Pharmakologie:
Cefalexin ist das Cephalosporin der ersten Generation in der Pharmakologie. Sein antibakterielles Spektrum ist ähnlich wie das von Cefalotin, aber seine antibakterielle Aktivität ist schlimmer als die von Cefalotin. Außer Enterococcus und Methicillin-resistenten Staphylococcus waren die meisten Stämme von Streptococcus pneumoniae, hämolytischen Streptococcus und Penicillinase-produzierenden oder nicht penicillinase-produzierenden Staphylococcus empfindlich auf dieses Produkt. Dieses Produkt hat eine gute antibakterielle Wirkung auf Neisseria, aber Haemophilus influenzae hat eine schlechte Empfindlichkeit gegenüber diesem Produkt; dieses Produkt hat eine gewisse antibakterielle Wirkung auf einige Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella und Shigella. Andere Enterobacteriaceae, Acinetobacter, Pseudomonas aeruginosa und Bacteroides fragilis waren resistent gegen das Medikament. Fusobacterium und Veronicus waren generell empfindlich auf dieses Produkt, während anaerobe gram positive Kokken mäßig empfindlich auf dieses Produkt waren.
Pharmakokinetik:
Die Absorption der Droge war gut. Die Cmax betrug im Durchschnitt eine Stunde nach oraler Verabreichung von 500 mg auf nüchternen Magen 18 mg/l. Die postprandiale Verabreichung verlängerte die Absorption und verringerte die maximale Plasmakonzentration, aber die Absorption nahm nicht ab. Die Absorption dieses Produkts kann bei Kindern mit Zöliakie und kleinem Darmdiverticulum erhöht werden, bei Kindern mit Morbus Crohn und pulmonaler zystischer Fibrose verzögert und verringert werden. Obwohl die gastrointestinale Absorption der älteren Menschen nicht abnahm, blieb die Blutkonzentration des Medikaments länger als die der jungen. Die Halbwertszeit (T1 / 2 β) des Blutes dieses Produktes beträgt 0,6-1,0 Stunden. Die Blutkonzentration von Probenecid kann durch die Einnahme von Probenecid erhöht werden, und die T1 / 2 β kann auf 1,8 Stunden verlängert werden; die T1 / 2 β kann bei Nierenversagen auf 5-30 Stunden verlängert werden; die T1 / 2 β des Neugeborenen beträgt 6,3 Stunden. Die durchschnittliche Konzentration im Sputum betrug 0,32mg/l nach oraler Verabreichung von 500mg alle 6 Stunden. Die Konzentration im eitrigen Sputum war höher. Die Medikamentenkonzentration im Exsudat betrug 50% der im Blut. Das Produkt kann durch die Plazenta und die Fruchtwasser der Puerpera in den fetalen Blutkreislauf gelangen; Die Milchkonzentration der stillenden Frauen nach oraler Verabreichung von 500mg beträgt 5mg / L. etwa 5% der oralen Dosis wurde aus der Galle ausgeschieden, und die Konzentration des Medikaments in der Galle war 1-4-mal so hoch wie im Blut. Die Bindungsrate des Serumproteins betrug 10% - 15%. Das Medikament wird nicht im Körper metabolisiert. 80% - 90% der Dosierung wird innerhalb von 24 Stunden im Urin ausgeschieden. Die Spitzenkonzentration des Medikaments im Urin kann nach oraler Verabreichung von 500mg 2200mg / L erreichen. Cefalexin kann durch Hämodialyse und Peritonealdialyse entfernt werden.
Anzeige:
Es ist geeignet für akute Tonsillitis, Angina, Otitis media, Sinusitis, Bronchitis, Lungenentzündung und andere Infektionen der Atemwege, Harnwegsinfektionen, Haut- und Weichteilinfektionen durch empfindliche Bakterien. Es ist nicht für schwere Infektionen geeignet.
Nebenwirkungen:
1. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bauchbeschwerden sind häufiger.
2. Hautausschlag, Medikamentenfieber und andere allergische Reaktionen, gelegentlich anaphylaktischer Schock.
3. Reaktionen des Nervensystems wie Schwindel, Diplopie, Tinnitus und Krämpfe.
4. Vorübergehende Nierenschäden können gelegentlich während der Anwendung dieses Produkts auftreten.
5. Gelegentlich hatten Patienten erhöhte Serumaminotransferase und positiven Coombs-Test. Hämolytische Anämie ist selten, Neutropenie und pseudomembranöse Kolitis wurden ebenfalls berichtet.
Angelegenheiten, die Aufmerksamkeit erfordern:
1. Vor der Anwendung dieses Produkts sollte die allergische Anamnese des Patienten zu Cephalosporinen, Penicillinen und anderen Medikamenten im Detail nachgefragt werden. Der Patient mit allergischem Schock Geschichte zu Penicillins sollte dieses Produkt nicht verwenden. Andere Patienten sollten auf die Möglichkeit einer Kreuzallergie zwischen Cephalosporinen und Penicillinen achten, die etwa 5% - 7% beträgt. Es sollte sorgfältig unter genauer Beobachtung verwendet werden. Im Falle einer allergischen Reaktion sollte das Medikament sofort gestoppt werden. Bei anaphylaktischem Schock ist es notwendig, sofort zu retten, einschließlich der freien Atemwege, Sauerstoffinhalation und Glukokortikoid.
2. Patienten mit einer Anamnese von Magen-Darm-Erkrankungen, insbesondere Colitis ulcerosa, lokalisierter Colitis oder antibiotikaassoziierter Colitis (Cephalosporin produziert selten pseudomembranöse Colitis) und Nierenfunktionsstörungen sollten dieses Produkt mit Vorsicht verwenden.
3. Störung der Diagnose: Direkter Coombs-Test positive Reaktion und Urinzucker falsch positive Reaktion (Kupfersulfat-Methode) kann auftreten, wenn dieses Produkt verwendet wird; alkalische Phosphatase, Serum-Alanin-Aminotransferase und Aspartat-Aminotransferase können bei einigen Patienten zunehmen.
4. Cephalosporine für die Injektion sollten berücksichtigt werden, wenn die tägliche orale Dosis mehr als 4G (wasserlos Cefalexin).
5. Cefalexin wird hauptsächlich über die Niere ausgeschieden. Die Dosierung von Cefalexin sollte bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen reduziert werden.
Geprüfter Lieferant 
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