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| Cas-Nr. | 61-76-7 |
|---|---|
| Allgemeiner Name | Phenylephrin-Hydrochlorid |
| Siedepunkt | 341.1ºC bei 760 mmHg |
| Schmelzpunkt | 143-145 Grad (leuchtet) |
| Molekülformel | C9H14ClNO2 |
| Molekulargewicht | 203,666 |
| Flammpunkt | 163.4ºC |
| Exakte Masse | 203,071304 |
| PSA | 52,49000 |
| LogP | 1,83790 |
| Brechungsindex | -45,5 GRAD (C=1, H2O) |
| Wasserlöslichkeit | >=10 g/100 ml bei 21 ºC |
Chlorpheniramin Maleat ist ein kleiner Molekül-H1-Rezeptor-Antagonist. Erhöhte Ornithindecarboxylase-Aktivität, die in einem IS-chemia-Reperfusionszustand induziert wurde, wurde durch Chlorpheniramin Maleat abgeschwächt, was darauf hinweist, dass diese Zunahme durch die Einschaltung des H1-Rezeptors durch Histamin vermittelt wird. Histamin-vermittelte Reparatur der Darmschleimhaut nach Ischämie-Reperfusion wurde auch gezeigt, dass durch den H1-Rezeptor mit Chlorpheniramin Maleat operiert. Die Induktion der Ornithindecarboxylase wurde durch Chlorpheniramin Maleat in ehrlich-Karzinom- und MCF-7-Zellen blockiert. Die positive inotrope Wirkung der Stimulation mit H1 Rezeptoren durch Histamin auf die Proteintyrosinphosphorylierung im linken Vorhof des Meerschweinchens wurde durch Chlorpheniramin Maleat antagonisiert.
Anwendung
Chlorpheniramin ist eines der stärksten Antihistaminika mit einer schwächeren sedativen Wirkung und einer gewissen anticholinergischen Wirkung. Die zentrale Hemmung ist leichter. Kann Epilepsie induzieren, bei Patienten mit Epilepsie behindert. Stillende Frauen, Glaukom, Hypertonie, Hyperthyreose und Prostata-Hypertrophie werden mit Vorsicht verwendet. Fahren Sie keine Kraftfahrzeuge wie Autos, Boote oder Flugzeuge, und betreiben Sie das Gerät während der Medikamentengabe nicht.
Verpackung und Versand:
Je nach Menge haben wir unterschiedliche Versandkanäle. ..
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