• GMP Ceftriaxon Natrium für Injektion 1g
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GMP Ceftriaxon Natrium für Injektion 1g

Transportpaket: 1vial/Box
Spezifikation: 1g, 500mg
Warenzeichen: NO
Herkunft: China

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Grundlegende Informationen.

Modell Nr.
1g
HS-Code
3004909099
Produktionskapazität
5000000

Produktbeschreibung

GMP Ceftriaxone Sodium for Injection 1g
Ceftriaxon-Natrium-Injektion für Infektionen der unteren Atemwege, Harnwege, Gallenwege-Infektion durch empfindliche pathogene Bakterien verursacht, sowie Abdominalinfektion, Beckeninfektion, Haut-und Weichteilinfektion, Knochen-und Gelenkinfektion, Sepsis, Meningitis, etc. Infektionsprävention. Dieses Produkt kann einfache Gonorrhoe in einer einzigen Dosis behandeln.

[Chinesischer Name] Ceftriaxon-Natrium zur Injektion

[Indikationen] bei Infektionen der unteren Atemwege durch empfindliche Krankheitserreger, Harnwege, Gallenwege-Infektionen, sowie Abdominalinfektionen, Beckeninfektionen, Haut- und Weichteilinfektionen, Knochen- und Gelenkinfektionen, Sepsis, Meningitis usw. und Prävention von Infektionen während der Operation. Dieses Produkt kann einfache Gonorrhoe in einer einzigen Dosis behandeln.

Pharmazeutische Eigenschaften: Dieses Produkt ist weißes oder cremeweißes kristallines Pulver; geruchlos.

[Pharmakologische Wirkung] Dieses Produkt ist ein Cephalosporin-Antibiotikum der dritten Generation. Es hat eine starke Aktivität gegen Enterobacteriaceae Bakterien. Die MIC90 für Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, F. fluorescens, Proteus mirabilis, Pluvidenella und Serratia liegen zwischen 0,12 und 0,25 mg/ zwischen L. Enterobacter cloacae, Acinetobacter und Pseudomonas aeruginosa haben eine schlechte Empfindlichkeit gegenüber diesem Produkt.

[Wechselwirkung] 1. Fügen Sie Erythromycin, Tetracyclin, Amphotericin B, vasoaktive Medikamente (m-Hydroxylamin, Noradrenalin, Usw.), Phenytoin, Chlorpromazin, Isopropanol bis Cephalosporin intravenöse Infusion. , Vitamin B Familie, Vitamin C, etc. Wird trübe erscheinen. Da dieses Produkt viele Kontraindikationen hat, sollte es allein verabreicht werden. 2. Bei der Verwendung dieses Produkts während des Trinkens oder der Einnahme von alkoholischen Medikamenten kann es bei einzelnen Patienten zu einer disulfiram-ähnlichen Reaktion kommen. Daher sollten während der Anwendung dieses Produkts und innerhalb weniger Tage Alkohol und alkoholhaltige Drogen vermieden werden.

[Nebenwirkungen] Nebenwirkungen sind mit der Dosis und dem Behandlungsverlauf verbunden. Lokale Reaktionen umfassen Phlebitis (1,86 %), zusätzlich zu Hautausschlag, Juckreiz, Fieber, Bronchospasmus und Serumkrankheit (2,77 %), Kopfschmerzen oder Schwindel (0,27 %), Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Colitis Verdauungstrakt Reaktionen wie Gelbsucht, Blähungen, Geschmacksstörungen und Verdauungsstörungen (3,45%). Laboranomalien lagen bei etwa 19 %, wobei 14 % der Patienten eine abnorme Hämatologie, einschließlich Eosinophilie, Thrombozytose oder Reduktion und Leukopenie, aufnahmen. Die Patienten mit abnormer Leber- und Nierenfunktion waren 5 % und 1,4 %.

[Anwendung und Dosierung] Allgemeine Infektion, 1g täglich, 1 intramuskuläre Injektion oder intravenöse Injektion. Schwere Infektion, 2g täglich, in 2 Dosen geteilt. Meningitis kann in zwei Dosen von 100 mg/kg pro Tag (aber nicht mehr als 4 g insgesamt) verabreicht werden. Gonorrhoe, eine Einzeldosis von 250mg ist ausreichend. Die Anzahl der Kinder wird in der Regel in 1/2 der Erwachsenenmenge gegeben. Intramuskuläre Injektion: Eine Dosis wird in einer geeigneten Menge von 0,5% Lidocain-Hydrochlorid-Injektion für tiefe intramuskuläre Injektion gelöst. Intravenöse Injektion: 1 g des Medikaments in 10 ml sterilem Wasser zur Injektion auflösen und langsam 2-4 Minuten injizieren. Intravenöse Infusion: 1 g bei Erwachsenen oder 2 g bei 1 Tagen, gelöst in isotonischer Natriumchloridinjektion oder 50-100 ml 5%-10% Glukoselösung, und innerhalb von 0.5-1 Stunden einträufelt.

[Pharmazeutische Inhaltsstoffe] der Hauptbestandteil dieses Produktes ist Ceftriaxon-Natrium, und sein chemischer Name ist (6R,7R)-7[(2-Amino-4-thiazolyl)(Methoxyimino)acetyl]amino]-8- Oxo-3-[(1,2,5,6-tetrahydro-2-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-trihydroxylsäure-diothylat-diothylat-0-2-diothylacylsäure-4,2-diothylaxothylaxothyl-2-1-diothylaxothylacylsäure-5-3-ohydroxothylaxothylacylsäure-

Falten Bearbeiten Sie diese Absatzintabuos und Vorsichtsmaßnahmen
[Schwangere Frauen Medikation] Obwohl die Verwendung von Cephalosporinen bei schwangeren Frauen und stillenden Frauen noch nicht über Probleme berichtet hat, muss seine Anwendung noch vor- und Nachteile abwägen.

[Kindermedikation] die Sicherheit von Medikamenten bei Neugeborenen (geboren unter 2 kg) wurde nicht bestimmt. Neugeborene mit Gelbsucht oder Neugeborene mit schweren Gelbsucht sollten mit Vorsicht verwendet werden oder die Verwendung dieses Produkts vermeiden.

Vorsichtsmaßnahmen

1. Kreuzallergien: Menschen, die allergisch auf ein Cephalosporin oder Cephamycin reagieren, können auch allergisch auf andere Cephalosporine oder Cephalosporine reagieren.

2. Bei der Anwendung dieses Produkts auf Patienten mit Penicillin-Allergie, sollte es nach Abwägung der vor-und Nachteile je nach Zustand des Patienten entschieden werden. Diejenigen, die Penicillin anaphylaktischen Schock oder sofortige Reaktion haben, sollten nicht Cephalosporine verwenden.

3. Personen mit einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Erkrankungen, insbesondere Colitis ulcerosa, Morbus Crohn oder antibiotikaassoziierte Colitis (Cephalosporin produziert selten pseudomembranöse Colitis) sollten mit Vorsicht angewendet werden.

4. Aufgrund der geringen Toxizität von Cephalosporinen müssen Patienten mit chronischer Lebererkrankung die Dosis bei der Anwendung dieses Produkts nicht anpassen. Patienten mit schweren Leber- und Nierenschäden oder Zirrhose sollten die Dosis anpassen.

5. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist die Kreatinin-Clearance größer als 5m1/min Wenn die Dosis dieses Produkts weniger als 2g pro Tag beträgt, ist keine Dosisanpassung erforderlich. Die Menge dieses Produkts wird nicht viel durch Hämodialyse entfernt, und es gibt keine Notwendigkeit, die Dosis nach der Dialyse zu ergänzen.

6. Störung der Diagnose: Patienten, die dieses Produkt verwenden, können falsch positive Reaktion erhalten, wenn Urinzucker durch Kupfersulfat-Methode gemessen wird.

7. Die Lagertemperatur dieses Produkts liegt unter 25 Grad
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Anzahl der Angestellten
150
Gründungsjahr
2004-01-16