Produktinformationen:
| Produktname |
Metronidazol-Tabletten |
| Lagerung |
Trocken Kühle Stelle |
| Gültigkeitsdauer |
24 Monate |
Pharmakologie und Toxikologie:
Dieses Produkt ist ein Nitroimidazol-Derivat, das die Redoxreaktion von Amöben-Protozoen hemmen und die Stickstoffkette von Protozoen durchbrechen kann.in vitro-Tests zeigten, dass bei einer Medikamentenkonzentration von 1-2 mg/l histolytische Amöben innerhalb von 6-20 Stunden morphologische Veränderungen erfahren konnten, und alle innerhalb von 24 Stunden getötet wurden. Bei einer Medikamentenkonzentration von 0,2 mg/l konnte histolytische Amöben innerhalb von 72 Stunden getötet werden.Dieses Produkt hat eine starke Abtötungswirkung gegen Trichomonas, und sein Mechanismus ist unbekannt.
Metronidazol hat eine tödliche Wirkung auf anaerobe Mikroorganismen, und seine Metaboliten, die während der Reduktion im menschlichen Körper erzeugt werden, haben auch eine anti-anaerobe Wirkung, hemmt die Synthese von Desoxyribonukleinsäure von Bakterien, wodurch das Wachstum und die Fortpflanzung von Bakterien beeinträchtigt wird und letztlich zum bakteriellen Tod führt.
Pharmakokinetik:
Nach oraler oder rektaler Verabreichung kann das Medikament schnell und vollständig mit einer Proteinbindungsrate von [5%] absorbiert werden. Nach der Absorption ist es weit in verschiedenen Geweben und Körperflüssigkeiten verteilt, und kann die Blut-Hirn-Schranke passieren. Die effektive Konzentration des Medikaments kann im Speichel, Plazenta, Galle, Milch, Fruchtwasser, Samen, Urin, Eiter und Liquor.Es wurde berichtet, dass die Konzentration von Medikamenten in Plazenta, Milch und Galle ähnlich wie im Blut ist.die Blutkonzentration in Liquor von gesunden Menschen war 43% der im gleichen Zeitraum.bei einigen Patienten mit Hirnabszess, Nach der täglichen Einnahme von 1,2-1,8 g war die Medikamentenkonzentration von Eiter (34-45 mg/l) höher als die von Blut (11-35 mg/l) im selben Zeitraum.die Medikamentenkonzentration im Eiter lag nach intraaurikulärer Infektion über 8,5 mg/l.nach oraler Verabreichung erreicht die Plasmakonzentration ihren Höhepunkt nach 1-2 Stunden. Und die effektive Konzentration kann 12 Stunden lang aufrechterhalten werden.nach oraler Verabreichung von 0,25g, 0,4g, 0,5g und 2g lagen die Plasmakonzentrationen bei 6, 9, 12 bzw. 40 mg/l.Dieses Produkt wird zu 60-80% von der Niere ausgeschieden, etwa 20% des Prototyps wird aus dem Urin ausgeschieden, Der Rest wird aus dem Urin in Form von Metaboliten ausgeschieden (25% ist Glucuronsäure-Konjugat, 14% ist anderes metabolisches Konjugat), 10% wird mit Kot ausgeschieden, und 14% wird aus der Haut ausgeschieden.
Anzeige:
Es wird zur Behandlung von intestinaler und parenteraler Amöbiasis (wie amöbischer Leberabszess, pleuratische Amöbiasis, etc.) verwendet.Es kann auch zur Behandlung von Trichomonas vaginalis, Hydatidose, kutane Leishmaniose, Dracunculiasis und anderen Infektionen verwendet werden.Es ist auch weit verbreitet in der Behandlung von anaeroben Infektionen.
Nebenwirkungen:
Nebenwirkungen treten in 15 bis 30 % der Fälle auf, und Reaktionen des Verdauungstraktes sind die häufigsten, einschließlich Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Bauchkrämpfe, Die in der Regel nicht beeinflussen Behandlung; Nervensystem Symptome sind Kopfschmerzen, Schwindel, gelegentliche Parästhesie, Taubheit der Gliedmaßen, Ataxie, Polyneuritis, etc., große Dosen können Krämpfe verursachen.EIN paar Fälle aufgetreten Urtikaria, Flush, Pruritus, Zystitis, Dysurie, Metallischer Geschmack im Mund und Leukopenie, die reversibel waren, und erholten sich spontan nach dem Drogenentzug.
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