• API CAS Nr. 26159-34-2 Naproxen Natrium
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API CAS Nr. 26159-34-2 Naproxen Natrium

Pulver: Ja
Kundenspezifische: Kundenspezifische
Bescheinigung: GMP, ISO 9001, USP, BP
Passend für: Erwachsene
Reinheit: > 98%
Name: Naproxen-Natrium

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Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen

Bewertung: 5.0/5
Hersteller/Werk

Grundlegende Informationen.

Modell Nr.
Naproxen
mf
C14h13nao3
cas
26159-34-2
Transportpaket
Drum
Spezifikation
99%
Warenzeichen
HS
Herkunft
China
HS-Code
2904201000
Produktionskapazität
100000

Produktbeschreibung

 API CAS No 26159-34-2 Naproxen Sodium

Name: Naproxen Natriumpulver Cas 26159-34-2

Synonyme: (S)-6-Methoxy-alpha-methyl-2-Naphthalenessigsäure Natriumsalz

C.A.S NR. : 26159-34-2

Spezifikation: 98,5% bis 101,5%

STANDARD: EP/BP/USP

Molekulare Formel: C14H13NaO3

Charakteristisch: Weißes bis fast weißes kristallines Pulver

Löslichkeit: In Wasser löslich, in Ethanol leicht löslich

Schmelzpunkt: 250-251ºC

Siedepunkt: 403.9ºC bei 760 mmHg
 

API CAS No 26159-34-2 Naproxen Sodium
Funktion und Anwendung

Naproxen-Natrium ist entzündungshemmend. Es ist geeignet für die Linderung aller Arten von leichten bis mäßigen Schmerzen, wie Zahnextraktion und andere postoperative Schmerzen, primäre Dysmenorrhoe und Kopfschmerzen. Naproxen-Natrium kann auch zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, Osteoarthritis, ankylosierende Spondylitis, Juvenilearthritis, Sehnenentzündung, Bursitis und akute Gicht-Arthritis. Naproxen-Natrium kann Symptome von Schwellungen und eingeschränkter Aktivität bei Arthritis lindern.

API CAS No 26159-34-2 Naproxen Sodium

Element

Spezifikationen

Ergebnisse

Aussehen

Weiß bis fast weiß  

Kristallines Pulver

Fast weiß kristallin

Identifikation

A. Infrarotabsorption

Die Infrarotabsorption  

Spektrum ist konkordant  

Mit dem Referenzspektrum

Konform

B. Ultraviolettabsorption

Absorptivitäten bei 272nm,

Berechnet auf dem getrockneten  

Basis, nicht unterscheiden durch  

Mehr als 3 %

<1 %

Spezifische Rotation

-17,0 bis -15,3 Grad

-16,7 Grad

Verlust beim Trocknen

≤1,0 %

0,2 %

Schwermetalle

≤0,002 %

<0,002 %

Naproxen Frei

≤1,0 %

0,1 %

Zugehörige Substanzen

 (HPLC)

Verunreinigung D (intern)

≤0,10 %

<0,01 %

Verunreinigung E(intern, Verunreinigung C in EP)

≤0,10 %

<0,01 %

Jede andere Verunreinigung

≤0,10 %

<0,01 %

Gesamtverunreinigungen

≤0,5 %

<0,01 %

Lösungsmittelrückstände

  

Toluen

≤50ppm

<1ppm

Methano

≤50ppm

<12ppm

Ethanol

≤100ppm

<8ppm

[Test]  

(Auf getrockneter Basis)

Es enthält C14H13NaO3

 98,5 % bis 101,5 %

99,7 %

Schlussfolgerung

Die Ergebnisse entsprechen den Standards von USP35

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