CAS No.: | 373-68-2 |
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Formula: | C4h12fn |
EINECS: | 206-769-0 |
Environmental Protection: | No |
Color: | / |
Appearance: | / |
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Hunan Yunbang Biotech Inc. Wurde 2008 gegründet. Sein Vorgänger stammt aus Beijing Yunbang Biosciences Co., Ltd. Und zog 2016 nach Changsha, Hunan. Ist ein Fachmann, der in Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb in einem der Rohstoffe für IVD Reagenzien, biologische Puffer, zwitterionische Reinigungsmittel, pharmazeutische Rohstoffe und Feinchemikalien beschäftigt ist.
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Produktname: | Tetramethylammoniumfluorid |
Synonyme: | Tetramethylammoniumfluorid;n,n,n-trimethyl-methanaminiufluorid;TETRAMETHYLAMMONIUM FLUORID;Tetramethylammoniumfluorid,20%WasserLösung;Tetramethylammoniumfluorid, wasserlos;Methanaminium, N,N-tritrimethylamethylamethylamethylamid;Tetramethylamethylamethylamethylamethylamethylamethylamid;Tetramethylamethylamethylamethyla · |
CAS: | 373-68-2 |
MF: | C4H12FN |
MW: | 93,14 |
EINECS: | 206-769-0 |
Produktkategorien: | Enthaltener ReagenzienFluorid;Quarternäre Ammoniumsalze;Schutz und Derivatisierung |
Mol-Datei: | 373-68-2.mol |
Tetramethylammoniumfluorid Chemische Eigenschaften |
Schmelzpunkt | 170 Grad (dez.) (Leuchtet) |
InChIKey | HQFTZNVQVRRDLN-UHFFFAOYSA-M |
CAS-Datenbankreferenz | 373-68-2 (CAS-Datenbankreferenz) |
EPA-Substanzregistrierungssystem | Tetramethylammoniumfluorid (373-68-2) |
Sicherheitsinformationen |
Gefahrencodes | Xn |
Risikoaussagen | 20/21/22-36/37/38 |
Sicherheitsanweisungen | 26-36 |
RIDADR | 2811 |
WGK Deutschland | 3 |
Gefahrenklasse | 6,1(b) |
PackingGroup | III |
HS-Code | 29239000 |
Tetramethylammoniumfluorid Verwendung und Synthese |
Beschreibung | Tetramethylammoniumfluorid ist das quaternäre Ammoniumsalz mit der Formel (CH3)4NF. Dieser hygroskopische weiße Festkörper ist eine Quelle von "nacktem Fluorid", also Fluoridionen, die nicht mit einem Metallatom in einem Komplex verbunden sind. Die meisten anderen löslichen Fluoridsalze sind in der Tat Bifluoride, HF2-. In der Vergangenheit gab es zwei Hauptansätze zur Vorbereitung von TMAF: II) durch die Metathesereaktion verschiedener Ammoniumsalze mit anorganischen Fluoridquellen wie KF oder CSF. Aufgrund der hohen Grundfähigkeit des Fluoridanions reagiert das Salz langsam mit Acet-Onitril und induziert seine Dimerisierung auf CH3C(NH2)=CHCN, die sich kokristallisiert. |
Verwendet | Tetramethylammoniumfluorid kann in Kombination mit zur Umwandlung von Arylphenolen in Arylfluoride verwendet werden. Es kann mit Aminosilanen reagieren, um Oniumamidbasen in situ zu erzeugen, die Heteroarene deprotonieren können. |
Verwendet | Reaktant für:
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