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Geprüfter Lieferant Produktname: Biapenem
CAS: 120410-24-4
MF: C15H18N4O4S
MW: 350,39
EINECS: 204-352-8
Schmelzpunkt: 265-271 Grad (dez.)
Lagertemperatur: -20 Grad
Beschreibung:
Biapenem wurde in Japan als parenterale Behandlung für bakterielle Infektionen eingeführt. Dieses neue 1-β-Methylcarbapenem kann durch Reaktion von kommerziell erhältlichem 4-Nitrobenzylgeschütztem β-Methylcarbapenem-Enolphosphat mit Mercapto-Bicyclotriazoliumchlorid hergestellt werden, das in 11 Schritten von Hydrazin ausgehend gewonnen wird, gefolgt von der Ablösung der Carbonsäurefunktion. Biapenem ist ein bakterieller Zellwandsynthesehemmer mit einem breiten Spektrum an in vitro antibakteriellen Aktivitäten, die viele gramnegative und grampositive aerobe und anaerobe Bakterien umfassen, einschließlich Spezies, die β-Lactamasen produzieren. Wie Imipenem ist Biapenem moderat aktiv gegen Fnferococcus fecalis und E. fecuirn und ist gegen Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus inaktiv.
Verwendung:
1. Es ist eine Art von Gesamt-Synthese Gatifloxacin antibakterielle Droge.
2. Biapenem ist eine Art synthetisches Antibiotikum von Carbapenem. Seine Salzform ist weißes oder cremeweißes Pulver. Es ist in Wasser löslich, aber in gängigen organischen Lösungsmitteln unlöslich. Es ist stabiler gegenüber der Wirkung der renalen Dehydropeptidase als Meropenem und ist nicht notwendig, mit dem Enzymhemmer kombiniert werden. Es kann gegen gramnegative Bakterien kämpfen, insbesondere mit einer stärkeren antibakteriellen Aktivität gegen Pseudomonas aeruginosa als imipenem; die antibakterielle Aktivität gegen aerobe Gram-positive Bakterien ist etwas niedriger als die von imipenem; seine anti-anaerobe Aktivität ist die gleiche wie imipenem.
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Fiona Wei
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