Pulver: | Ja |
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Kundenspezifische: | Kundenspezifische |
Bescheinigung: | GMP, ISO 9001, USP, BP |
Passend für: | Ältere, Kinder, Erwachsene |
Bundesland: | Pulver |
Reinheit: | > 98% |
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Sarafloxacin ist ein weiteres tierspezifisches Medikament nach Enrofloxacin. Es wurde von Abbott in den USA entwickelt und vermarktet. Die antibakterielle Aktivität dieses Produktes ist stärker als die von Difloxacin, Norfloxacin, Ofloxacin-amika die antibakterielle Aktivität von Namycin und Tobramycin gegen anaerobe Bakterien ist vergleichbar mit der von Ciprofloxacin.
Dieses Produkt ist antibakteriell und relativ wirksam gegen Escherichia coli, Salmonella, Pasteurella multocida, Proteus, Haemophilus, Pasteurella hämolytica, Staphylococcus (einschließlich Penicillin-resistente Perlen), Streptococcus, Mykoplasma, etc. Starke hemmende Wirkung, die MIC90 (ug/ml) der ersten drei waren 0,06, 0,06 und 0,015, beziehungsweise, und hatte auch mehr antibakterielle Wirkung. Pharmakokinetik: Dieses Produkt wird nach oraler Verabreichung und Injektion schnell absorbiert. Weite Verteilung im Körper, große scheinbare Verteilung, hohe Bioverfügbarkeit oral, Eliminierung Halbwertszeit Indikationen: Antibakterielle Medikamente. Es hat eine starke tödliche Wirkung auf Gram-positive Bakterien, negative Bakterien und Mykoplasmen.
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Fremder Name: Sarafloxacin Hydrochlorid/Sarafloxacin Molekulare Formel und Molekül C20H18ClF2N3O3 Schmelzpunkt≥300ºC Eigenschaften; Off-weißes bis hellgelbes kristallines Pulver CAS-Nr. 91296-87-6 Molekulare Formel: C20H18ClF2N3O3 Molekulargewicht: 421,83 |
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