumspiegel erforderlich sein kann, um die Metronidazoldosierung entsprechend anzupassen.
Behandlung von anaeroben Injektionen.
Die empfohlene Dosierung für Erwachsene ist:
Belastungsdosis: 15mg/kg Infusion über eine Stunde (ca. 1g für einen 70 kg schweren Erwachsenen).
Erhaltungsdosis: 7,5mg/kg Infusion über eine Stunde alle sechs Stunden (ca. 500mg für 70 kg Erwachsene).die erste Erhaltungsdosis sollte sechs Stunden nach Beginn der Beladedosis eingeführt werden.
Maximal 4G sollten während eines Zeitraums von 24 Stunden nicht überschritten werden.
Patienten mit schwerer Lebererkrankung verstoffwechseln Metronidazol langsam mit der daraus resultierenden Ansammlung von Metronidazol und seinen Metaboliten im Plasma.Dementsprechend sollten für solche Patienten Dosen unterhalb der normalerweise empfohlenen catiously.Close Überwachung Plasma Metronidazloe-Niveau 1 und Toxizität empfohlen werden.
Bei Patienten, die Metronidazol erhalten und bei denen Magensekrete kontinuierlich durch Nasogastrische Aspiration entfernt werden, kann ausreichend Metronidazol im Aspirat entfernt werden, um eine Senkung der Serumspiegel zu verursachen.
Die Dosis von Metronidazol sollte nicht speziell bei anurischen Patienten gerettet werden, da angesammelte Metaboliten durch Dialyse schnell entfernt werden können.
Die übliche Dauer der Therapie beträgt 7 bis 10 Tage; jedoch können Infektionen des Knochens und des Gelenks, der unteren Atemwege und des Endokards eine längere Behandlung erfordern.
VORSICHT
Metronidazol ist nur als kontinuierliche oder intermittierende Infusion mittels langsamer intravenöser Tropf-Infusion zu verabreichen.Zumischungen mit Metronidazol und anderen Medikamenten sollten vermieden werden.Zuschläge dürfen nicht in die Metronidazol IV RTU-Lösung aufgenommen werden.bei Verwendung mit einem primären intravenösen Flüssigkeitssystem sollte die primäre Lösung während Metronidazol abgebrochen werden Infusion.
CONTRAINDICTIONS
Überempfindlichkeit gegenüber Metronidazol oder seiner Komponente.
WARNUNGEN
Krampfanfälle und periphere Neuropathie,
Bei Patienten, die mit Metronidazol behandelt wurden, wurden Krampfanfälle und periphere Neuropathie, die hauptsächlich durch eine bb-Taubheit oder eine Paresthesiaa einer Extremität charakterisiert war, berichtet.das Auftreten abnormer neurologischer Zeichen erfordert den sofortigen Abbruch der Metronidazoltherapie.Metronidazol sollte bei Patienten mit einer Erkrankung des zentralen Nervensystems mit Vorsicht verabreicht werden.
LAGERUNG:
Bei Raumtemperatur lagern (unter 30 Grad Celsius)
Vor Licht, Hitze und Feuchtigkeit schützen
Anwendung gemäß Anweisung des Arztes
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
WIE GELIEFERT
Eine Flasche mit 100ml, die Metronidazol 500mg enthält.
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