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Geprüfter Lieferant Produktname: Oxytetracyclin hydrochloride
Synonyme: Hydrocyclin;liquamycininininjizierbar;Mepatar;nsc9169;5-hydroxytetracyclin hydrochlorid;[4s-(4alpha,4aalpha,5alpha,5aalpha,6beta,12aalpha)]-4-(Dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,6,10,12,12a-hexahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarchlorid;GEYCLACOMIX
CAS: 2058-46-0
MF: C22H25ClN2O9
MW: 496,89
EINECS: 218-161-2
Schmelzpunkt: 180 Grad
Siedepunkt: 329,1±15,0 Grad
Dichte: 1,137±0,06 g/cm3
Lagertemperatur: 0-6 Grad
Aussehen: Gelbes Kristallines Pulver
Beschreibung:
Anfang 1950 berichteten Finlay et al,182 über die Isolierung von Oxytetracyclin(Terramycin) aus S. rimosus. Dieses Compoundwurde bald als ein chemisches Analogon von Chlortetracyclin identifiziert, das ähnliche antibiotische Eigenschaften zeigte. Die Struktur von Oxytetracyclin wurde von Hochstein et al,183 erläutert und diese Arbeit war die Grundlage für die Bestätigung der Struktur der anderen Tetracycline.
Oxytetracyclin Hydrochlorid ist eine hellgelbe, bittere, kristalline Verbindung. Die amphotere Basis ist nur leicht wasserlöslich und leicht alkohollöslich. Es ist geruchsneutral und stabil in der Luft, aber verdunkelt bei starker Sonneneinstrahlung.das Hydrochloridsalz ist ein stabiles gelbes Pulver, das bitterer ist als die freie Basis. Es ist viel löslicher in Wasser, 1 g in 2 ml auflöslich und in alkoholfreier Basis löslicher. Beide Verbindungen werden rapidlydurch Alkali-Hydroxide und durch Säurelösungen unter pH 2 inaktiviert. Beide Formen von Oxytetracyclin werden schnell und gleichermäszig aus dem Verdauungstrakt aufgenommen, so dass der einzige wirkliche Vorteil der freien Basis gegenüber dem Hydrochloridsalz ist, dass es weniger bitter ist. Oxytetracyclin-Hydrochlorid wird auch zur parenteralen Verabreichung (intravenös und intramuskulär) verwendet.
Verwendung:
Aus den Präparaten der Aktinomycete, Streptomyces rimosus, isolierte antibiotische Substanz, die auf einem geeigneten Medium angebaut wird. Antibakteriell
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Fiona Wei
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