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Name : Amikacin
Form : Weißes kristallines Pulver
1 Dies gilt für Waren und andere Pseudomonas-Gattung Pseudomonas aeruginosa, escherichia coli und Proteus (Indol-positiv und Indol-negativ), prue vuitton Bakterien, klebsiella Bakterien, e. coli, Mr Charest Bakteriengattungen, acinetobacter und Staphylococcus aureus Bakteriämie durch bakterielle Endokarditis, Sepsis (einschließlich Neonatalsepsis), Infektionen der Atemwege, Gelenkinfektionen, Infektionen des zentralen Nervensystems (einschließlich Meningitis), Haut- und Weichteilinfektionen, Gallenwegsinfektionen, Bauchhöhleninfektionen (einschließlich Peritonitis), Verbrennungen, postoperative Infektionen (einschließlich postavaskulärer Chirurgie) und wiederkehrende Harnwegsinfektionen.
2 Amikacin sollte nicht zur Erstbehandlung einer einfachen Harnwegsinfektion verwendet werden, es sei denn, der Erreger ist nicht empfindlich auf andere weniger toxische Antibiotika.
3 Amikacin ist stabil zu den meisten der Aminoglykoside gereinigten Enzyme, so ist es geeignet für die Behandlung von Kanamycin, Gentamicin oder Tobramycin-resistenten Stämme von Gram-negativen Bazillen, insbesondere Infektionen durch Prouvitonella, Serratia marxygii und Pseudomonas aeruginosa verursacht
Amikacin, ein Aminoglykosid-Antibiotikum, ist ein weißes oder quasi-weißes Pulver oder kristallines Pulver, fast geruchlos, geschmacksneutral.der Mechanismus der Aktion ist es, auf das Ribosum in Bakterien zu wirken, die bakterielle Proteinsynthese zu hemmen und die Integrität der bakteriellen Zellwand zu zerstören, was zu bakterieller Zellmembran Zerstörung führt, Zelltod.Es ist geeignet für Infektionen, die durch Gelan-negative Bazillen und Penicillin-resistente Staphylococcus aureus.intramuskuläre oder intravenöse Infusion, mit einer Halbwertszeit von etwa 2h und bis zu 30h in Abwesenheit von Urin, selten Bindung an Proteine.die Hauptursache für cochlea Nervenschäden, Ototoxizität, Nephrotoxizität ähnlich Gentamicin.Amikacin hängt von bakteriellen 30s Untereinheit Bindung, blockiert bakterielle Proteinsynthese und spielen eine antibakterielle Rolle.
| Name | CAS | Molekularbiologisch | Dichte |
| Amikacin | 37517-28-5 | C22H43N5O13 | 1,6 |
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