• High-Risk Human Papillomavirus (HPV) Detection Kit (Real-Time PCR)
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High-Risk Human Papillomavirus (HPV) Detection Kit (Real-Time PCR)

Art: IVD-Reagenz
Verwendungszweck: hpv 16/18 Eingabe Echtzeit-pcr-Test
Zertifikat: ce
Transportpaket: Carton Box
Spezifikation: 50 tests/kit
Warenzeichen: ultrassay

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Gold Mitglied Seit 2021

Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen

Bewertung: 5.0/5
Hersteller/Werk, Handelsunternehmen

Grundlegende Informationen.

Modell Nr.
UBP-C00650H
Herkunft
China
HS-Code
3822009020
Produktionskapazität
500000tests/Month

Produktbeschreibung

Warum testen wir HPV? Gebärmutterhalskrebs ist eine der häufigsten Todesursachen bei Frauen. Im Jahr 2020 wurden weltweit schätzungsweise 604 000 Frauen mit Gebärmutterhalskrebs diagnostiziert, und etwa 342 000 Frauen starben an der Krankheit. In der neuen WHO-Leitlinie für das Screening und die Behandlung von Gebärmutterhalskrebs-Präkrebszellen zur Prävention von Gebärmutterhalskrebs schlägt DIE WHO vor, dass bei der allgemeinen Bevölkerung von Frauen im Alter von 30 Jahren alle 5 bis 10 Jahre HPV untersucht wird. DIE WHO schlägt vor, einen primären HPV-DNA-Screening-Test zu verwenden Mit Triage oder ohne Triage zur Verhinderung von Gebärmutterhalskrebs unter Die allgemeine Bevölkerung von wome Produkte der ULTRASSAY HPV-Detektionsserie UBP-C00650H (Primary Screening): Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis der DNA von 28 HPV-Typen und zur gleichen Zeit der Identifizierung der HPVs als Hochrisikgruppe, Gruppe mit mittlerem Risiko oder Gruppe mit geringem Risiko. Empfohlener Plan: Es eignet sich für das frühe Screening von HPV-bedingten Erkrankungen (einschließlich Gebärmutterhalskrebs), um die Risikoeinstufung von Zervixläsionen zu bestimmen. UBP-C00432H (Genotyping Identification): Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis der DNA von 28 HPV-Typen und der Identifizierung der Genotypen. Empfohlener Plan: Es verfügt über eine komplette Palette von Genotypen, die alle gängigen mittleren und hohen Risiken HPV-Typen Erkennung. UBP-C00350H: Dieses Kit ist für den qualitativen Nachweis von 2 Hochrisikotypen 16, 18 und das Screening anderer 12 Genotypen in 1-Reaktion vorgesehen. Empfohlener Plan: Effiziente und direkte HPV-Detektionslösung für das Abbruchscreening.   [Vorteil] Genaue Ergebnisse: Durch die Verwendung von Multiplex Fluoreszenz PCR-Technologie, die in vollständig geschlossenen System reagiert. Spezifität: Keine Kreuzreaktion mit anderen Fusionsgenen. Empfindlichkeit: Nachweisgrenze auf 100 Kopien/Reaktion. Zuverlässig: Interne Referenz- und Leersteuerung, positive Kontrolle der gesamten Prozessqualitätskontrolle.

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Stammkapital
5000000 RMB
Blumenbeet
101~500 Quadratmeter