CAS: 30516-87-1 Zidovudin Pulver

• Pulver: Ja
• Kundenspezifische: Kundenspezifische
• Bescheinigung: GMP, ISO 9001, USP, BP
• Passend für: Ältere, Kinder, Erwachsene
• Bundesland: Pulver
• Reinheit: > 99%
• Modell Nr.: HNB-Zidovudine
• Produktname: Zidovudin
• cas: 30516-87-1
• Molekulargewicht: 267.241
• Molekulare Formel: C10h13n5o4
• Dichte: /
• Test: hplc99 %
• Probe: 10G verfügbar
• Werksversorgung: ja
• Verwendung: Tierische Arzneimittel
• Haltbarkeit: 2 Jahre ordnungsgemäße Lagerung
• Zertifikat: gmp/ISO9001
• Verpackung: Karton oder Trommel
• Zahlung: tt/Western Union
• Transportpaket: Carton Box
• Spezifikation: HPLC 99%
• Warenzeichen: HNB
• Herkunft: China
• HS-Code: 3006920000
• Produktionskapazität: 1000kg Per Month

Produktbeschreibung

CAS: 30516-87-1 Zidovudin Pulver

 

Produktname	Zidovudin
cas-Nummer	30516-87-1
Apperance	Weißes Pulver
Dichte	/
MF	C10H13N5O4
MW	267,241

Zidovudin ist ein antivirales Medikament mit einer chemischen Formel von C10H13N5O4, das zur Behandlung von AIDS- oder AIDS-bedingten Syndromen und Immunschwächevirus (HIV)-Infektionen verwendet wird. Am 19. März 1987 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration das Medikament für die Vermarktung. Zidovudin ist das weltweit erste von der US-amerikanischen FDA zugelassene Anti-AIDS-Medikament. Aufgrund seiner definitiven heilenden Wirkung ist es zum grundlegendsten Bestandteil der "Cocktail"-Therapie geworden. Es ist hochwirksam gegen Retroviren einschließlich humanem Immunschwächevirus (HIV) in vitro. In virusinfizierten Zellen wird es durch zelluläre Thymidinkinase zu Zidovudintriphosphat phosphoryliert, das selektiv die HIV-Reverse-Transkriptase hemmen kann, was zur Beendigung der HIV-Kettensynthese führt und die HIV-Replikation verhindert.
Pharmakologische Wirkung
Dieses Produkt ist ein antivirales Medikament, das hochwirksam gegen Retroviren, einschließlich des humanen Immunschwächevirus (HIV) in vitro ist. In virusinfizierten Zellen wird es durch zelluläre Thymidinkinase zu Zidovudintriphosphat phosphoryliert, das selektiv das Enzym HIV-Umkehr hemmen kann, was zur Beendigung der HIV-Kettensynthese führt und die HIV-Replikation verhindert.