CAS: 7558-79-4 Dinatriumhydrogenphosphatpulver für Zusatzstoffe

• Powder: ja
• Customized: Customized
• Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Suitable for: Elderly, Adult
• State: Powder
• Purity: >99%
• Modell Nr.: HNB-Disodium Hydrogenphosphate
• Produktname: dinatriumhydrogenorthophosphat
• cas: 7558-79-4
• Molekulargewicht: 141.959
• Molekulare Formel: Hna2o4p
• Dichte: 1,064 g/ml bei 20 Grad Celsius
• Test: hplc99 %
• Probe: 10G verfügbar
• Werksversorgung: ja
• Aussehen: Rotes Pulver
• Verwendung: Tierische Arzneimittel
• Haltbarkeit: 2 Jahre ordnungsgemäße Lagerung
• Zertifikat: gmp/ISO9001
• Verpackung: Karton oder Trommel
• Funktion: Antibiotika
• Zahlung: tt/Western Union
• Transportpaket: Carton Box
• Spezifikation: HPLC 99%
• Warenzeichen: HNB
• Herkunft: China
• HS-Code: 3006920000
• Produktionskapazität: 1000kg Per Month

Produktbeschreibung

CAS:7558-79-4 Dinatriumhydrogenphosphat Pulver Natriumhydrogenphosphat

 

Produktname	Dinatriumhydrogenorthophosphat
Aussehen	Weißes Pulver
Test	Dinatriumhydrogenorthophosphat 99%
CAS-Nr.	7558-79-4
Molekülformel	HNa2O4P
Molekulargewicht	141,959
Schmelzpunkt	158ºC bei 760 mmHg
Grad	Lebensmittel & Kosmetik & Medizin Grade
Testmethode	HPLC
Lagerung	An einem kühlen und trockenen Ort aufbewahren, vor starkem Licht schützen.
Haltbarkeit	2 Jahre bei sachgemäßer Lagerung.

Dinatriumphosphat, auch bekannt als Na2HPO4, wird zur Regulierung des pH-Wertes von Flüssigkeiten verwendet. Disodium-Phosphat kann als Hilfsstoff, wie Puffer, Chelatmittel usw. verwendet werden. Pharmazeutische Hilfsstoffe, auch als medizinische Hilfsstoffe bekannt, beziehen sich auf andere chemische Substanzen, die im pharmazeutischen Prozess verwendet werden, zusätzlich zu pharmazeutischen Inhaltsstoffen. Pharmazeutische Hilfsstoffe bezeichnen in der Regel nicht aktive Inhaltsstoffe in pharmazeutischen Präparaten, die die Stabilität, Löslichkeit und Verarbeitbarkeit pharmazeutischer Präparate verbessern können. Pharmazeutische Hilfsstoffe können auch die Absorption, Verteilung, den Stoffwechsel und die Eliminierung (ADME) Prozess von Co-verabreichten Medikamenten beeinflussen.

Analyseelement	Spezifikation	Ergebnisse	Testmethoden
Assay (auf der wasserlosen Basis)	98 %~101 %	99,20 %	HPLC
Aussehen	Rotes Pulver	Konform	Visuell
Identifikation
A: IR	Entspricht qualitativ der Referenz	Entspricht	USP41-NF36
B: Farbreaktion	Eine blaue Farbe wird angezeigt	Positiv	USP41-NF36
Wasser (KF)	≤0,2 %	0,03 %	USP41-NF36
Rückstände bei der Zündung	≤0,1 %	0,02 %	USP41-NF36
Netzgröße	Nicht weniger als 90 % bestehen 80 Mesh	Entspricht	80 Mesh-Bildschirm
Lösungsmittelrückstände	Ethanol ≤1000ppm	18ppm	USP41-NF36
Schwermetalle	Anorganisches Arsen ≤3μg/g	0.06μg/g	USP41-NF36
	Gesamt Hg ≤3μg/g	<0.01μg/g	USP41-NF36
	Blei ≤1μg/g	0.09μg/g	USP41-NF36
Chromatographische Reinheit	Test 1: Coenzym Q7,Q8,Q9,Q11 und verwandte Verunreinigungen:≤1,0% Test 2: 2Z Isomer und verwandte Verunreinigungen:≤1,0% Test 1 Und Test 2: ≤1,5 % Test 3: Die einzelnen verwandten Verunreinigungen≤0,3%	0,37 % 0,05 % 0,42 % 0,25 %	USP41-NF36
Plattenanzahl Gesamt	≤1000cfu/g	<10 CFU/g	USP41-NF36
Hefe Und Form	≤100cfu/g	<15 CFU/g	USP41-NF36
E. coli.	Negativ	Negativ	USP41-NF36
Salmonelle	Negativ	Negativ	USP41-NF36
S.aureus	Negativ	Negativ	USP41-NF36

Lagerung:  0-25ºC, in gut geschlossenen, lichtbeständigen Behälter aufbewahren.von direktem Licht und von Wärmequellen fernhalten.
Haltbarkeit:  36 Monate, wenn unter den oben genannten Bedingungen gelagert und in Originalverpackung bleiben.